Lihat sumber Asam fulminat

[[File:Fulminic_acid_3D_spacefill.png|thumb|right|280px|Fulminic acid 3D spacefill]]

'''Asam fulminat''' adalah [[asam]] dengan rumus HCNO, lebih spesifiknya. Ini adalah [[isomer]] dari [[asam isosianik]] () dan [[Tautomer|tautomernya]] yang sulit dipahami, [[asam sianat]] (), dan juga asam isofulminat ().<ref>W. Beck. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.196607221 The Structure of Fulminic Acid, HCNO]. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.</ref>

[[Fulminat]] adalah [[Ion|anion]]  atau [[Garam (kimia)|garamnya]] . Karena alasan historis, [[Gugus fungsi|kelompok fungsional]] fulminat dipahami sebagai seperti pada asam isofulminat;<ref>Curt Wentrup. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00318a050 Organic fulminates, R-O-NC]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.</ref> sedangkan gugus disebut [[Nitril|nitril oksida]].

== Sejarah ==
Zat kimia ini telah dikenal sejak awal tahun 1800-an melalui garamnya dan melalui produk reaksi yang menunjukkan keberadaannya,<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref> tetapi asamnya sendiri baru terdeteksi pada tahun 1966.<ref>W. Beck. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.196607221 The Structure of Fulminic Acid, HCNO]. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. 1966-08. Vol. 5 (8). hlm. 722–723. doi:10.1002/anie.196607221.</ref>

== Struktur ==
Asam fulminat telah lama diyakini memiliki struktur H–O–N<sup>+</sup>≡C <sup>−</sup>. Baru pada tahun 1966 ketika dilakukan isolasi dan analisis sampel asam fulminat murni, gagasan struktur ini berhasil dibantah secara meyakinkan.<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref> Zat kimia yang sebenarnya memiliki struktur tersebut, asam isofulminat ([[tautomer]] dari struktur asam fulminat sebenarnya) akhirnya terdeteksi pada tahun 1988.<ref>Frederick Kurzer. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed077p851 Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 2000-07. Vol. 77 (7). hlm. 851. doi:10.1021/ed077p851.</ref>

Struktur molekul telah ditentukan dengan [[Microwave spectroscopy|spektroskopi gelombang mikro]] dengan panjang ikatan berikut -C-H: 1,027(1) [[Ångström|Å]], CN: 1,161(15) [[Ångström|Å]], NO: 1,207(15) [[Ångström|Å]].<ref>Manfred Winnewisser. [https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/zna-1967-1109/html Mikrowellenspektrum, Struktur und l-Typ-Dublett-Aufspaltung der HCNO (Knallsäure)]. ''Zeitschrift für Naturforschung A''. 1967-11-01. Vol. 22 (11). hlm. 1724–1737. doi:10.1515/zna-1967-1109.</ref>

== Sintesis ==
Sintesis yang mudah dilakukan melibatkan [[Flash pyrolysis|pirolisis cepat]] [[Oksima|oksim]] tertentu. Berbeda dengan sintesis sebelumnya, metode ini menghindari penggunaan fulminat logam yang sangat eksplosif.<ref>Curt Wentrup. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00318a050 Organic fulminates, R-O-NC]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 1981-02. Vol. 46 (5). hlm. 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050.</ref>

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+fulminat&oldid=29473173 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29473173 (2026-07-18T18:10:19Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->