Lihat sumber Cas9

'''Cas9''' ('''C'''RISPR '''as'''sociated protein '''9''') adalah [[endonuklease]] [[DNA]] yang dipandu [[RNA]] yang terkait dengan sistem kekebalan adaptif [[CRISPR]] (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [[CRISPR#Gen Cas dan subtipe CRISPR|tipe II]] di ''[[Streptococcus pyogenes]]'', antara [[bakteri]] lainnya. ''S. pyogenes'' menggunakan Cas9 untuk menginterogasi dan membelah DNA asing, seperti DNA [[bakteriofag]] yang menyerang atau DNA [[plasmid]]. Cas9 melakukan interogasi ini dengan melepaskan lilitan DNA asing dan memeriksa apakah DNA itu komplementer terhadap wilayah ''spacer'' yang terdiri dari 20 pasang basa dari [[RNA panduan]] (''guide RNA''). Jika substrat DNA komplementer dengan RNA panduan, Cas9 membelah DNA yang menyerang. Dalam hal ini, mekanisme CRISPR-Cas9 memiliki sejumlah paralel dengan mekanisme [[interferensi RNA]] (''RNA interference'', RNAi) di [[eukariota]]. Cas9 ''native'' membantu dalam ketiga langkah CRISPR: ia berpartisipasi dalam adaptasi, berpartisipasi dalam pengolahan crRNA dan memotong DNA target dibantu oleh crRNA dan RNA tambahan yang disebut tracrRNA. Cas9 ''native'' membutuhkan RNA panduan yang terdiri dari dua RNA yang berbeda yang berasosiasi untuk membuat panduan – CRISPR RNA (crRNA), dan ''trans-activating'' RNA (tracrRNA),

Protein Cas9 telah banyak dimanfaatkan sebagai alat rekayasa genom untuk menginduksi patahan yang diarahkan pada situs tertentu di untai ganda DNA. Patahan ini dapat menyebabkan inaktivasi gen atau pengenalan gen heterolog melalui ujung non-homolog yang bergabung dan rekombinasi homolog secara berurutan di banyak [[organisme model]] laboratorium. Di samping [[nuklease jemari zink]] (''zinc finger nucleases''/ZFN) dan protein [[nuklease efektor serupa aktivator transkripsi]] (''transcription activator-like effector nucleases''/TALEN), Cas9 menjadi alat yang menonjol dalam bidang [[penyuntingan genom]]. Cas9 telah memperoleh traksi dalam beberapa tahun terakhir karena dapat membelah hampir setiap urutan yang komplementer terhadap RNA panduan. Karena kekhususan target Cas9 berasal dari komplementaritas RNA panduan:DNA dan bukan modifikasi terhadap protein itu sendiri (seperti TALEN dan Zinc-finger), merekayasa Cas9 untuk menargetkan DNA baru sangat mudah. Versi Cas9 yang mengikat tetapi tidak memotong DNA dapat digunakan untuk melokalisasi [[Aktivator (genetik)|aktivator]] atau [[represor]] transkripsi ke urutan DNA spesifik untuk mengontrol aktivasi dan represi transkripsi. Penargetan dengan Cas9 telah disederhanakan melalui rekayasa dari RNA panduan tunggal ''chimeric''. Para ilmuwan telah menyarankan bahwa ''[[gene drive]]'' berbasis Cas9 mungkin mampu mengedit genom dari seluruh populasi organisme. Pada 2015, ilmuwan menggunakan Cas9 untuk memodifikasi genom [[embrio]] manusia untuk pertama kalinya.

== Referensi ==


== Bacaan lebih lanjut ==
*
*
* [http://www.cshlpress.com/default.tpl?cart=14520192576517890&action=full&--eqskudatarq=1073 CRISPR-Cas: A Laboratory Manual] Edited by Jennifer Doudna, University of California, Berkeley; Prashant Mali, University of California, San Diego
* [http://www.prweb.com/releases/2014/08/prweb12081848.htm: Novel CRISPR/Cas9 Monoclonal Antibody] Diagenode launches the industry’s first monoclonal antibody targeting CRISPR/Cas9



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Cas9&oldid=29719180 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29719180 (2026-09-07T01:55:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.