Lihat sumber Aturan prioritas Cahn–Ingold–Prelog

[[File:CIP_priority_diagram.png|thumb|right|280px|CIP priority diagram]]

Dalam bidang [[kimia organik]], '''aturan prioritas Cahn–Ingold–Prelog (CIP)''' berfungsi sebagai pedoman standar yang memastikan setiap [[stereoisomer]] dapat dinamai dengan cara yang konsisten dan tidak ambigu. Aturan ini—yang berasal dari karya [[Robert Sidney Cahn|Cahn]], [[Christopher Kelk Ingold|Ingold]], dan [[Vladimir Prelog|Prelog]]—menetapkan sistem prioritas yang memungkinkan penamaan struktur stereokimia secara tepat dalam [[tata nama senyawa kimia]].<ref>Jerry March. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's advanced organic chemistry : reactions, mechanisms, and structure]. Wiley-Interscience. 2007. hlm. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8/page/154 155]–162. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref><ref>L.C Cross. [http://www.iupac.org/publications/pac/1976/pdf/4501x0011.pdf Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry: Section E: Stereochemistry (Recommendations 1974)]. IUPAC Secretariat. 1974. ISBN 978-0-08-021019-3.</ref> Sistem CIP dirancang untuk memberikan label ''R'' atau ''S'' pada setiap [[pusat kiral]] dan ''E'' atau ''Z'' pada setiap [[ikatan rangkap]], sehingga seluruh konfigurasi [[stereokimia]] suatu molekul dapat dinyatakan secara tepat melalui nama sistematisnya. Setiap pusat kiral maupun ikatan rangkap biasanya berkontribusi pada dua kemungkinan bentuk isomer. Karena itu, molekul dengan  pusat kiral umumnya akan memiliki  jenis [[stereoisomer]], yang tersusun atas  pasang [[diastereomer]] dan masing-masing pasang tersebut memiliki dua [[enantiomer]].<ref>Clayden, Jonathan. [https://books.google.com/books?isbn=0199270295 Organic Chemistry]. Oxford University Press. 2012. hlm. 316f. ISBN 978-0199270293.</ref><ref>Penggunaan istilah “biasanya” muncul karena tidak semua molekul dengan pusat kiral menghasilkan jumlah stereoisomer sesuai rumus; beberapa di antaranya memiliki bidang simetri, seperti pada senyawa meso, sehingga sebagian bentuk isomernya ternyata identik. Dengan demikian, perhitungan matematis standar sering memberikan estimasi berlebih. Referensi: Clayden, hlm. 317.</ref> Aturan CIP memungkinkan penamaan stereoisomer secara akurat pada semua molekul [[organik]] yang pusat atomnya memiliki tingkat koordinasi di bawah 4, serta berlaku pula untuk pusat dengan koordinasi 6. Di sini, [[bilangan koordinasi|tingkat koordinasi]] berarti jumlah atom yang langsung terikat pada pusat tersebut.<ref>L.C Cross. [http://www.iupac.org/publications/pac/1976/pdf/4501x0011.pdf Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry: Section E: Stereochemistry (Recommendations 1974)]. IUPAC Secretariat. 1974. ISBN 978-0-08-021019-3.</ref><ref>Penggunaan istilah “biasanya” muncul karena tidak semua molekul dengan pusat kiral menghasilkan jumlah stereoisomer sesuai rumus; beberapa di antaranya memiliki bidang simetri, seperti pada senyawa meso, sehingga sebagian bentuk isomernya ternyata identik. Dengan demikian, perhitungan matematis standar sering memberikan estimasi berlebih. Referensi: Clayden, hlm. 317.</ref>

