Lihat sumber Flutikason/salmeterol

'''Flutikason/salmeterol''' adalah [[obat kombinasi]] dosis tetap yang mengandung [[flutikason propionat]] ([[kortikosteroid]] [[inhalasi]]) dan [[salmeterol]] (agonis beta2-adrenergik kerja lama). Obat ini digunakan dalam penanganan [[asma]] dan [[penyakit paru obstruktif kronik]] (PPOK). Flutikason bekerja dengan mengurangi pe[[radang]]an, sementara salmeterol bekerja dengan mengaktifkan reseptor adrenergik beta-2. Obat ini digunakan dengan cara menghirup obat ke dalam paru-paru.

Efek samping yang umum termasuk [[sariawan]], [[sakit kepala]], dan [[batuk]]. Efek samping yang serius mungkin termasuk memburuknya [[asma]], [[anafilaksis]], [[sawan]], dan masalah jantung. Keamanan pada [[kehamilan]] dan menyusui tidak jelas.

Kombinasi ini disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2000. Versi [[obat generik|generik]]nya disetujui di Amerika Serikat pada tahun 2019.

==Kegunaan medis==
Flutikason/salmeterol diindikasikan untuk pengobatan asma.

Flutikason, suatu [[kortikosteroid]], merupakan komponen [[antiinflamasi]] dari kombinasi tersebut yang mengurangi pe[[radang]]an di paru-paru. Hal ini menyebabkan perbaikan pernapasan. Salmeterol, suatu agonis beta-adrenoseptor kerja panjang, mengobati penyempitan saluran napas. Kombinasi keduanya dimaksudkan untuk digunakan sebagai [[terapi pemeliharaan]] dan bukan sebagai terapi darurat untuk gejala yang muncul tiba-tiba.

==Efek samping==
Efek samping umum dari kombinasi ini adalah efek samping dari obat-obatan yand ada di dalamnya. Misalnya, penggunaan kortikosteroid inhalasi dikaitkan dengan [[kandidiasis oral]], yang umumnya dikenal sebagai infeksi jamur atau sariawan. Berkumur-kumur setelah menghirup obat mengurangi risiko berkembangnya kondisi ini.

Meskipun penggunaan [[steroid]] inhalasi dan agonis beta2-adrenergik kerja panjang direkomendasikan untuk perbaikan yang dihasilkan dalam pengendalian gejala asma, kekhawatiran telah muncul bahwa salmeterol dapat meningkatkan risiko kematian akibat asma, dan risiko tambahan ini tidak berkurang dengan penambahan steroid [[inhalasi]]. Efek samping lain dari kombinasi obat ini dapat mencakup peningkatan tekanan darah, perubahan denyut jantung, detak jantung tidak teratur, peningkatan risiko [[osteoporosis]], [[katarak]], dan [[glaukoma]]. Penelitian telah menunjukkan keamanan flutikason propionat inhalasi pada anak-anak. [[Tinjauan sistematis]] yang diterbitkan pada tahun 2013 tidak menemukan efek samping signifikan pada fungsi sumbu hipotalamus-hipofisis-adrenal, pertumbuhan, dan kepadatan mineral tulang pada anak-anak penderita asma ketika flutikason inhalasi digunakan hingga tiga bulan.

==Mekanisme kerja==
Flutikason/salmeterol mengandung flutikason propionat (kortikosteroid sintetis) dan salmeterol (agonis reseptor beta-adrenergik selektif kerja panjang). Flutikason bekerja sebagai agen [[antiinflamasi]] yang poten, menghambat berbagai jenis sel seperti [[mastosit|sel mast]], [[eosinofil]], [[basofil]], [[limfosit]], [[makrofag]], dan [[neutrofil]] yang semuanya berkontribusi terhadap [[radang|inflamasi]], komponen besar dalam patogenesis asma. Salmeterol bekerja dengan menstimulasi [[adenilat siklase]] intraseluler, yang bertindak sebagai [[katalisis|katalis]] dalam produksi [[Adenosina monofosfat siklik|AMP siklik]]. Peningkatan kadar AMP siklik menyebabkan relaksasi [[otot polos]] [[bronkus|bronkial]]. Selain itu, AMP siklik menghambat pelepasan mediator hipersensitivitas langsung.

==Masyarakat dan budaya==
===Status hukum===
Pada bulan Januari 2021, Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari [[Badan Pengawas Obat Eropa]] (EMA) memberikan opini positif, merekomendasikan pemberian izin edar untuk produk obat Seffalair Spiromax, yang ditujukan untuk pengobatan asma. Pemohon untuk produk obat ini adalah Teva B.V. CHMP juga merekomendasikan pemberian izin edar untuk produk duplikat BroPair Spiromax. Seffalair Spiromax dan BroPair Spiromax keduanya disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan Maret 2021.

===Setara generik===
Pada bulan Januari 2019, FDA memberikan persetujuan generik pertama kepada [[Mylan]] untuk Advair Diskus.

===Penyelesaian perdata===
Pada tahun 2012, Advair menjadi bagian dari perjanjian penyelesaian perdata yang lebih besar antara GlaxoSmithKline ([[GSK plc]]) dan Amerika Serikat, di mana GSK setuju untuk membayar $1,043 miliar; Amerika Serikat menyatakan bahwa GSK mempromosikan penggunaan Advair di luar label dan memberikan suap kepada tenaga kesehatan profesional untuk menjual obat ini.

==Referensi==

==Pranala luar==

*



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Flutikason%2Fsalmeterol&oldid=28558955 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28558955 (2025-11-20T03:28:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.