Lihat sumber Natrium hidrida

'''Natrium hidrida''' adalah [[senyawa kimia]] dengan [[rumus empiris]] [[natrium|Na]][[hidrogen|H]]. [[Logam alkali]] [[hidrida]] ini utamanya digunakan sebagai [[basa]] kuat, tetapi mudah terbakar dalam [[sintesis organik]]. NaH mewakili hidrida garam, yang berarti senyawa ini seperti garam [[hidrida]], yang terdiri dari ion Na<sup>+</sup> dan H<sup>−</sup>, berbeda dengan hidrida molekul yang lebih banyak seperti [[borana]], [[metana]], [[amonia]] dan [[air]]. Senyawa ini adalah bahan ionik yang tidak larut dalam pelarut organik (walaupun larut dalam Na cair), sesuai dengan fakta bahwa H<sup>−</sup> tetap sebagai anion yang tidak diketahui dalam larutan. Karena ketidakterbatasan NaH, semua reaksi yang melibatkan NaH terjadi pada permukaan padatan.

== Sifat dasar dan struktur ==
NaH dihasilkan oleh reaksi langsung antara hidrogen dan natrium cair. NaH murni tidak berwarna, walaupun sampel secara umum berwarna abu-abu. NaH kira-kira 40% lebih padat dibandingkan Na (0.968 g/cm<sup>3</sup>).

NaH, seperti [[Litium hidrida|LiH]], [[Kalium hidrida|KH]], [[Rubidium hidrida|RbH]], dan [[Sesium hidrida|CsH]], mengadopsi [[struktur kristal]] [[natrium klorida|NaCl]]. Dalam motif ini, setiap ion Na<sup>+</sup> dikelilingi oleh enam pusat H<sup>−</sup> dalam suatu geometri [[geometri molekul oktahedral|oktahedral]]. [[Jari jari ionik]] dari H<sup>−</sup> (146 pm dalam NaH) dan F<sup>−</sup> (133 pm) dapat dibandingkan, seperti halnya jarak Na−H dan Na−F.

== Aplikasi dalam sintesis organik ==

=== Sebagai basa kuat ===
NaH adalah basa dengan cakupan dan penggunaan yang luas dalam kimia organik. Senyawa ini mampu [[deprotonasi|mendeprotonasi]] berbagai [[asam|asam Brønsted]] yang lemah untuk memberikan turunan natrium yang sesuai. Substrat yang "mudah" mengandung ikatan O-H, N-H, S-H, termasuk [[alkohol]], [[fenol]], [[pirazola]], dan [[tiol]].

NaH terutama digunakan untuk mendeprotonasi asam karbon seperti 1,3-dikarbonil dan analog seperti [[ester]] malonat. Turunan natrium yang dihasilkan dapat dialkilasi. NaH banyak digunakan untuk mempromosikan reaksi kondensasi senyawa karbonil melalui [[kondensasi Dieckmann]], [[kondensasi Stobbe]], [[kondensasi Darzens]], dan [[kondensasi Claisen]]. Asam karbon lainnya yang rentan terhadap deprotonasi oleh NaH meliputi garam sulfonium dan [[Dimetil sulfoksida|DMSO]]. NaH digunakan untuk membuat [[belerang]] ilida, yang pada gilirannya digunakan untuk mengubah [[keton]] menjadi [[epoksida]], seperti pada [[reaksi Johnson–Corey–Chaykovsky]].

=== Sebagai agen pereduksi ===
NaH mereduksi senyawa grup utama tertentu, namun reaktivitas analognya sangat jarang terjadi pada kimia organik (''lihat di bawah''). Terutama [[boron trifluorida]] bereaksi untuk menghasilkan [[diborana]] dan [[natrium fluorida]]:

:6 NaH + 2 BF<sub>3</sub> → B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> + 6 NaF

Ikatan Si-Si dan S-S dalam [[disilana]] dan [[disulfida]] juga direduksi.

Serangkaian reaksi reduksi, termasuk hidrodesianasi nitril tersier, reduksi imina menjadi amina, dan amida menjadi aldehida, dapat dilakukan dengan pereaksi komposit yang terdiri dari natrium hidrida dan iodida logam alkali. (NaH:MI, M = Li, Na).

=== Penyimpanan hidrogen ===
Penggunaan natrium hidrida telah diusulkan untuk penyimpanan hidrogen untuk digunakan pada kendaraan [[sel bahan bakar]], hidrida terbungkus dalam pelet plastik yang dilumatkan dengan adanya air untuk melepaskan hidrogen.

== Pertimbangan praktis ==
Natrium hidrida dijual oleh banyak pemasok kimia biasanya sebagai campuran natrium hidrida 60% (w/w) pada [[minyak mineral]]. Dispersi semacam itu lebih aman untuk ditangani dan ditimbang dibandingkan NaH murni. Senyawa ini sering digunakan dalam bentuk ini tetapi padatan abu-abu murni dapat dibuat dengan cara membilas minyak dengan pentana atau THF, dengan hati-hati diambil karena pembekuan akan berisi jejak NaH yang bisa menyala di udara. Reaksi yang melibatkan NaH membutuhkan atmosfer [[inert]], seperti gas [[nitrogen]] atau [[argon]]. Biasanya NaH digunakan sebagai suspensi dalam [[THF]], pelarut yang menahan deprotonasi tetapi melarutkan banyak senyawa organonatrium.

== Keamanan ==
NaH dapat [[Piroforisitas|menyala di udara]], terutama saat kontak dengan air untuk melepaskan [[hidrogen]], yang juga mudah terbakar. [[Hidrolisis]] mengubah NaH menjadi natrium hidroksida ([[NaOH]]), basa kaustik. Dalam prakteknya, sebagian besar natrium hidrida disalurkan sebagai dispersi dalam minyak, yang dapat ditangani dengan aman di udara.

== Referensi ==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Natrium+hidrida&oldid=28591560 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28591560 (2025-11-21T17:25:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.