Lihat sumber Fremanezumab

'''Fremanezumab''' adalah [[antibodi monoklonal]] yang digunakan untuk mencegah [[migrain]]. Obat ini diberikan melalui [[penyuntikan subkutan]] (suntikan di bawah kulit).

Efek samping yang paling umum adalah [[nyeri]] dan kemerahan di tempat suntikan. Efek samping lainnya termasuk reaksi [[alergi]]. Obat ini adalah [[antagonis reseptor peptida terkait gen kalsitonin]].

Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2018,  Uni Eropa pada tahun 2019, Britania Raya pada tahun 2020, dan Argentina pada September 2021.

==Sejarah==
Fremanezumab ditemukan dan dikembangkan oleh Rinat Neuroscience, diakuisisi oleh [[Pfizer]] pada tahun 2006, dan kemudian dilisensikan kepada [[Teva Pharmaceutical Industries]]. Obat ini disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] pada bulan September 2018. Pada bulan Maret 2019, fremanezumab disetujui untuk dipasarkan dan digunakan di Uni Eropa.

==Penggunaan medis==
Fremanezumab [[indikasi (kedokteran)|diindikasikan]] untuk pengobatan pencegahan migrain pada orang dewasa; dan pengobatan pencegahan migrain episodik pada anak-anak berusia 6 hingga 17 tahun yang beratnya 45 kilogram (99 lb) atau lebih.

Fremanezumab terbukti efektif pada orang dewasa dengan empat serangan atau lebih per bulan.

==Efek samping==
Reaksi samping yang paling umum terjadi di tempat suntikan, yang terjadi pada 43 hingga 45% orang dalam penelitian (dibandingkan dengan 38% pada kelompok [[plasebo]]). Reaksi [[hipersensitivitas]] terjadi pada kurang dari 1% pasien.

==Interaksi==
Fremanezumab tidak berinteraksi dengan obat antimigrain lainnya seperti [[triptan]], [[alkaloid]] [[ergot]], dan [[analgesik]]. Secara umum, potensi interaksi diperkirakan rendah karena tidak di[[metabolisme]] oleh enzim [[sitokrom P450]].

==Farmakologi==
===Mekanisme Kerja===
Fremanezumab adalah [[antibodi monoklonal]] yang sepenuhnya dimanusiakan, yang ditujukan terhadap [[peptida CGR|peptida terkait gen]] (CGRP) alfa dan beta. Fremanezumab mengikat CGRP secara kuat dan selektif, yang mencegah pengikatan pada reseptor.

===Farmakokinetika===
Setelah [[penyuntikan subkutan]], fremanezumab memiliki [[bioavailabilitas]] 55–66%. Konsentrasi tertinggi dalam tubuh tercapai setelah lima hingga tujuh hari. Seperti protein lainnya, zat ini didegradasi oleh [[proteolisis]] menjadi [[peptida]] kecil dan [[asam amino]], yang digunakan kembali atau di[[ekskresi]]kan melalui ginjal. [[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]] diperkirakan 31 hari.

==Kimia==
Fremanezumab adalah antibodi monoklonal manusiawi yang diproduksi menggunakan [[DNA rekombinan]] dalam sel ovarium hamster Cina.

== Referensi ==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fremanezumab&oldid=29514538 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29514538 (2026-08-02T04:04:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.