Lihat sumber Reaksi Suzuki

'''Reaksi Suzuki''' adalah [[reaksi organik]] sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-[[asam boronat]] dengan sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-halida yang dikatalisasi oleh [[paladium|kompleks paladium(0)]].<ref>Miyaura, N. ''et al.'' ''Tetrahedron Lett.'' '''1979''', 3437.</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''Chem. Commun.'' '''1979''', 866.</ref> Ia digunakan secara meluas dalam [[sintesis organik|sintesis]] poli-olefin, [[stirena]], dan [[bifenil]] bersubstituen. Ia juga telah diperluas dengan melibatkan alkil bromida.[http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2002/124/i46/abs/ja0283899.html]. Beberapa tinjauan telah dipublikasikan.<ref>Suzuki, A. ''Pure Appl. Chem.'' '''1991''', ''63'', 419-422. (Review)</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''Chem. Rev.'' '''1995''', ''95'', 2457-2483. (Review, )</ref><ref>Suzuki, A. ''J. Organometallic Chem.'' '''1999''', ''576'', 147–168. (Review)</ref>

Reaksi ini juga berjalan dengan [[pseudohalida]], seperti [[triflat]] (OTf), dan juga dengan boron-ester
:Reaktivitas relatif: R<sub>2</sub>-I > R<sub>2</sub>-OTf > R<sub>2</sub>-Br >> R<sub>2</sub>-Cl

Dipublikasikan pertama kali tahun [[1979]] oleh [[Akira Suzuki (kimiawan)|Akira Suzuki]], reaksi Suzuki [[reaksi penggandengan|menggandengkan]] asam boronat (yang mengandung bagian organik) dengan halida. Reaksi ini bergantung pada [[katalis]] [[paladium]] seperti [[tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0)]] agar terjadi transformasi. Katalis paladium berkoordinasi empat, dan biasanya melibatkan [[fosfina]] sebagai gugus pendukung.

Dalam banyak publikasi, reaksi ini juga dinamakan '''reaksi Miyaura-Suzuki'''. Ia juga sering disebut sebagai '''penggandengan Suzuki'''.

== Mekanisme reaksi ==
[[Mekanisme reaksi|Mekanisme]] reaksi Suzuki dapat dilihat dari perspektif katalis paladium. Langkah pertama adalah [[adisi oksidatif]] paladium ke [[halida]] '''2''' membentuk spesi organo-paladium '''3'''. Reaksi dengan basa menghasilkan zat antara '''4''', yang kemudian via [[pentranslogaman]]<ref>Matos, K.; Soderquist, J. A. ''J. Org. Chem.'' '''1998''', ''63'', 461–470. ()</ref> dengan kompleks '''6''' membentuk spesi [[organopaladium]] '''8'''. [[Eliminasi reduktif]] produk '''9''' mengembalikan katalis paladium '''1'''.

=== Adisi oksidatif ===
Adisi oksidatif berjalan dengan retensi [[stereokimia]] apabila menggunakan [[vinil]] halida, sedangkan dengan [[alilik]] dan [[benzilik]] halida akan berjalan dengan [[inversi Walden|inversi]] stereokimia.<ref>Stille, J. K.; Lau, K. S. Y. ''Acc. Chem. Res.'' '''1977''', ''10'', 434–442. ()</ref> Adisi oksidatif pertama-tama membentuk komples [[isomer cis|cis]]-paladium, yang akan dengan cepat berisomerisasi menjadi kompleks trans.<ref>Casado, A. L.; Espinet, P. ''Organometallics'' '''1998''', ''17'', 954–959.</ref>

=== Eliminasi reduktif ===
Dengan menggunakan penandaan [[deuterium]], Ridgway ''dkk.'' telah menunjukkan bahwa eliminasi reduktif berjalan dengan retensi stereokimia.<ref>Ridgway, B. H.; Woerpel, K. A. ''J. Org. Chem.'' '''1998''', ''63'', 458–460. ()</ref>

== Lihat pula ==
* [[Reaksi Heck]]
* [[Penggandengan Hiyama]]
* [[Penggandengan Kumada]]
* [[Penggandengan Negishi]]
* [[Reaksi Petasis]]
* [[Reaksi Stille]]
* [[Penggandengan Sonogashira]]

== Pranala luar ==
* [https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/suzuki-coupling.shtm Suzuki coupling]

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Suzuki&oldid=28069336 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28069336 (2025-10-17T13:44:46Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->