Lihat sumber Situs pengikat ribosom

'''Situs pengikat ribosom (SPR)''', atau dikenal sebagai ''ribosome binding site'' (RBS) dalam bahasa Inggris, adalah sekuens [[nukleotida]] yang terletak di bagian hulu [[kodon mulai]] pada transkrip [[mRNA]]. Fungsi utama situs ini adalah merekrut [[ribosom]] selama tahap inisiasi proses [[Translasi (genetik)|translasi]]. Pada umumnya, SPR mengacu pada sekuens di bakteri, meskipun situs masuk internal ribosom telah ditemukan pada mRNA dari sel eukariota atau virus yang menginfeksi [[eukariota]]. Rekrutmen ribosom pada eukariota pada umumnya dimediasi oleh tudung '5 yang ada pada mRNA eukariota.

== Prokariota ==
SPR pada prokariota merupakan suatu wilayah yang terletak di bagian hulu kodon mulai. Wilayah pada mRNA ini memiliki sekuens konsensus 5'-AGGAGG-3' yang juga dikenal sebagai sekuens Shine-Dalgarno (SD). Sekuens komplementernya (CCUCCU), yang disebut anti-Shine-Dalgarno (ASD), terdapat pada ujung 3' dari daerah 16S pada subunit ribosom yang lebih kecil (30S). Saat ribosom menemukan sekuens Shine-Dalgarno, bagian ASD-nya akan berpasangan basa dengan sekuens tersebut, dan setelahnya proses translasi pun dimulai.

Pada Arkea, ditemukan variasi dari sekuens 5'-AGGAGG-3' berupa daerah 5'-GGTG-3' yang sangat terkonservasi, terletak 5 pasangan basa di hulu situs mulai. Di samping itu, beberapa daerah inisiasi bakteri tertentu, seperti rpsA pada ''E. coli'', justru tidak memiliki sekuens SD yang dapat dikenali sama sekali.

=== Pengaruh terhadap laju inisiasi translasi ===
Ketika proses transkripsi masih berlangsung, ribosom prokariota sudah mulai menerjemahkan transkrip mRNA. Artinya, translasi dan transkripsi berjalan secara paralel. mRNA bakteri umumnya bersifat [[polisistronik]] dan mengandung lebih dari satu situs pengikat ribosom. Di antara seluruh tahapan sintesis protein pada prokariota, inisiasi translasi merupakan tahap yang paling ketat regulasinya.

Laju translasi dipengaruhi oleh dua faktor:

* kecepatan perekrutan ribosom ke RBS
* Tingkat kemampuan ribosom yang direkrut untuk memulai translasi

Urutan RBS memengaruhi kedua faktor tersebut.

==== Faktor yang memengaruhi laju rekrutmen ribosom ====
Protein ribosom S1 berikatan dengan sekuens adenin yang terletak di hulu RBS. Semakin tinggi konsentrasi adenin di hulu RBS, semakin tinggi pula laju rekrutmen ribosom.

==== Faktor yang memengaruhi efisiensi inisiasi translasi ====
Tingkat komplementaritas antara sekuens SD pada mRNA dengan ASD pada ribosom sangat berpengaruh terhadap efisiensi inisiasi translasi. Semakin tinggi komplementaritasnya, semakin tinggi pula efisiensi inisiasinya. Namun, hal ini hanya berlaku sampai batas tertentu. Komplementaritas yang terlalu tinggi justru dapat menurunkan laju translasi karena ribosom menjadi terlalu erat terikat sehingga sulit untuk bergerak ke arah hilir.


Jarak optimal antara RBS dan kodon mulai bersifat bervariasi, bergantung pada bagian sekuens SD yang dikodekan dalam RBS yang bersangkutan serta jaraknya terhadap situs mulai dari sekuens SD konsensus. Jarak yang optimal akan meningkatkan laju inisiasi translasi begitu ribosom sudah terikat. Selain itu, sebuah studi juga menemukan bahwa komposisi nukleotida di daerah penyela turut memengaruhi laju inisiasi translasi.

=== Protein kejut panas ===
Struktur sekunder yang terbentuk pada RBS dapat memengaruhi efisiensi translasi mRNA dan umumnya bersifat menghambat translasi. Struktur sekunder ini terbentuk melalui ikatan hidrogen antarpasangan basa mRNA dan sensitif terhadap suhu. Pada suhu yang lebih tinggi dari biasanya (~42°C), struktur sekunder RBS pada [[protein kejut panas]] akan terurai, sehingga ribosom dapat berikatan dan memulai translasi. Mekanisme ini memungkinkan sel untuk merespons kenaikan suhu.

== Eukariota ==

=== Tudung '5 ===
Rekrutmen ribosom pada [[eukariota]] terjadi ketika faktor inisiasi eukariota elF4F dan protein pengikat poli(A) (PABP) mengenali mRNA bertudung '5 dan merekrut kompleks ribosom 43S pada lokasi tersebut.

Inisiasi translasi terjadi setelah ribosom direkrut, yaitu pada kodon mulai (digarisbawahi) yang terdapat dalam [[sekuens konsensus Kozak]] ACC<u>AUG</u>G. Karena sekuens Kozak sendiri tidak terlibat dalam proses rekrutmen ribosom, sekuens ini tidak dianggap sebagai situs pengikat ribosom.

=== Situs masuk ribosom internal (IRES) ===
Ribosom eukariota diketahui dapat mengikat transkrip tanpa melibatkan tudung 5', yakni melalui sekuens yang disebut situs masuk ribosom internal. Proses ini tidak bergantung pada keseluruhan set faktor inisiasi translasi (walaupun bergantung pada jenis IRES-nya) dan umumnya ditemukan pada translasi mRNA virus.

== Anotasi gen ==
Identifikasi SPR dilakukan untuk menentukan letak situs inisiasi translasi pada sekuens niranotasi, lazim disebut sebagai prediksi terminal-N. Hal ini terutama berguna ketika terdapat beberapa kodon mulai di sekitar kemungkinan situs mulai dari sekuens koding protein.

Identifikasi RBS cukup sulit dilakukan karena sekuens-sekuens ini cenderung sangat terdegenerasi. Salah satu pendekatan untuk mengidentifikasi RBS pada ''E. coli'' adalah dengan menggunakan [[jaringan saraf tiruan]]. Pendekatan lainnya adalah dengan menggunakan metode [[sampling Gibbs]].

== Lihat juga ==

* Situs pengikatan ribosom operon alfa
* [[Translasi (genetik)|Terjemahan eukariotik]]
* Translasi bakteri
* Terjemahan Archaea
* Prediksi gen

== Referensi ==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Situs+pengikat+ribosom&oldid=29583668 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29583668 (2026-08-15T15:39:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.