Lihat sumber Tegafur/gimerasil/oterasil

'''Tegafur/gimerasil/oterasil''' adalah [[obat kombinasi]] dosis tetap yang digunakan untuk pengobatan [[kanker lambung]] stadium lanjut bila digunakan dalam kombinasi dengan sisplatin, dan juga untuk pengobatan [[kanker kepala dan leher]], kanker kolorektal, [[kanker paru-paru]] non-sel kecil, [[kanker payudara]], [[kanker pankreas]], dan kanker saluran empedu.

Efek samping berat yang paling umum terjadi ketika digunakan bersamaan dengan [[sisplatin]] meliputi [[neutropenia]] (kadar [[neutrofil]] rendah, salah satu jenis sel darah putih), [[anemia]] (jumlah sel darah merah rendah), dan [[kelelahan]].

Tegafur/gimerasil/oterasil telah disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada Maret 2011.
==Kegunaan medis==
Di Uni Eropa, tegafur/gimerasil/oterasil di[[indikasi (kedokteran)|indikasi]]kan untuk pengobatan kanker lambung stadium lanjut bila diberikan bersamaan dengan [[sisplatin]].

==Kontraindikasi==
Di Uni Eropa, tegafur/gimerasil/oterasil tidak boleh digunakan pada kelompok berikut:
*orang yang menerima fluoropirimidin lain (sekelompok obat antikanker yang mencakup tegafur/gimerasil/oterasil) atau yang pernah mengalami reaksi berat dan tak terduga terhadap terapi fluoropirimidin;
*orang yang diketahui tidak memiliki aktivitas enzim DPD, serta orang yang dalam empat minggu sebelumnya telah diobati dengan obat yang menghambat enzim ini;
*wanita hamil atau menyusui;
*orang dengan [[leukopenia]], [[neutropenia]], atau [[trombositopenia]] berat (kadar [[sel darah putih]] atau [[trombosit]] rendah dalam darah);
*orang dengan masalah ginjal berat yang memerlukan [[dialisis]];
*orang yang tidak boleh menerima sisplatin.

==Mekanisme kerja==
Tegafur adalah agen [[kemoterapi]]. Obat ini merupakan cikal bakal obat dari zat aktif fluorourasil (5-FU). Tegafur adalah obat sitotoksik (obat yang membunuh sel yang membelah dengan cepat, seperti sel kanker) yang termasuk dalam kelompok "anti-metabolit". Tegafur diubah menjadi fluorourasil di dalam tubuh, tetapi lebih banyak diubah di dalam sel tumor dibandingkan di jaringan normal. Fluorourasil sangat mirip dengan pirimidin. Pirimidin merupakan bagian dari materi genetik sel (DNA dan RNA). Di dalam tubuh, fluorourasil menggantikan pirimidin dan mengganggu enzim yang terlibat dalam pembuatan DNA baru. Akibatnya, fluorourasil mencegah pertumbuhan sel tumor dan akhirnya membunuh mereka.

[[Gimerasil]] menghambat degradasi fluorourasil dengan memblokir enzim dehidrogenase dihidropirimidin dehidrogenase (DPD) secara reversibel. Hal ini menghasilkan kadar 5-FU yang lebih tinggi dan [[waktu paruh]] zat tersebut yang lebih panjang.

[[Oterasil]] terutama bertahan di usus karena permeabilitasnya yang rendah, sehingga mengurangi produksi 5-FU dengan memblokir enzim orotat fosforibosiltransferase. Kadar 5-FU yang lebih rendah di usus menghasilkan toksisitas gastrointestinal yang lebih rendah.

Dalam obat ini, rasio molar ketiga komponen (tegafur:gimerasil:oterasil) adalah 1:1:0,4.

==Penelitian==
Obat ini sedang dikembangkan untuk pengobatan karsinoma hepatoseluler. Obat ini memiliki aktivitas pada kanker kolorektal.


==Referensi==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tegafur%2Fgimerasil%2Foterasil&oldid=29227257 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29227257 (2026-05-14T12:46:08Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.