Lihat sumber Janus kinase

'''Janus Kinase''' (disingkat '''JAK''') adalah famili kinase tirosin non-reseptor intraseluler yang mentransduksi sinyal yang dimediasi [[sitokin]] melalui jalur JAK-STAT. Awalnya, kinase ini dinamai "hanya kinase lain" 1 dan 2 (karena keduanya hanyalah dua dari sekian banyak penemuan dalam skrining kinase berbasis [[Reaksi berantai polimerase|PCR]]),<ref>Wilks. ''Two putative protein-tyrosine kinases identified by application of the polymerase chain reaction''. ''PNAS''. 1989. Vol. 86 (5). hlm. 1603–7. doi:10.1073/pnas.86.5.1603.</ref> tetapi akhirnya dipublikasikan sebagai "Janus Kinase". Nama ini diambil dari nama dewa Romawi berwajah dua yang melambangkan awal, akhir, dan dualitas (Yanus) karena JAK memiliki dua domain pemindah [[fosfat]] yang hampir identik. Satu domain menunjukkan aktivitas kinase, sementara domain lainnya secara negatif mengatur aktivitas kinase domain pertama.
==Keluarga==
Empat anggota keluarga JAK adalah:
*Janus kinase 1 (JAK1)
*Janus kinase 2 (JAK2)
*Janus kinase 3 (JAK3)
*Tirosin kinase 2 (TYK2)

Tikus transgenik yang tidak mengekspresikan JAK1 memiliki respons yang tidak sempurna terhadap beberapa [[sitokin]], seperti interferon-gamma.<ref>''Disruption of the Jak1 gene demonstrates obligatory and nonredundant roles of the Jaks in cytokine-induced biologic responses''. ''Cell''. 1998. Vol. 93 (3). hlm. 373–83. doi:10.1016/S0092-8674(00)81166-6.</ref> JAK1 dan JAK2 terlibat dalam pensinyalan interferon tipe II (interferon-gamma), sedangkan JAK1 dan TYK2 terlibat dalam pensinyalan [[interferon tipe I]]. Tikus yang tidak mengekspresikan TYK2 memiliki fungsi [[sel pembunuh alami]] yang tidak sempurna.<ref>''TYK2 is a key regulator of the surveillance of B lymphoid tumors''. ''J. Clin. Invest''. 2004. Vol. 114 (11). hlm. 1650–8. doi:10.1172/JCI22315.</ref>

==Fungsi==
Karena anggota famili reseptor sitokin tipe I dan tipe II tidak memiliki aktivitas [[kinase]] katalitik, mereka bergantung pada famili JAK dari [[tirosina kinase]] untuk mem[[fosforilasi]] dan mengaktifkan protein hilir yang terlibat dalam jalur transduksi sinyal mereka. [[Reseptor (biokimia)|Reseptor]] tersebut ada sebagai polipeptida berpasangan, sehingga menunjukkan dua domain transduksi sinyal intraseluler.

JAK berasosiasi dengan daerah kaya [[prolina]] di setiap domain intraseluler yang berdekatan dengan [[membran sel]] dan disebut "daerah box1/box2". Setelah reseptor berasosiasi dengan [[sitokin]]/[[ligan (biokimia)|ligan]] masing-masing, ia mengalami perubahan konformasi, yang membawa kedua JAK cukup dekat untuk saling memfosforilasi.  Autofosforilasi JAK menginduksi perubahan konformasi di dalamnya, yang memungkinkannya untuk mentransduksi sinyal intraseluler dengan lebih lanjut memfosforilasi dan mengaktifkan [[faktor transkripsi]] yang disebut [[protein STAT|STAT]] (''Signal Transducer and Activator of Transcription'', atau ''Signal Transduction And Transcription'').<ref>Kisseleva. ''Signaling through the JAK/STAT pathway, recent advances and future challenges''. ''Gene''. 2002-02-20. Vol. 285 (1–2). hlm. 1–24. doi:10.1016/S0378-1119(02)00398-0.</ref> STAT yang teraktivasi terdisosiasi dari reseptor dan membentuk dimer sebelum ditranslokasi ke inti sel, tempat mereka mengatur [[transkripsi (genetik)|transkripsi]] gen-[[gen]] tertentu.

