Lihat sumber Transporter monokarboksilat

'''Transporter monokarboksilat''' () merupakan sekelompok transporter pada [[Membran sel|membran plasma]] yang mendifusikan [[molekul]] dengan [[gugus fungsional|gugus]] [[karboksilat]] tunggal, seperti [[asam laktat]] atau [[asam piruvat]].

== MCT1 ==
MCT1 () adalah MCT dengan panjang 500 [[asam amino|AA]] yang mempercepat difusi banyak jenis molekul dengan karboksilat tunggal melewati membran sel, seperti molekul [[asam asetat]], [[asam propionat]], [[asam asetoasetat]], D-b-hydroxybutyrate,<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A1 SLC16A1]. ''University of California, Ohio State University''.</ref> [[asam laktat]], [[asam piruvat]], asam hasil turunan [[leusina]], [[valina]] dan [[isoleusina]], dan [[gugus fungsional|gugus]] [[keton]], seperti [[asam asetoasetat]], [[asam hidroksibutirat]]-beta dan [[asam asetat]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P53985 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P53985 (MOT1_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

Ekspresi MCT1 terdapat pada [[sel darah merah]], [[otot]] kardiovaskular, [[saluran pencernaan]], [[otot lurik]], [[sperma]] dan [[hati]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A1 SLC16A1]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

Cacat pada [[gen]] SLC16A1 menyebabkan terganggunya difusi asam laktat, biasanya pada transporter [[sel darah merah]],<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=search&term=10590411 Mutations in MCT1 cDNA in patients with symptomatic deficiency in lactate transport]. ''Biochemical Pathology Division, Environmental Pathology Department, Room M093C, Armed Forces Institute of Pathology; Merezhinskaya N, Fishbein WN, Davis JI, Foellmer JW''.</ref> dan menyebabkan peningkatan derajat keasaman pada [[sitoplasma]] akibat aktivitas [[otot]] dan [[sekresi]] [[mioglobin]] dan [[kreatina kinase]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P53985 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P53985 (MOT1_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

Cacat yang sama juga dapat menyebabkan [[hiperinsulinemik hipoglisemia tipe 7]],<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P53985 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P53985 (MOT1_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> karena menginduksi [[sekresi]] [[insulin]] berlebihan.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=search&term=17701893 Physical exercise-induced hypoglycemia caused by failed silencing of monocarboxylate transporter 1 in pancreatic beta cells]. ''Hospital for Children and Adolescents and Biomedicum Helsinki, University of Helsinki; Otonkoski T, Jiao H, Kaminen-Ahola N, Tapia-Paez I, Ullah MS, Parton LE, Schuit F, Quintens R, Sipilä I, Mayatepek E, Meissner T, Halestrap AP, Rutter GA, Kere J''.</ref>

== MCT2 ==
MCT2 () adalah MCT dengan rantai peptida sepanjang 478 [[asam amino|AA]] yang merupakan transporter [[asam piruvat]] dengan daya cerap tinggi dan bereaksi dengan [[GRID2IP]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O60669 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O60669 (MOT2_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

Ekspresi MCT2 terbanyak ditemukan pada [[testis]] dan sel-sel [[kanker]], sedikit ekspresi pada [[limpa]], [[jantung]], [[ginjal]], [[pankreas]], [[otot lurik]], [[otak]] dan [[sel darah putih]]. Pada sel [[jaringan]] yang sehat, tidak ditemukan ekspresi MCT2.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O60669 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O60669 (MOT2_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

Ekspresi MCT2 terhambat oleh L-lactate, DL-hydroxybutyrate.<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A7 SLC16A7]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

== MCT3 ==
MCT3 () adalah MCT sepanjang 504 [[asam amino|AA]] yang terdapat pada [[epitelium]] pigment retinal.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O95907 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O95907 (MOT3_HUMAN]. ''Uniprot''.</ref>

