Lihat sumber Oktenidin dihidroklorida

'''Oktenidin dihidroklorida''' adalah [[surfaktan]] kationik, dengan struktur surfaktan gemini, yang berasal dari 4-aminopiridina. Zat ini aktif terhadap [[bakteri]] [[Gram-positif]] dan [[Gram-negatif]]. Sejak 1987, zat ini telah digunakan terutama di Eropa sebagai [[antiseptik]] sebelum prosedur medis, termasuk pada neonatus.
==Sediaan==
Sediaan oktenidin lebih murah daripada klorheksidin dan belum ada resistensi yang diamati hingga tahun 2007. Sediaan ini mungkin mengandung antiseptik fenoksietanol. Sediaan ini tidak tercantum dalam Lampiran V bahan pengawet yang diizinkan dalam Peraturan Kosmetik Eropa 1223/2009.

==Efikasi==
Oktenidin dihidroklorida aktif terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif.

Uji suspensi ''in vitro'' dengan waktu pemaparan 5 menit telah menunjukkan bahwa oktenidin memerlukan konsentrasi efektif yang lebih rendah daripada klorheksidin untuk membunuh bakteri umum seperti ''[[Staphylococcus aureus]], [[Escherichia coli]], [[Proteus mirabilis]]'' dan [[khamir]] ''[[Candida albicans]]''.


Sebuah [[kajian observasional]] tentang penggunaan oktenidin pada kulit pasien di 17 unit perawatan intensif di Berlin pada tahun 2014 menunjukkan penurunan tingkat [[infeksi nosokomial]].

Dalam survei unit perawatan intensif neonatal Jerman, oktenidin tanpa fenoksietanol dan oktenidin adalah antiseptik kulit yang paling umum digunakan untuk prosedur perawatan intensif. Komplikasi kulit termasuk lepuh, nekrosis, dan jaringan parut, yang sebelumnya tidak pernah dilaporkan pada populasi ini.

Dalam sebuah studi tahun 2016 tentang pasien kanker pediatrik dengan perangkat akses vena sentral jangka panjang yang menggunakan oktenidin/isopropanol untuk desinfeksi hub kateter dan ''stopcock'' 3 arah sebagai bagian dari intervensi gabungan, risiko [[bakteremia|infeksi aliran darah]] menurun.

==Keamanan==
Oktenidin tidak diserap melalui kulit, selaput lendir, atau luka dan tidak melewati sawar plasenta. Namun, senyawa aktif kation menyebabkan iritasi lokal dan sangat beracun jika diberikan secara parenteral.

Dalam studi ''[[in vitro]]'' tahun 2016 tentang obat kumur pada fibroblas gingiva dan sel epitel, oktenidin menunjukkan efek yang kurang sitotoksik, terutama pada sel epitel, dibandingkan dengan [[klorheksidin]] setelah 15 menit. Irigasi luka dengan oktenidin telah menyebabkan komplikasi parah pada anjing, nekrosis aseptik, dan peradangan kronis pada luka tembus tangan pada manusia.

==Sintesis==
:
[[Amina]] sekunder (3) terbentuk melalui reaksi oktan-1-amina (1) dan 4-bromopiridina (2). Perlakuan ini dengan 1,10-diklorodekana (4) menghasilkan oktenidin sebagai [[garam (kimia)|garam]] dihidrokloridanya.

==Referensi==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Oktenidin+dihidroklorida&oldid=29573231 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29573231 (2026-08-13T19:22:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.