Lihat sumber Dimetil tereftalat

'''Dimetil tereftalat''' (DMT) adalah suatu [[senyawa organik]] dengan rumus C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. Senyawa ini merupakan di[[ester]] yang terbentuk dari [[asam tereftalat]] dan [[metanol]]. Senyawa ini merupakan padatan putih yang meleleh untuk menghasilkan cairan tak berwarna yang dapat di[[distilasi]].

== Produksi ==
Dimetil tereftalat (DMT) telah diproduksi dalam beberapa cara. Secara konvensional dan masih bernilai komersial adalah esterifikasi langsung dari asam tereftalat. Atau, dapat dibuat dengan tahap oksidasi dan [[esterifikasi]] metil secara bergantian dari [[p-xilena]] melalui metil [[asam p-toluat|p-toluat]].

=== Proses Witten ===
Dimetil tereftalat adalah [[ester]] dari asam tereftalat dan [[metanol]] dan [[sintesis kimia|disintesis]] oleh urutan reaksi. Jalur yang paling umum adalah ''proses Witten'' yang dinamai kota Witten di [[Ruhr]]. Metode yang umum untuk produksi DMT dari ''para''-xilena (PX) dan metanol tersebut terdiri dari empat tahap utama: [[oksidasi]], [[esterifikasi]], [[distilasi]], dan [[kristalisasi]].

Campuran ''p''-xilena (PX) dan [[ester]] ''p''-toluat (PT) dioksidasi dengan udara dengan adanya [[katalis]] [[logam berat]] ([[kobalt|Co]]/[[Mangan|Mn]]). Campuran [[asam]] yang dihasilkan dari [[oksidasi]] diesterifikasi dengan [[metanol]] (MeOH, CH<sub>3</sub>OH) untuk menghasilkan campuran ester. Campuran ester mentah disuling untuk membuang semua [[boiler]] berat dan residu yang dihasilkan; ester ringan akan di[[daur ulang]] pada bagian oksidasi. DMT mentah kemudian dikirim ke bagian [[kristalisasi]] untuk membuang [[isomer]] DMT, asam residual dan aldehida aromatik.


Esterifikasi asam yang dihasilkan dengan metanol menghasilkan metil ''p''-toluat pada 250⁰C dan 2500 kPa dan oksidasi berikutnya serta esterifikasi metil ''p''-toluat menghasilkan Dimetil tereftalat (DMT) seperti yang ditunjukkan pada reaksi di bawah ini:


Metode alternatif dari reaksi ini dimulai dengan oksidasi ''p''-xilena dengan asam tereftalat, yang kemudian diesterifikasi dengan metanol. Metode ini disebut sebagai "proses SD".

=== Esterifikasi langsung ===
Jika asam tereftalat yang sangat murni tersedia, DMT dapat dibuat dalam proses yang terpisah melalui [[esterifikasi]] dengan metanol untuk dimetil tereftalat yang kemudian dimurnikan dengan distilasi:
:C<sub>8</sub>H<sub>6</sub>O<sub>4</sub> (TPA) + 2CH<sub>3</sub>OH (Methanol)  →  C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>O<sub>4</sub> (DMT) + 2 H<sub>2</sub>O
dengan kehadiran o-xilena pada suhu 250–300 ⁰C.

== Aplikasi ==
DMT digunakan dalam produksi [[poliester]], termasuk [[polietilena tereftalat]] (PET), [[politrimetilena tereftalat]] (PTT), dan [[polibutilena tereftalat]] (PBT). Senyawa ini terdiri dari [[benzena]] tersubstitusi dengan gugus karboksimetil (CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>) pada posisi 1 dan 4. Karena DMT bersifat volatil, ia merupakan zat antara dalam beberapa skema untuk daur ulang PET, misalnya dari [[botol]] [[plastik]].


[[Hidrogenasi]] DMT menghasilkan [[diol]] sikloheksanadimetanol, yang merupakan [[monomer]] yang berguna.

== Referensi ==


== Pranala luar ==
*
*[http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@na+@rel+Dimethyl+terephthalate U.S. National Library of Medicine: Hazardous Substances Databank – Dimethyl+terephthalate]



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimetil+tereftalat&oldid=24973085 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 24973085 (2023-12-09T10:18:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.