Cacat pada MCT3 dapat menyebabkan gangguan [[difusi]] [[asam laktat]] yang berdampak pada disfungsi visual mata.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2681008/?tool=pubmed Loss of the Metalloprotease ADAM9 Leads to Cone-Rod Dystrophy in Humans and Retinal Degeneration in Mice]. ''Section of Ophthalmology and Neuroscience, Leeds Institute of Molecular Medicine, St. James's University, et al; David A. Parry, et al''.</ref><ref>[http://ajpcell.physiology.org/cgi/reprint/295/2/C451.pdf Altered visual function in monocarboxylate transporter 3 (Slc16a8) knockout mice]. ''Center for Molecular Ophthalmology, Department of Ophthalmology, School of Medicine, University of Pennsylvania, et al; F. M. Kirby, et al''.</ref>

== MCT4 ==
MCT4 () adalah MCT sepanjang 465 AA yang banyak terdapat pada jaringan [[otot lurik]], [[jantung]]<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O15427 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O15427 (MOT4_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> disusul dengan [[plasenta]], [[sel darah putih]], [[testis]], [[paru]], [[kelenjar prostat]], [[limfa]], [[ginjal]], [[usus besar]], [[usus halus]], [[ovarium]], dan ekspresi terendah pada [[kelenjar timus]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A3 SLC16A3]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

MCT4 terutama mendifusikan L-lactate, D-lactate, pyruvate, S-chloropropionate, R-chloropropionate, D,L-alpha-hydroxybutyrate, L-beta-hydroxybutyrate, D-beta-hydroxybutyrate, acetoacetate, alpha-ketobutyrate, alpha-ketoisocaproate, alpha-ketoisovalerate.<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A3 SLC16A3]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

== MCT5 ==
MCT5 () adalah MCT dengan panjang 487 AA<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O15374 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O15374 (MOT5_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> dengan ekspresi pada [[otak]], [[otot]], [[hati]], [[ginjal]], [[paru]], [[ovarium]], [[plasenta]] dan [[jantung]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A4 SLC16A4]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

== MCT6 ==
MCT6 () adalah MCT dengan panjang 505 AA yang terdapat pada sel [[ginjal]],<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O15375 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O15375 (MOT6_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> [[otot]], [[otak]], [[jantung]], [[pankreas]], [[kelenjar prostat]], [[paru]], [[plasenta]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A5 SLC16A5]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

== MCT7 ==
MCT7 () adalah MCT dengan panjang 523 AA<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/O15403 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O15403 (MOT7_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> yang terekspresi pada [[otot]], [[otak]], dan [[pankreas]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A6 SLC16A6]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

== MCT8 ==
MCT8 () adalah MCT dengan panjang 539 AA<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P36021 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P36021 (MOT8_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> yang diaktivasi oleh [[asam retinoat]]<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20573951 Retinoic acid induces expression of the thyroid hormone transporter, monocarboxylate transporter 8 (Mct8)]. ''VA Greater Los Angeles Healthcare System/UCLA; Kogai T, Liu YY, Richter LL, Mody K, Kagechika H, Brent GA''.</ref> dan terekspresi pada semua [[sel (biologi)|sel]] [[tubuh]], terutama pada [[hati]] dan [[jantung]].<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A2 SLC16A2]. ''University of California, Ohio State University''.</ref><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16131319 Thyroid hormone transporters in health and disease]. ''Department of Internal Medicine, Erasmus MC; Jansen J, Friesema EC, Milici C, Visser TJ''.</ref>

MCT8 terutama mendifusikan [[tri-iodotironin|T3]],<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16131319 Thyroid hormone transporters in health and disease]. ''Department of Internal Medicine, Erasmus MC; Jansen J, Friesema EC, Milici C, Visser TJ''.</ref> selain T4, rT3, dan T2, namun tidak mentransport Leu, Phe, Trp or Tyr,<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P36021 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P36021 (MOT8_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> [[asam laktat]], maupun [[asam amino]] aromatik.<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A2 SLC16A2]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>

