Lihat sumber Prinsip Hardy–Weinberg

'''Prinsip Hardy–Weinberg''', juga dikenal sebagai '''asas, persamaan, model, teorema,''' atau '''hukum''', '''Hardy–Weinberg,''' menyatakan bahwa [[Frekuensi alel|alel]] dan frekuensi [[genotipe]] dalam suatu populasi akan tetap sama/konstan dari generasi ke generasi tanpa adanya pengaruh evolusi yang lain. Pengaruh-pengaruh ini termasuk perubahan genetik, [[perkawinan]], [[Perkawinan Sedarah|perkawinan sedarah]], [[Seleksi alamiah|seleksi alam]], seleksi pasangan, [[mutasi]], [[hanyutan genetik]], [[aliran gen]], dan transpot [[Meiosis]]. Karena satu atau lebih dari pengaruh-pengaruh ini biasanya hadir di sebuah populasi, maka dari itu prinsip Hardy–Weinberg menjelaskan kondisi ideal terhadap efek dari pengaruh-pengaruh di atas secara analitis.

Contoh paling sederhana dapat terlihat pada suatu lokus tunggal ber[[alel]] ganda: alel yang dominan ditandai '''A''' dan yang resesif ditandai '''a'''. Kedua frekuensi alel tersebut ditandai ''p'' dan ''q'' secara berurutan; freq('''A''')&nbsp;=&nbsp;''p''; freq('''a''')&nbsp;=&nbsp;''q''; ''p''&nbsp;+&nbsp;''q''&nbsp;=&nbsp;1. Apabila populasi berada dalam kesetimbangan, maka freq('''AA''')&nbsp;=&nbsp;''p''<sup>2</sup> untuk [[homozigot]] '''AA''' dalam populasi, freq('''aa''')&nbsp;=&nbsp;''q''<sup>2</sup> untuk homozigot '''aa''', dan freq('''Aa''')&nbsp;=&nbsp;2''pq'' untuk [[heterozigot]].

Konsep ini juga dikenal dalam berbagai nama: '''Kesetimbangan Hardy-Weinberg''', '''Teorema Hardy-Weinberg''', ataupun '''Hukum Hardy-Weinberg'''. Asas ini dinamakan dari [[G. H. Hardy]] dan [[Wilhelm Weinberg]]. Rumus sebagai berikut:

: Umum: p + q = 1 atau p<sup>2</sup> + 2pq + q<sup>2</sup> = 1
: [[Golongan darah]]: p + q + r = 1 atau p<sup>2</sup> + q<sup>2</sup> + r<sup>2</sup> + 2pq + 2pr + 2qr = 1

Contoh soal:
; berdasarkan penyakit keturunan
* Pada suatu populasi diketahui terdapat 4% orang [[albino]] maka berapakah jumlah orang normal dan normal pembawa bila seluruh populasinya 1.000 orang serta frekuensi individu masing-masing?
: p = normal, pq = normal albino serta q = albino
: q<sup>2</sup> = 0.04 jadi q = 0.2 maka p = 1 - q = 1 - 0.2 = 0.8
: p<sup>2</sup> = (0.8)<sup>2</sup> = 0.64 serta 2pq = 2(0.8)(0.2) = 0.32
: jumlah orang normal adalah 64% x 1.000 = 640 orang serta orang normal pembawa = 32% x 1.000 = 320 orang.

: frekuensi individu orang normal = (0.64)<sup>2</sup> x 100% = 40.96%
: frekuensi individu orang normal pembawa = (0.32)<sup>2</sup> x 100% = 10.24%
: frekuensi individu orang albino = (0.04)<sup>2</sup> x 100% = 0.16%

; berdasarkan kromosom
* Pada sesuatu populasi berjumlah 1000 orang dimana pria normal 700 orang maka berapakah jumlah orang pria [[buta warna]], wanita normal, wanita normal pembawa serta wanita buta normal?
: pria normal (X<sup>C</sup>) = p, pria buta warna (X<sup>c</sup>) = q, wanita normal (X<sup>C</sup>X<sup>C</sup>) = p<sup>2</sup>, wanita pembawa (X<sup>C</sup>X<sup>c</sup>) = 2pq serta wanita buta warna (X<sup>c</sup>X<sup>c</sup>) = q<sup>2</sup>