Makalah fundamental mengenai aturan urutan CIP pertama kali terbit pada 1966,<ref>Cahn, R.S. ''Specification of Molecular Chirality''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 1966. Vol. 5 (4). hlm. 385–415. doi:10.1002/anie.196603851.</ref> kemudian mengalami beberapa penyempurnaan,<ref>Prelog, V. ''Basic Principles of the CIP-System and Proposals for a Revision''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 1982. Vol. 21 (8). hlm. 567–58. doi:10.1002/anie.198205671.</ref> hingga akhirnya diadopsi secara resmi oleh [[IUPAC]] pada 1974 sebagai bagian dari standar penamaan [[senyawa organik]].<ref>L.C Cross. [http://www.iupac.org/publications/pac/1976/pdf/4501x0011.pdf Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry: Section E: Stereochemistry (Recommendations 1974)]. IUPAC Secretariat. 1974. ISBN 978-0-08-021019-3.</ref> Sejak itu, aturan ini telah direvisi beberapa kali, dengan revisi terbaru dimuat dalam edisi 2013<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aturan+prioritas+Cahn%E2%80%93Ingold%E2%80%93Prelog&oldid=28683365 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> buku ''Nomenclature of Organic Chemistry''. Versi IUPAC menjadi acuan formal yang menegaskan bahwa metode CIP mencakup senyawa dengan ligansi hingga 4, diperluas hingga ligansi 6, dan berlaku untuk seluruh jenis konfigurasi maupun konformasi.<ref>L.C Cross. [http://www.iupac.org/publications/pac/1976/pdf/4501x0011.pdf Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry: Section E: Stereochemistry (Recommendations 1974)]. IUPAC Secretariat. 1974. ISBN 978-0-08-021019-3.</ref> Meski demikian, IUPAC menekankan bahwa untuk kasus-kasus kompleks, pengguna tetap dianjurkan mempelajari makalah asli—khususnya publikasi tahun 1966—karena pengantar dalam dokumentasi resmi hanya cukup untuk kasus yang relatif sederhana.<ref>L.C Cross. [http://www.iupac.org/publications/pac/1976/pdf/4501x0011.pdf Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry: Section E: Stereochemistry (Recommendations 1974)]. IUPAC Secretariat. 1974. ISBN 978-0-08-021019-3.</ref>

Artikel terbaru mengajukan revisi terhadap sebagian aturan CIP—khususnya aturan urutan 1b dan 2—karena ditemukan jenis molekul yang deskriptor stereokimianya sulit ditentukan dengan jelas.<ref>Robert M. Hanson. [https://chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/60c73e14337d6ca46ae26282 Algorithmic Analysis of Cahn-Ingold-Prelog Rules of Stereochemistry: Proposals for Revised Rules and a Guide for Machine Implementation]. ''Journal of Chemical Information and Modeling''. 30 Juli 2018. Vol. 58 (9). hlm. 1755–1765. doi:10.1021/acs.jcim.8b00324.</ref> Kendati demikian, ada persoalan lain yang belum terselesaikan: dalam beberapa kasus langka, dua stereoisomer suatu molekul ternyata memperoleh deskriptor CIP yang identik. Akibatnya, sistem CIP tidak selalu mampu memberikan nama stereokimia yang benar-benar tidak ambigu, sehingga metode penamaan lain terkadang lebih tepat digunakan.

== Tahap penamaan ==
Prosedur penamaan berdasarkan aturan CIP biasanya melibatkan tiga tahap utama, mengikuti pedoman resmi IUPAC mengenai penamaan stereokimia.<ref>[https://iupac.qmul.ac.uk IUPAC Recommendations on Organic Nomenclature]. International Union of Pure and Applied Chemistry.</ref>

# Menentukan adanya [[pusat kiral]] serta posisi [[ikatan rangkap]] dalam struktur molekul;
# Memberikan urutan prioritas pada setiap substituen sesuai aturan penentuan prioritas CIP; dan
# Menetapkan konfigurasi stereokimia menggunakan deskriptor ''R'' atau ''S'', serta ''E'' atau ''Z'', untuk menghasilkan penamaan yang tidak ambigu.