Cacat pada SLC16A2 mengakibatkan [[sindrom Allan-Herndon-Dudley]], keterlambatan perkembangan seluruh sistem tubuh, cacat pada [[sistem saraf]], ''central hypotonia'', ''spastic quadriplegia'', ''dystonic movements'', ''rotary nystagmus'', [[gangguan penglihatan]] dan pendengaran.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P36021 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P36021 (MOT8_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> Perkembangan jaringan otak yang tidak semestinya, jika terkait dengan cacat MCT8 biasanya terjadi akibat rasio sitoplasma T3 yang berlebih atau kekurangan.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P36021 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P36021 (MOT8_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

Selain MCT8, terdapat pencerap yang memiliki daya ikat kuat terhadap T4, yaitu [[transporter anion organik#OATP1|OATP1C1]] dan ''L-type amino acid transporters''.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16131319 Thyroid hormone transporters in health and disease]. ''Department of Internal Medicine, Erasmus MC; Jansen J, Friesema EC, Milici C, Visser TJ''.</ref>

== MCT9 ==
MCT9 () adalah MCT sepanjang 509 AA.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q7RTY1 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q7RTY1 (MOT9_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

== MCT10 ==
MCT10 () adalah MCT dengan panjang 515 AA<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TF71 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q8TF71 (MOT10_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> yang mendifusikan L-[[triptofan]], L-[[tirosina]], L-[[fenilalanina]], D-fenilalanina, L-dopa<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A10 SLC16A10]. ''University of California, Ohio State University''.</ref> pada [[otot lurik]], [[ginjal]], [[jantung]], [[plasenta]], [[epitelium]] [[usus halus]],<ref>[http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC16A10 SLC16A10]. ''University of California, Ohio State University''.</ref>.

Gen MCT10 tersandi pada [[kromosom]] 6q21–q22 memiliki kesamaan genetik dengan MCT8 sehingga juga merupakan transporter [[tri-iodotironin|T3]].<ref>[http://jme.endocrinology-journals.org/cgi/content/full/44/1/1 Molecular aspects of thyroid hormone transporters, including MCT8, MCT10, and OATPs, and the effects of genetic variation in these transporters]. ''Department of Internal Medicine, Erasmus University Medical School; Wendy M van der Deure, Robin P Peeters dan Theo J Visser''.</ref>

== MCT11 ==
MCT11 () adalah MCT dengan panjang 471 AA.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q8NCK7 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q8NCK7 (MOT11_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> Kemungkinan [[Met-1]] atau [[Met-25]] sebagai aktivator MCT11 masih dalam penelitian.<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q8NCK7 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q8NCK7 (MOT11_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

== MCT12 ==
MCT12 () adalah MCT dengan panjang 486 AA<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q6ZSM3 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q6ZSM3 (MOT12_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref> dengan ekspresi tertinggi pada [[ginjal]], disusul pada [[retina]], [[kornea]], [[paru]], [[testis]], dan yang terlemah pada [[otak]] dan [[hati]].

Cacat pada SLC16A12 merupakan penyebab ''cataract juvenile'' yang disertai [[mikrokornea]] dan [[glukosuria]]. [[Glukosuria]] renal ditandai dengan peningkatan rasio [[glukosa]] di dalam [[urin]] tanpa adanya [[hiperglisemia]] dan kelainan morfologis pada ginjal.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=search&term=18304496 Mutation of solute carrier SLC16A12 associates with a syndrome combining juvenile cataract with microcornea and renal glucosuria]. ''Division of Medical Molecular Genetics and Gene Diagnostics, Institute of Medical Genetics, University Zurich; Kloeckener-Gruissem B, Vandekerckhove K, Nürnberg G, Neidhardt J, Zeitz C, Nürnberg P, Schipper I, Berger W''.</ref>

== MCT13 ==
MCT13 () adalah MCT dengan panjang 426 AA yang berfungsi sebagai [[katalis]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q7RTY0 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q7RTY0 (MOT13_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

== MCT14 ==
MCT14 () adalah MCT dengan panjang 510 AA yang berfungsi sebagai katalis dengan dua [[isomer]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/Q7RTX9 Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q7RTX9 (MOT14_HUMAN)]. ''UniProt''.</ref>

== Referensi ==
<references />

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Transporter+monokarboksilat&oldid=26893782 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26893782 (2025-02-06T13:12:33Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->