1,2-Dikloroetana - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-27T23:00:05Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 27 Agustus 2026 23.00
Baris 1:		Baris 1:
	'''1,2-dikloroetana''', umumnya dikenal sebagai '''etilena diklorida''' (Bahasa Inggris: ''ethylene dichloride'', disingkat '''EDC'''), adalah senyawa hidrokarbon terklorinasi. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna dengan bau seperti [[kloroform]]. Penggunaan 1,2-dikloroetana yang paling umum adalah dalam produksi [[vinil klorida]], yang digunakan untuk membuat pipa [[polivinil klorida]] (PVC), furnitur dan pelapis mobil, penutup dinding, peralatan rumah tangga, dan suku cadang mobil. 1,2-Dikloroetana juga digunakan secara umum sebagai perantara untuk [[senyawa kimia]] organik lainnya, dan sebagai pelarut. Senyawa ini membentuk [[azeotrop]] dengan banyak [[pelarut]] lain, termasuk air (pada titik didih 70,5 °C atau 158,9 °F atau 343,6 K) dan klorokarbon lainnya.		'''1,2-dikloroetana''', umumnya dikenal sebagai '''etilena diklorida''' (Bahasa Inggris: ''ethylene dichloride'', disingkat '''EDC'''), adalah senyawa hidrokarbon terklorinasi. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna dengan bau seperti [[kloroform]]. Penggunaan 1,2-dikloroetana yang paling umum adalah dalam produksi [[vinil klorida]], yang digunakan untuk membuat pipa [[polivinil klorida]] (PVC), furnitur dan pelapis mobil, penutup dinding, peralatan rumah tangga, dan suku cadang mobil.<ref>[https://wwwn.cdc.gov/TSP/index.aspx?toxid=110 Toxic Substances – 1,2-Dichloroethane]. ''ATSDR''.</ref> 1,2-Dikloroetana juga digunakan secara umum sebagai perantara untuk [[senyawa kimia]] organik lainnya, dan sebagai pelarut. Senyawa ini membentuk [[azeotrop]] dengan banyak [[pelarut]] lain, termasuk air (pada titik didih 70,5 °C atau 158,9 °F atau 343,6 K) dan klorokarbon lainnya.<ref>Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann "Chlorinated Hydrocarbons" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. 2006, Wiley-VCH, Weinheim. .</ref>
	==Sejarah==		==Sejarah==
	Pada tahun 1794, dokter Jan Rudolph Deiman, pedagang Adriaan Paets van Troostwijk, ahli kimia Anthoni Lauwerenburg, dan ahli botani Nicolaas Bondt, dengan nama ''Society of Dutch Chemists'' (Bahada Belanda: ''Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen''), adalah orang pertama yang memproduksi 1,2-dikloroetana dari gas olefiant (gas pembuat minyak, [[etena\|etilena]]) dan gas [[klorin]]. Meskipun Gezelschap dalam praktiknya tidak melakukan banyak penelitian ilmiah yang mendalam, mereka dan publikasi mereka sangat dihargai. Bagian dari pengakuan itu adalah bahwa 1,2-dikloroetana disebut "minyak Belanda" dalam kimia lama. Ini juga merupakan asal mula istilah kuno "gas olefiant" (gas pembuat minyak) untuk etilena, karena dalam reaksi ini etilena-lah yang menghasilkan minyak Belanda. "Gas olefiant" merupakan asal etimologis istilah modern "olefin", keluarga hidrokarbon yang anggota pertamanya adalah etilena.		Pada tahun 1794, dokter Jan Rudolph Deiman, pedagang Adriaan Paets van Troostwijk, ahli kimia Anthoni Lauwerenburg, dan ahli botani Nicolaas Bondt, dengan nama ''Society of Dutch Chemists'' (Bahada Belanda: ''Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen''), adalah orang pertama yang memproduksi 1,2-dikloroetana dari gas olefiant (gas pembuat minyak, [[etena\|etilena]]) dan gas [[klorin]].<ref>Deimann, van Troostwyk, Bondt and Louwrenburgh (1795) [https://books.google.com/books?id=SFAyAQAAMAAJ&pg=PA173 "Ueber die Gasarten, welche man aus Verbindungen von starker Vitriolsäure und Alkohol erhält"] (On the types of gases which one obtains from combinations of strong vitriolic acid and alcohol), ''Chemische Annalen'' ... , '''2''' : 195-205, 310-316, 430-440. The production and characterization of 1,2-dichloroethane appear on pages 200-202. The investigators were trying to detect the presence of carbon (''Kohl'') in ethylene (''Luft'', literally, "air") by adding chlorine (''zündend Salzgas'', literally, "burning gas from salt"). Instead of the expected soot, an oil (''Oehl'') formed.</ref> Meskipun Gezelschap dalam praktiknya tidak melakukan banyak penelitian ilmiah yang mendalam, mereka dan publikasi mereka sangat dihargai. Bagian dari pengakuan itu adalah bahwa 1,2-dikloroetana disebut "minyak Belanda" dalam kimia lama. Ini juga merupakan asal mula istilah kuno "gas olefiant" (gas pembuat minyak) untuk etilena, karena dalam reaksi ini etilena-lah yang menghasilkan minyak Belanda. "Gas olefiant" merupakan asal etimologis istilah modern "olefin", keluarga hidrokarbon yang anggota pertamanya adalah etilena.