Penjelasan lebih teknis dapat ditemukan dalam literatur stereokimia modern, seperti yang dibahas oleh Hanson ''et.al.'' dalam analisis algoritmik aturan CIP.<ref>Robert M. Hanson. [https://chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/60c73e14337d6ca46ae26282 Algorithmic Analysis of Cahn-Ingold-Prelog Rules of Stereochemistry: Proposals for Revised Rules and a Guide for Machine Implementation]. ''Journal of Chemical Information and Modeling''. 30 Juli 2018. Vol. 58 (9). hlm. 1755–1765. doi:10.1021/acs.jcim.8b00324.</ref>

=== Contoh ===
Contoh-contoh berikut menunjukkan bagaimana aturan penamaan itu digunakan dalam praktik.<ref>Harold Hart. [https://books.google.com/books?id=JasIAAAAQBAJ&pg=PA177 Organic Chemistry: A Short Course]. Cengage Learning. 1 Januari 2011. hlm. 177–. ISBN 978-1-133-17283-3.</ref>

:{| align="center" class="wikitable skin-invert-image" width=800px
|-
!colspan="2"|Contoh penentuan deskriptor stereokimia ''R'' dan ''S'' pada berbagai senyawa.
|-
|| 
| valign=top| Senyawa hipotetis [[bromoklorofluoroiodometana]] dalam konfigurasi (''R'') sering digunakan sebagai contoh sederhana dari molekul kiral. Urutan prioritas substituen ditentukan langsung oleh nilai [[nomor atom]] (''Z''): [[iodin]] (''Z'' = 53) > [[bromin]] (''Z'' = 35) > [[klorin]] (''Z'' = 17) > [[fluorin]] (''Z'' = 9). Dengan menempatkan fluorin (prioritas terendah, nomor 4) menjauhi pengamat, rotasi yang terbentuk adalah searah jarum jam sehingga konfigurasi tersebut diberi label ''R''.
|-
|| 
| valign="top" | Dalam penetapan konfigurasi [[Serina|L-serina]], prioritas tertinggi (nomor 1) diberikan kepada atom [[nitrogen]] (''Z'' = 7) pada [[amina|gugus amino]] (NH<sub>2</sub>). Baik gugus [[hidroksimetil]] (CH<sub>2</sub>OH) maupun gugus [[asam karboksilat]] (COOH) memiliki atom karbon (''Z'' = 6), tetapi prioritas diberikan kepada COOH karena atom karbon pada gugus tersebut terikat pada oksigen kedua (''Z'' = 8), sedangkan pada gugus CH<sub>2</sub>OH atom karbon terikat pada atom [[hidrogen]] (''Z'' = 1). Prioritas terendah (nomor 4) diberikan kepada atom hidrogen, dan karena atom ini mengarah menjauhi pengamat, penurunan prioritas secara berlawanan arah jarum jam untuk tiga substituen lainnya menghasilkan konfigurasi ''S''  
|-
|| 
| valign=top| Pusat kiral dalam [[Karvona|(''S'')-karvona]] terikat pada satu atom hidrogen (tidak ditampilkan, prioritas 4) dan tiga atom karbon. Gugus isopropenil memiliki prioritas 1 (karena tersusun dari atom karbon saja). Untuk dua atom karbon lainnya, prioritas ditentukan berdasarkan atom-atom yang berjarak dua ikatan dari pusat kiral: satu berada pada bagian [[keton|gugus keto]] (O, O, C — prioritas 2) dan satu lagi berada pada bagian alkena (C, C, H — prioritas 3). Putaran berlawanan arah jarum jam yang terbentuk menghasilkan konfigurasi ''S''.
|}

== Lihat pula ==
* [[Kiralitas (kimia)]]
* [[Deskriptor (kimia)]]
* [[Notasi E-Z|Notasi ''E''–''Z'']]
* [[Isomer]]
* [[Stereokimia]]

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aturan+prioritas+Cahn%E2%80%93Ingold%E2%80%93Prelog&oldid=28683365 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28683365 (2025-12-10T08:30:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->