Beberapa contoh molekul yang menggunakan jalur pensinyalan JAK/STAT adalah faktor perangsang koloni, prolaktin, [[hormon pertumbuhan]], dan banyak sitokin. Janus Kinase juga telah dilaporkan berperan dalam pemeliharaan inaktivasi kromosom X.<ref>Hyeong-Min Lee. ''A small-molecule screen reveals novel modulators of MeCP2 and X-chromosome inactivation maintenance''. ''Journal of Neurodevelopmental Disorders''. 2020-11-10. Vol. 12 (1). doi:10.1186/s11689-020-09332-3.</ref>

===Signifikansi klinis===
[[Penghambat janus kinase|Penghambat JAK]] digunakan untuk pengobatan [[dermatitis atopik]] dan [[rheumatoid Arthritis]]. Obat-obatan ini juga sedang dipelajari dalam pengobatan [[psoriasis]], polisitemia vera, [[alopesia]], trombositemia esensial, [[kolitis ulseratif]], metaplasia mieloid dengan mielofibrosis, dan [[vitiligo]].<ref>Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy: D. Golan et al. LWW. 2007</ref><ref>Craiglow, B. G. ''Tofacitinib Citrate for the Treatment of Vitiligo: A Pathogenesis-Directed Therapy''. ''JAMA Dermatology''. 2015. Vol. 151 (10). hlm. 1110–2. doi:10.1001/jamadermatol.2015.1520.</ref> Contohnya adalah [[tofasitinib]], [[barisitinib]], [[upadasitinib]], dan [[filgotinib]].<ref>[https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=GLPG0634&Search=Search Search of: GLPG0634 - List Results - ClinicalTrials.gov]. ''clinicaltrials.gov''.</ref>

Pada tahun 2014, para peneliti menemukan bahwa penghambat JAK oral, ketika diberikan secara oral, dapat memulihkan pertumbuhan rambut pada beberapa subjek; dan jika dioleskan ke kulit, secara efektif dapat meningkatkan pertumbuhan rambut.<ref>[http://www.gizmag.com/fda-drug-hair-loss/40037 FDA-approved drugs show promise for rapid and robust hair regrowth]. ''www.gizmag.com''. 26 October 2015.</ref>

==Struktur==
Ukuran JAK berkisar antara 120-140 [[dalton (satuan)|kDa]] dan memiliki tujuh wilayah homologi yang disebut domain homologi Janus 1 hingga 7 (JH1-7). JH1 adalah domain kinase yang penting untuk aktivitas enzimatik JAK dan mengandung ciri khas tirosin kinase seperti [[tirosina|tirosin]] terkonservasi yang diperlukan untuk aktivasi JAK (misalnya Y1038/Y1039 pada JAK1, Y1007/Y1008 pada JAK2, Y980/Y981 pada JAK3, dan Y1054/Y1055 pada Tyk2). Fosforilasi tirosin ganda ini menyebabkan perubahan konformasi pada protein JAK untuk memfasilitasi pengikatan [[substrat (kimia)|substrat]]. JH2 adalah domain pseudokinase, domain yang secara struktural mirip dengan tirosin kinase dan penting untuk aktivitas kinase normal, tetapi tidak memiliki aktivitas enzimatik. Domain ini mungkin terlibat dalam mengatur aktivitas JH1, dan kemungkinan merupakan duplikasi domain JH1 yang telah mengalami mutasi pasca-duplikasi. Domain JH3-JH4 dari JAK berbagi homologi dengan domain Src-homologi-2 (SH2). Ujung amino terminal (JH4-JH7) dari Jak disebut domain FERM (singkatan dari band 4.1, ezrin, radiksin dan moesin); domain ini juga ditemukan dalam keluarga ''focal adhesion kinase'' (FAK) dan terlibat dalam asosiasi JAK dengan reseptor sitokin dan/atau kinase lainnya.<ref>Kisseleva. ''Signaling through the JAK/STAT pathway, recent advances and future challenges''. ''Gene''. 2002-02-20. Vol. 285 (1–2). hlm. 1–24. doi:10.1016/S0378-1119(02)00398-0.</ref>

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Janus+kinase&oldid=29599991 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29599991 (2026-08-19T11:07:59Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->