Lihat sumber Penargetan gen

'''Penargetan gen''' adalah sebuah teknik [[genetika]] yang menggunakan [[rekombinasi genetik|rekombinasi homolog]] untuk mengubah [[gen]] [[endogen]]. Metode ini dapat digunakan untuk menghapus sebuah gen, menghilangkan [[ekson]], dan mengawali [[mutasi titik]]. Penargetan gen bisa bersifat permanen atau kondisional. Kondisi itu dapat menjadi waktu spesifik selama [[biologi perkembangan|perkembangan]]/kehidupan organisme atau, sebagai contoh, pembatasan pada [[jaringan]] spesifik. Penargetan gen memerlukan pembentukan [[vektor (biologi)|vektor]] spesifik untuk setiap setiap gen target. Namun, penargetan ini bisa digunakan untuk setiap gen, tanpa memandang aktivitas transkripsional atau ukuran gen.

== Metode ==
Metode penargetan gen bervariasi menurut [[organisme model|organisme]]. Untuk menargetkan gen pada [[Mus musculus|tikus]] garis besar menyeluruh dari langkah-langkah yang perlu adalah sebagai berikut: Pertama, sebuah konsepsi target yang terbuat dari [[DNA]] dibiakkan dalam tubuh [[bakteri]], yang khasnya memuat bagian gen yang dijadikan sasaran, sebuah [[gen pelapor]], dan sebuah [[penanda pilihan]]. Konsepsi ini kemudian disisipkan ke [[sel batang embrio]] tikus dalam [[biakan sel|biakan]]. Setelah dipilih, sel dengan sisipan yang benar itu digunakan untuk memperbesar jaringan jaringan tikus melalui injeksi [[embrio]]. Akhirnya, tikus tak normal di mana sel yang dimodifikasi itu menyusun organ reproduksi dipilih melalui [[pembiakan selektif|pembiakan]]. Setelah langkah ini keseluruhan tubuh tikus itu didasarkan ke sel batang embrio yang sebelumnya terpilih.

== Perbandingan dengan jeratan gen ==
Jeratan gen berdasarkan pada penyisipan acak kaset jaring sementara penargetan gen menuju sasaran gen spesifik. Kaset jaring dapat digunakan untuk banyak gen yang berbeda sedangkan daerah homolog yang mengapit pada kaset penargetan gen perlu diadaptasi untuk setiap gen, yang membuat jeratan gen lebih mudah diterima untuk proyek skala besar daripada penargetan. Di sisi lain, penargetan gen dapat digunakan untuk gen dengan trankripsi rendah yang akan tak terdeteksi di layar perangkap. Kemungkinan jeratan juga bertambah dengan ukuran [[intron]]. Untuk penargetan gen gen-gen padat tersebut dengan mudah diubah.

== Hadiah Nobel 2007 ==
[[Mario Capecchi|Mario R. Capecchi]], [[Martin Evans|Martin J. Evans]], dan [[Oliver Smithies]] dinyatakan sebagai pemenang [[Penghargaan Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran]] 2007 untuk karya mereka pada "asas-asas pengenalan modifikasi gen spesifik pada tikus dengan menggunakan [[sel batang embrio]]", atau penargetan gen.<ref>[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2007/press.html Press Release: The 2007 Nobel Prize in Physiology or Medicine].</ref>

== Lihat pula ==
* [[genetika]], [[teknik genetika]]
* [[jebakan gen]] (teknik ''knockout'' gen acak)
* [[Mus musculus]] (tikus rumah; hewan coba yang umum)
* [[Toll-like receptor]] (contoh gen yang dijadikan sasaran untuk analisis)

== Pranala luar ==
* [http://cancer.ucsd.edu/Research/Shared/tgm/genetargeting.asp panduan untuk penargetan gen] oleh [[University of California, San Diego]]
* [http://www.med.umich.edu/tamc/esoutline.html garis besar penargetan gen] oleh [[University of Michigan]]
* [http://141.217.91.198/knockout.htm gene targeting diagram & summary]  oleh Heydari lab, [[Wayne State University]]

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Penargetan+gen&oldid=18551966 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 18551966 (2021-06-23T05:55:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->