: p = 700/1000 = 0.7 = 70%
: p + q = 1
: 0.7 + q = 1
: q = 0.3 = 30%
: p<sup>2</sup> = (0.7)<sup>2</sup> = 0.49 = 49%
: q<sup>2</sup> = (0.3)<sup>2</sup> = 0.09 = 9%
: 2pq = 2(0.7)(0.3) = 0.42 = 42%

: pria buta warna = 30% x 1000 = 300 orang
: wanita normal = 49% x 1000 = 490 orang
: wanita pembawa normal = 42% x 1000 = 420 orang
: wanita buta warna = 9% x 1000 = 90 orang

rumus untuk [[hemofilia]] (H, h) seperti buta warna.

; berdasarkan alel ganda
* Pada sesuatu populasi dimana orang memiliki golongan darah A sebanyak 24% serta O 25%. Jika seluruh populasi tersebut 5.000 orang maka berapakah orang memiliki memiliki golongan darah B serta AB?
: Golongan A: p<sup>2</sup> + 2pq, B = q<sup>2</sup> + 2qr, AB = 2pq serta O = r<sup>2</sup>
: r<sup>2</sup> = 0.25
: r = 0.5

: (p<sup>2</sup> + 2pr) + r<sup>2</sup> = (0.24) + 0.25 = 0.49
: (p + r)<sup>2</sup> = (0.7)<sup>2</sup>
: p + r = 0.7
: p + 0.5 = 0.7
: p = 0.2

: p + q + r = 1
: 0.2 + q + 0.5 = 1
: q = 0.3

: q<sup>2</sup> + 2qr = (0.3)<sup>2</sup> + 2(0.3)(0.5) = 0.09 + 0.3 = 0.39

: 2pq = 2(0.2)(0.3) = 0.12

jadi golongan darah B = 39% x 5.000 = 1.950 orang serta AB = 12% x 5.000 = 600 orang.

== Derivasi ==
Bayangkanlah sebuah populasi dari [[Monoecious|monoecy]] yang [[diploid]], dimana setiap organisme mau itu pejantan atau betina menghasilkan [[Sel gamet|sel-sel gamet]] dengan frekuensi yang sama, dan memiliki dua [[alel]] disetiap [[Lokus (genetika)|locus gen]]-nya. Organisme-organisme tersebut kemudian menghasilkan dengan acak beberapa gabungan-gabungan dari sel-sel gamet. Locus di populasi seperti ini memiliki dua alel yakni A dan a, yang muncul dengan frekuensi tetap <math>f_0(\Alpha)=p</math>, dan <math>f_0(\text{a})=q</math>. Frekuensi setiap alel bisa didapatkan dengan meleburkan secara berkelompok setiap alel dari macam-macam genotipe dengan generasi yang sama sesuai dengan tingkatan ekspetasi dari genotipe-genotipe homozigot, dan heterozigot, yang memiliki nilai 1 dan 1/2, maka dari itu didapatkan :

<math display="inline">f_t(\Alpha)=f_t(\Alpha\Alpha)+ \frac{1}{2}f_t(\Alpha\Alpha)
</math>

<math display="inline">f_t(\text{a})=f_t(\text{a}\text{a})+ \frac{1}{2}f_t(\Alpha\text{a})
</math>

== Penyimpangan dari persamaan Hardy–Weinberg ==
Tujuh asumsi yang mendasari persamaan Hardy–Weinberg adalah sebagai berikut:
* organisme tersebut adalah diploid
* hanya bereproduksi secara seksual
* generasi yang tak tumpang tindih
* kawin acak
* ukuran populasi tak berhingga
* alel frekuensi yang sama pada kedua jenis kelamin
* tidak ada migrasi, mutasi atau seleksi alam
Asumsi-asumsi penyimpangan Hardy–Weinberg yang dapat menyebabkan penyimpangan dari ekpektasi. Bagaimana hal ini memengaruhi populasi tergantung pada asumsi-asumsi yang dilanggar.
* Kawin acak. HWP (PHW) Menyatakan populasi akan diberikan frekuensi genotip (disebut proporsi Hardy–Weinberg) setelah satu generasi kawin acak dalam populasi. Ketika asumsi kawin acak asumsi ini dilanggar, penduduk tidak akan memenuhi proporsi Hardy–Weinberg. Penyebab umum dari perkawinan non-random adalah [[perkawinan sekerabat]], yang menyebabkan peningkatan homozigositas untuk semua gen.

