Lihat sumber Desipramin

'''Desipramin''' dijual dengan nama merek Norpramin antara lain, adalah [[antidepresan trisiklik]] (TCA) yang digunakan dalam pengobatan [[depresi (psikologi)|depresi]]. Ia bertindak sebagai [[penghambat penyerapan kembali norepinefrin]] yang relatif selektif, meskipun ia juga memiliki aktivitas lain seperti [[penghambat penyerapan kembali serotonin yang lemah]], penghambat α<sub>1</sub>, [[antihistamin]], dan efek [[antikolinergik]]. Obat ini belum dianggap sebagai pengobatan lini pertama untuk depresi sejak diperkenalkannya [[antidepresan]] [[penghambat penyerapan kembali serotonin selektif]] (SSRI), yang memiliki lebih sedikit efek samping dan lebih aman dalam [[overdosis]].

==Sejarah==
Desipramine dikembangkan oleh Geigy. Obat ini pertama kali muncul dalam literatur pada tahun 1959 dan di[[paten]]kan pada tahun 1962. Obat ini pertama kali diperkenalkan untuk pengobatan depresi pada tahun 1963 atau 1964.

==Kegunaan medis==
Desipramin terutama digunakan untuk pengobatan depresi. Obat ini juga mungkin berguna untuk mengobati gejala [[gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas]] (ADHD). Bukti manfaatnya hanya dalam jangka pendek, dan dengan kekhawatiran akan efek samping, kegunaannya secara keseluruhan tidak jelas. Desipramin dalam dosis sangat rendah juga digunakan untuk membantu mengurangi [[nyeri]] yang terkait dengan [[dispepsia]] fungsional. Obat ini juga telah dicoba dalam pengobatan [[ketergantungan kokain]], meskipun dengan sedikit bukti efektivitas. Bukti kegunaannya dalam nyeri neuropatik juga lemah.

==Efek samping==
Desipramin cenderung kurang menyebabkan kantuk dibandingkan [[antidepresan trisiklik|TCA]] lainnya dan cenderung menghasilkan lebih sedikit efek [[antikolinergik]] seperti [[xerostomia|mulut kering]], [[sembelit]], [[retensi urin]], [[penglihatan kabur]], dan gangguan kognitif atau memori.

==Overdosis==

Desipramin sangat beracun jika terjadi [[overdosis]], dibandingkan dengan antidepresan lainnya. Setiap overdosis atau dugaan overdosis desipramin dianggap sebagai keadaan darurat medis dan dapat mengakibatkan kematian tanpa intervensi medis yang cepat.

==Farmakologi==
===Farmakodinamik===


Desipramin adalah penghambat penyerapan kembali norepinefrin (NRI) yang sangat ampuh dan relatif selektif, yang diperkirakan dapat meningkatkan neurotransmisi noradrenergik. Berdasarkan satu studi, ia memiliki afinitas tertinggi terhadap transporter norepinefrin (NET) dibandingkan TCA lainnya, dan dikatakan sebagai yang paling noradrenergik dan paling selektif terhadap NET di antara TCA. Efektivitas desipramin yang diamati dalam pengobatan ADHD menjadi dasar pengembangan NRI selektif [[atomoksetin]] dan penggunaannya dalam pengobatan ADHD.

Desipramin memiliki efek [[antihistamin]] dan [[antikolinergik]] terlemah di antara TCA. Desipramin cenderung sedikit [[stimulan|mengaktifkan/merangsang]] daripada menenangkan, tidak seperti kebanyakan TCA lainnya. Sementara TCA lain berguna untuk mengobati [[insomnia]], desipramin dapat menyebabkan insomnia sebagai efek samping karena sifat pengaktifannya. Obat ini juga tidak dikaitkan dengan penambahan berat badan, berbeda dengan banyak TCA lainnya. TCA amina sekunder seperti desipramin dan nortriptilin memiliki risiko [[hipotensi ortostatik]] yang lebih rendah daripada TCA lainnya, meskipun desipramin masih dapat menyebabkan hipotensi ortostatik sedang.

===Farmakokinetik===
Desipramin adalah [[metabolit]] utama dari imipramin dan lofepramin.

==Kimia==
Desipramin adalah senyawa trisiklik, khususnya [[dibenzazepina]], dan memiliki tiga [[cincin (kimia)|cincin]] yang menyatu dengan [[rantai samping]] yang terikat dalam [[struktur kimia]]nya. TCA dibenzazepina lainnya termasuk [[imipramin]] (''N''-metildesipramin), [[klomipramin]], [[trimipramin]], dan [[lofepramin]] (''N''-(4-klorobenzoilmetil)desipramin). Desipramin adalah TCA amina sekunder, dengan induknya yang ter[[metilasi]] ''N'' yakni imipramin, sebagai [[amina]] tersier. TCA amina sekunder lainnya termasuk [[nortriptilin]] dan [[protriptilin]]. Nama kimianya adalah 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-il)-N-metilpropan-1-amina dan bentuk basa bebasnya memiliki [[rumus kimia]] C<sub>18</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub> dengan [[massa molar|berat molekul]] 266,381 g/mol. Obat ini sebagian besar digunakan secara komersial sebagai [[garam (kimia)|garam]] hidroklorida; garam dibudinat digunakan atau pernah digunakan untuk injeksi intramuskular di Argentina dan bentuk basa bebasnya tidak digunakan. [[Nomor CAS|Nomor Registrasi CAS]] untuk basa bebasnya adalah 50-47-5, untuk [[hidroklorida]]nya adalah 58-28-6, dan untuk dibudinatnya adalah 62265-06-9.

==Masyarakat dan budaya==
===Nama Generik===
''Desipramine'' adalah nama generik obat ini dan merupakan nama [[Nama Generik Internasional|INN]] dan BAN, sedangkan ''desipramine hydrochloride'' adalah nama USAN, [[United States Pharmacopeia|USP]], BAN, dan JAN. Nama generiknya dalam bahasa Prancis dan DCF yakni ''désipramine'', dalam bahasa Spanyol dan Italia dan DCIT yakni ''desipramina'', dalam bahasa Jerman yakni ''desipramin'', dan dalam bahasa Latin yakni ''desipraminum''.

===Nama merek===
Desipramin telah dipasarkan di seluruh dunia dengan berbagai nama merek termasuk Irene, Nebril, Norpramin, Pertofran, Pertofrane, Pertrofran, dan Petylyl.

==Referensi==

== Pranala luar ==
* [https://www.medlineplus.gov/druginfo/meds/a682387.html Desipramine - MedlinePlus]



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Desipramin&oldid=28685456 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28685456 (2025-12-10T23:49:38Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.