Lihat sumber Azilsartan

'''Azilsartan''' adalah obat yang digunakan untuk [[antihipertensi|mengobati hipertensi]]. Obat ini digunakan sebagai [[bakal obat]] [[azilsartan medoksomil]]. Obat ini merupakan [[antagonis reseptor angiotensin II]], dan dikembangkan oleh [[Takeda Pharmaceutical Company|Takeda]].

Reaksi yang merugikan yang paling umum terjadi pada orang dewasa adalah [[diare]].

Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]]. Obat ini juga dijual sebagai [[obat kombinasi]] dengan [[klortalidon]].
==Sejarah==
Pada bulan Februari 2011, [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) menyetujui azilsartan medoksomil untuk pengobatan [[tekanan darah tinggi]] pada orang dewasa. Pada bulan Juli 2011, azilsartan medoksomil disetujui di [[Uni Eropa]] untuk pengobatan [[hipertensi esensial]]. Pada bulan Maret 2012, ''Health Canada'' menyetujui obat ini untuk hipertensi esensial ringan hingga sedang.

==Kegunaan medis==
Azilsartan digunakan untuk pengobatan hipertensi pada orang dewasa.

==Kontraindikasi==
Azilsartan tidak boleh digunakan bersama [[aliskiren]] (suatu penghambat renin) pada pasien [[diabetes melitus]] karena dapat meningkatkan risiko efek samping yang serius. Seperti obat antihipertensi lain yang bekerja pada [[sistem renin-angiotensin]], obat ini dikontraindikasikan selama trimester kedua dan ketiga [[kehamilan]]. Obat ini tidak boleh digunakan selama kehamilan.

==Interaksi==
Tidak ditemukan interaksi obat yang relevan dalam penelitian. Berdasarkan pengalaman dengan obat lain yang bekerja pada sistem renin-angiotensin, ada teori bahwa azilsartan dapat meningkatkan toksisitas [[litium (pengobatan)|litium]] dan obat lain yang meningkatkan kadar [[kalium]], seperti [[diuretik hemat kalium]].

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Azilsartan medoksomil menurunkan tekanan darah dengan menghalangi kerja angiotensin II pada reseptor AT<sub>1</sub>, hormon yang menyempitkan pembuluh darah dan mengurangi ekskresi air melalui ginjal.

===Farmakokinetik===
Azilsartan medoksomil cepat diserap dari usus, terlepas dari asupan makanan. Konsentrasi [[plasma darah]] maksimal tercapai setelah satu hingga tiga jam. Enzim hati CYP2C9 terlibat dalam pembentukan dua metabolit utama, yang secara farmakologis tidak aktif; keduanya adalah produk ''O''-de[[gugus etil|etil]]asi dan [[dekarboksilasi]] dari azilsartan. [[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]] sekitar 11 jam. 55% diekskresikan melalui feses, dan 42% melalui urin, yang mana 15% hadir sebagai azilsartan dan sisanya dalam bentuk [[metabolit]].

==Kimia==

Formulasi obat mengandung garam kalium dari azilsartan medoksomil (nama kode TAK-491), suatu [[ester (kimia)|ester]] dari gugus [[asam karboksilat|karboksil]] azilsartan dengan alkohol (5-metil-2-okso-1,3-dioksol-4-il)metanol.

==Referensi==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Azilsartan&oldid=27166625 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27166625 (2025-04-20T02:31:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.