Jika populasi melanggar salah satu dari empat asumsi berikut, populasi tersebut dapat memenuhi proporsi Hardy–Weinberg setiap generasi, tapi frekuensi alel akan berubah dari waktu ke waktu.
* [[Seleksi alam|Seleksi]], secara umum, penyebab alel frekuensi untuk berubah sering cukup pesat. Sedangkan Seleksi terarah akhirnya menyebabkan hilangnya semua alel kecuali beberapa bentuk pilihan, seperti [[seleksi penstabilan]], mengarah ke Persamaan tanpa kehilangan alel.
* [[Mutasi]] akan memiliki efek yang sangat halus efek pada frekuensi alel. Tingkat mutasinya dari urutan 10<sup>−4</sup> sampai 10<sup>−8</sup>, dan perubahan frekuensi alel akan menjadi urutan yang sama. Mutasi Berulang akan mempertahankan alel dalam populasi, bahkan jika seleksi kuat melawan mereka.
* Migrasi genetik yang menghubungkan dua atau lebih populasi bersama-sama. Secara umum, frekuensi alel akan menjadi lebih homogen antara populasi. Beberapa model untuk migrasi inheren mencakup nonrandom kawin (efek Wahlund efek, misalnya). Untuk model-model, Hardy–Weinberg proporsi biasanya tidak akan berlaku.
* [[Ukuran populasi kecil]] dapat menyebabkan perubahan acak pada frekuensi alel. Hal ini disebabkan sampling efek, dan disebut Hanyutan Genetik. Sampling efek yang paling penting ketika alel hadir dalam sejumlah kecil eksemplar.

== Referensi ==

* Castle, W. E. (1903). The laws of Galton and Mendel and some laws governing race improvement by selection. ''Proc. Amer. Acad. Arts Sci.''. '''35''': 233–242.
*
* Edwards, A.W.F. 1977. ''Foundations of Mathematical Genetics.'' Cambridge University Press, Cambridge (2nd ed., 2000). ISBN 0-521-77544-2
* Emigh, T.H. (1980). A comparison of tests for Hardy–Weinberg equilibrium. ''Biometrics'' '''36''': 627–642.
* Ford, E.B. (1971). ''Ecological Genetics'', London.
*
*
*
* Pearson, K. (1903). Mathematical contributions to the theory of evolution. XI. On the influence of natural selection on the variability and correlation of organs. ''Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Ser. A'' '''200''': 1–66.
* Stern, C. (1943). "The Hardy–Weinberg law". ''[[Science (journal)|Science]]'' '''97''': 137–138. [http://links.jstor.org/sici?sici=0036-8075%2819430205%293%3A97%3A2510%3C137%3ATHL%3E2.0.CO%3B2-8 JSTOR stable url]
* Weinberg, W. (1908). "Über den Nachweis der Vererbung beim Menschen". ''Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde in Württemberg'' '''64''': 368–382.
*
* Yule, G. U. (1902). Mendel's laws and their probable relation to intra-racial heredity. ''New Phytol.'' '''1''': 193–207, 222–238.

== Pranala luar ==
* [http://www.changbioscience.com/genetics/hardy.html Hardy–Weinberg Equilibrium Calculator]
* [http://www.radford.edu/~rsheehy/Gen_flash/popgen Population Genetics Simulator]
* [http://www.stat.washington.edu/thompson/Genepi/Hardy.shtml HARDY C implementation of Guo & Thompson 1992]
* [http://www.sph.umich.edu/csg/abecasis/Exact/ Source code (C/C++/Fortran/R) for Wigginton ''et al.'' 2005]
* [http://finetti.meb.uni-bonn.de Online de Finetti Diagram Generator and Hardy–Weinberg equilibrium tests]
* [http://ihg.gsf.de/cgi-bin/hw/hwa1.pl Online Hardy–Weinberg equilibrium tests and drawing of de Finetti diagrams]
* [http://www.oege.org/software/hwe-mr-calc.html Hardy–Weinberg Equilibrium Calculator]



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Prinsip+Hardy%E2%80%93Weinberg&oldid=29578360 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578360 (2026-08-14T18:19:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.