Lihat sumber Glimepirid

'''Glimepirid''', adalah obat yang biasa digunakan untuk penanganan penyakit [[diabetes melitus tipe 2]] . Obat ini lebih jarang digunakan daripada obat [[metformin]]. Glimepiride memerlukan tiga jam setelah diminum untuk mencapai efek maksimal dan efek ini berlangsung hingga satu hari.

Efek samping yang umum dialami pengguna antara lain sakit kepala, mual, dan pusing berputar.  Efek samping yang sangat serius termasuk ke dalamnya antara lain gejala-gejala [[hipoglikemia]] .  Penggunaan glimepirid ini selama [[kehamilan]] tidak dianjurkan dan termasuk ke dalam kategori C. Obat ini juga tidak dianjurkan digunakan oleh ibu [[menyusui]] karena seperti halnya obat-obat golongan [[sulfonilurea]], obat ini dapat diekskresikan ke dalam air susu. Obat ini bekerja dengan meningkatkan kadar [[insulin]] yang dihasilkan oleh [[pankreas]] . Obat ini diklasifikasikan sebagai obat golongan sulfonilurea generasi kedua.

Glimepirid ini dipatenkan pada tahun 1979 dan disetujui untuk penggunaan secara medis pada tahun 1995. Obat ini juga tersedia sebagai [[obat generik]] . Pada tahun 2018, glimepirid ini adalah obat ke-71 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 11 juta resep.

== Penggunaan medis ==

Glimepiride ini bekerja dengan meningkatkan sekresi [[insulin]] oleh [[pankreas]]. Namun obat ini membutuhkan sintesis insulin yang memadai sebagai salah satu syarat untuk mengobati DM dengan tepat. Obat ini tidak digunakan untuk mengobati [[Diabetes melitus tipe 1|diabetes tipe 1]] karena pada diabetes tipe 1 pankreas itu sendiri tidak dapat memproduksi insulin.

== Kontraindikasi ==
Penggunaan glimepirid ini dikontraindikasikan pada pasien yang memiliki hipersensitivitas terhadap obat glimepiride atau sulfonilurea lainnya. Selain itu obat ini juga dikontraindikasikan pada pasien dengan ketoasidosis diabetik, dengan atau tanpa koma, Diabetes tipe 1, dan [[Diabetes Gestasional|DM gestasional]] komplikata.

== Efek Samping ==
Efek samping termasuk [[Saluran pencernaan|gangguan saluran pencernaan]] (GI), reaksi alergi, dan gangguan darah termasuk [[trombositopenia]], [[leukopenia]], dan [[anemia hemolitik]] . Pada minggu-minggu pertama awal pengobatan, risiko hipoglikemia juga dapat meningkat. Penggunaan alkohol serta paparan dari sinar matahari langsung harus dibatasi karena dapat memperburuk efek samping obat.

== Interaksi ==
[[Obat antiinflamasi nonsteroid|OAINS]] (seperti [[asam salisilat]]), [[Sulfonamida (obat)|sulfonamid]], [[kloramfenikol]], [[Warfarin|kumadin]] dan [[probenesid]] dapat meningkatkan potensi [[Hipoglisemia|hipoglikemik]] obat glimepirid. Penggunaan bersamaan dengan tiazid, [[diuretik]] lainnya, phothiazides, produk tiroid, kontrasepsi oral, dan [[fenitoin]] harus berhati-hati karena obat-obatan tersebut cenderung menyebabkan [[hiperglikemia]].

== Mekanisme aksi ==
Seperti halnya obat-obatan golongan sulfonilurea lainnya, glimepirid bertindak sebagai insulin stimulan. Obat ini menurunkan kadar glukosa dalam darah dengan menstimulus pelepasan insulin oleh sel sel-sel beta [[pankreas]]. Selain itu glimepirid juga bekerja dengan mendorong peningkatan aktivitas reseptor insulin di dalam sel.

Tidak semua obat-obatan golongan sulfonilurea lini kedua memiliki risiko hipoglikemia yang sama. [[Glibenklamid]] dikaitkan dengan kejadian hipoglikemia hingga 20-30%, dibandingkan dengan glimepirid yang hanya 2% hingga 4%. Glibenklamid ini juga melakukan intervansi pada supresi homeostatis normal dari sekresi insulin sebagai reaksi terhadap hipoglikemia, sedangkan glimepiride tidak. Glibenklamid ini juga menurunkan sekresi glukagon sebagai reaksi terhadap hipoglikemia, sedangkan glimepirid tidak.

== Farmakokinetik ==
Obat ini diserap sempurna di saluran cerna, tanpa adanya hambatan bila digunakan bersamaan dengan makanan. Penyerapan yang signifikan dapat terjadi dalam satu jam setelah diminum, dan didistribusikan ke seluruh tubuh, 99,5% [[Ikatan protein plasma|terikat pada protein plasma]]. Metabolisme ini dilakukan dengan cara biotransformasi oksidatif di [[hati]]. Awalnya obat dimetabolisme menjadi metabolit M<sub>1</sub> oleh [[CYP2C9]] . M<sub>1</sub> berperan sekitar sepertiga dari seluruh aktivitas farmakologi dari obat glimepirid, tetapi tidak diketahui apakah hal ini bermakna secara klinis pada kadar glukosa darah. M<sub>1</sub> selanjutnya dimetabolisme menjadi metabolit M<sub>2</sub> oleh enzim [[sitosol]], yang secara farmakologis tidak aktif. Ekskresi glimepirid di urin sekitar 65%, dan sisanya dikeluarkan melalui feses.

== Pranala luar ==
*


== Referensi ==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glimepirid&oldid=29446059 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29446059 (2026-07-12T01:34:10Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.