Lihat sumber Halogenasi

'''Halogenasi''' adalah suatu [[reaksi kimia]] yang melibatkan [[reaksi adisi|penambahan]] satu atau lebih [[halogen]] pada suatu [[senyawa kimia|senyawa]] atau [[bahan|material]]. '''Dehalogenasi''' adalah kebalikan dari halogenasi dan menghasilkan pelepasan halogen dari suatu molekul.<ref>Yoel Sasson "Formation of Carbon–Halogen Bonds (Cl, Br, I)" dalam ''Patai's Chemistry of Functional Groups'', 2009, Wiley-VCH, Weinheim.</ref> Jalur reaksi dan [[stoikiometri]] halogenasi bergantung pada struktur dan [[gugus fungsional]] pada [[substrat]] [[senyawa organik|organik]], serta pada halogen yang spesifik. [[Senyawa anorganik]] seperti logam juga mengalami reaksi halogenasi.

== Kimia organik ==
=== Halogenasi berdasarkan jenis halogen ===
==== Fluorinasi ====
Senyawa organik, jenuh dan tak jenuh, mudah bereaksi, biasanya eksplosif, dengan fluor. Fluorinasi dengan fluor elemental (F<sub>2</sub>) memerlukan kondisi dan peralatan yang sangat khusus.
:

Banyak senyawa organik penting secara komersial difluorinasi secara elektrokimia menggunakan [[hidrogen fluorida]] sebagai sumber fluor. Metode ini disebut fluorinasi [[elektrokimia]]. Selain F<sub>2</sub> dan sejenisnya secara elektrokimia yang dihasilkan, berbagai [[pereaksi kimia|reagen]] pengfluorinasi yang dikenal seperti [[xenon]] difluorida dan [[kobalt]](III) fluorida.

==== Klorinasi ====
Klorinasi secara umum sangat [[eksotermik]]. Baik senyawa jenuh dan tak jenuh bereaksi secara langsung dengan klor, yang pertama biasanya membutuhkan cahaya UV untuk memulai homolisis klor.
:

Klorinasi dilakukan dalam skala besar secara industri; proses utama termasuk rute pada [[1,2-dikloroetana]] (prekursor bagi [[PVC]]), serta beragam etana terklorinasi, sebagai pelarut.

==== Brominasi ====
'''Brominasi''' lebih [[selektivitas kimia|selektif]] dibandingkan klorinasi karena reaksinya yang kurang [[eksotermik]]. Brominasi umumnya dilakukan melalui adisi Br<sub>2</sub> pada [[alkena]]. Sebagai contoh brominasi adalah [[sintesis organik]] pada halotana [[anestesi|anestetik]] dari [[trikloroetilena]]:<ref>''Synthesis of essential drugs'', Ruben Vardanyan, Victor Hruby; Elsevier 2005 ISBN 0-444-52166-6</ref>
:

Senyawa organobromin merupakan organohalida yang paling umum di alam. Penbentukannya di[[katalisis]] oleh enzim [[bromoperoksidase]] yang memanfaatkan bromida dikombinasikan dengan oksigen sebagai oksidan. Lautan diperkirakan melepaskan 1-2 juta ton bromoform dan 56.000 ton bromometana per tahun.<ref>Gordon W. Gribble “The diversity of naturally occurring organobromine compounds” ''Chemical Society Reviews'', 1999, volume 28, pp 335–346.</ref>

==== Iodinasi ====
Iodin adalah halogen paling reaktif dan enggan untuk bereaksi dengan sebagian besar senyawa organik. Penambahan iodin pada alkena merupakan dasar dari metode analisis yang disebut [[bilangan iodin]], ukuran tingkat ketidakjenuhan pada [[lemak]]. [[Reaksi iodoform]] melibatkan degradasi metil keton.
:

== Kimia anorganik ==
Seluruh [[unsur kimia]] selain [[argon]], [[neon]], dan [[helium]] membentuk fluorida melalui reaksi langsung dengan [[fluor]]. [[Klor]] agak lebih selektif, tapi masih bereaksi dengan kebanyakan logam dan non logam yang lebih berat. Mengikuti tren biasanya, brom kurang reaktif dan iodin paling tidak dari semua. Dari sekian banyak reaksi yang mungkin, penggambarannya adalah pembentukan emas (III) klorida melalui klorinasi [[emas]]. Klorinasi logam biasanya tidak terlalu penting secara [[industri]] karena klorida lebih mudah dibuat dari oksida dan halida hidrogen. Klorinasi [[senyawa anorganik]] dipraktikkan pada skala yang relatif besar, untuk memproduksi [[fosfor]] triklorida dan [[belerang|sulfur]] monoklorida.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Halogenasi&oldid=24010471 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

== Dehalogenasi kimia ==
'''Dehalogenasi''' kimia adalah suatu perlakuan untuk menghilangkan [[halogen]] dari [[zat kimia|bahan kimia]] berbahaya atau area terkontaminasi dengan membuat bahan tersebut kurang [[racun|toksik]]. Terdapat dua tipe dehalogenasi: dehalogenasi [[asam glikolat|glikolat]] dan dekomposisi yang di-[[katalisis]] oleh [[basa]].<ref>[http://www.epa.gov/superfund/community/pdfs/suppmaterials/treatmenttech/chemical_dehalo.pdf A Citizen’s Guide to Chemical Dehalogenation] by U.S. EPA</ref>

== Lihat pula ==
* [[Haloalkana]] (Alkil halida)
* [[Aril halida|Halogenoarena]] (Aril halida)
* [[Radikal bebas]]
* [[Halogen]]
* [[Substitusi nukleofilik]]
* [[Substitusi elektrofilik]]

== Pranala luar ==
*

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Halogenasi&oldid=24010471 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 24010471 (2023-08-13T12:32:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->