	==Produksi==		==Produksi==
	Hampir 20 juta ton 1,2-dikloroetana diproduksi setiap tahunnya di Amerika Serikat, Eropa Barat, dan Jepang. Produksi utamanya dicapai melalui reaksi etilena dan klorin yang di[[katalisis]] oleh [[besi(III) klorida]]:		Hampir 20 juta ton 1,2-dikloroetana diproduksi setiap tahunnya di Amerika Serikat, Eropa Barat, dan Jepang.<ref>J.A. Field. ''Biodegradability of chlorinated solvents and related chlorinated aliphatic compounds''. ''Rev. Environ. Sci. Biotechnol''. 2004. Vol. 3 (3). hlm. 185–254. doi:10.1007/s11157-004-4733-8.</ref> Produksi utamanya dicapai melalui reaksi etilena dan klorin yang di[[katalisis]] oleh [[besi(III) klorida]]:
	: ([[Entalpi reaksi standar\|Δ''H''<sup>⊖</sup><sub>r</sub>]] = −218 kJ/mol)		: ([[Entalpi reaksi standar\|Δ''H''<sup>⊖</sup><sub>r</sub>]] = −218 kJ/mol)

	1,2-dikloroetana juga dihasilkan melalui oksiklorinasi etilena yang dikatalisis oleh [[tembaga(II) klorida]]:		1,2-dikloroetana juga dihasilkan melalui oksiklorinasi etilena yang dikatalisis oleh [[tembaga(II) klorida]]:
	: +		: +

	==Kegunaan==		==Kegunaan==
Baris 16:		Baris 16:
	:		:

	Hidrogen klorida dapat digunakan kembali dalam produksi 1,2-dikloroetana lebih lanjut melalui jalur oksiklorinasi yang dijelaskan di atas.		Hidrogen klorida dapat digunakan kembali dalam produksi 1,2-dikloroetana lebih lanjut melalui jalur oksiklorinasi yang dijelaskan di atas.<ref>[https://www.ihs.com/products/ethylene-dichloride-chemical-economics-handbook.html Ethylene Dichloride – Chemical Economics Handbook (CEH) – IHS Markit]. ''ihs.com''.</ref>

	===Kegunaan lain===		===Kegunaan lain===
	1,2-Dikloroetana telah digunakan sebagai penghilang lemak dan cat, tetapi penggunaannya telah dihentikan karena [[toksisitas]]nya. Sebagai reagen "bahan penyusun" yang bermanfaat; 1,2-dikloroetana digunakan sebagai zat antara dalam produksi berbagai senyawa organik seperti [[etilendiamina]] dan etilenamina tingkat tinggi. Di laboratorium, kloroetana terkadang digunakan sebagai sumber [[klorin]], dengan eliminasi etena dan klorida.		1,2-Dikloroetana telah digunakan sebagai penghilang lemak dan cat, tetapi penggunaannya telah dihentikan karena [[toksisitas]]nya. Sebagai reagen "bahan penyusun" yang bermanfaat; 1,2-dikloroetana digunakan sebagai zat antara dalam produksi berbagai senyawa organik seperti [[etilendiamina]] dan etilenamina tingkat tinggi.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C2-Dikloroetana&oldid=28898074 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Di laboratorium, kloroetana terkadang digunakan sebagai sumber [[klorin]], dengan eliminasi etena dan klorida.

	Melalui beberapa tahap; 1,2-dikloroetana merupakan prekursor 1,1,1-trikloroetana. Secara historis, sebelum bensin bertimbal dihapuskan, kloroetana digunakan sebagai aditif dalam bensin untuk mencegah penumpukan [[timbal]] dalam mesin.		Melalui beberapa tahap; 1,2-dikloroetana merupakan prekursor 1,1,1-trikloroetana. Secara historis, sebelum bensin bertimbal dihapuskan, kloroetana digunakan sebagai aditif dalam bensin untuk mencegah penumpukan [[timbal]] dalam mesin.<ref>Seyferth, D. ''The Rise and Fall of Tetraethyllead. 2''. ''Organometallics''. 2003. Vol. 22 (25). hlm. 5154–5178. doi:10.1021/om030621b.</ref>

	==Keamanan==		==Keamanan==
	1,2-Dikloroetana sangat mudah terbakar dan melepaskan [[asam klorida]] ketika terbakar:		1,2-Dikloroetana sangat mudah terbakar<ref>"1,2-Dichoroethane MSDS." Mallinckrodt Chemicals. 19 May 2008. Web. .</ref> dan melepaskan [[asam klorida]] ketika terbakar:
	: +		: +

	Ia juga beracun (terutama jika terhirup karena [[tekanan uap]]nya yang tinggi) dan mungkin bersifat karsinogenik. Kelarutannya yang tinggi dan [[waktu paruh]]nya yang mencapai 50 tahun dalam [[akuifer]] anoksik menjadikannya polutan menahun dan risiko kesehatan yang sangat mahal untuk diolah secara konvensional, sehingga memerlukan metode [[bioremediasi]]. Meskipun zat kimia ini tidak digunakan dalam produk konsumen yang diproduksi di AS, pada tahun 2009 dilaporkan sebuah kasus produk konsumen plastik cetak (mainan dan dekorasi hari raya) dari Cina yang melepaskan 1,2-dikloroetana ke dalam rumah pada tingkat yang cukup tinggi sehingga dapat menimbulkan risiko [[kanker]].		Ia juga beracun (terutama jika terhirup karena [[tekanan uap]]nya yang tinggi) dan mungkin bersifat karsinogenik. Kelarutannya yang tinggi dan [[waktu paruh]]nya yang mencapai 50 tahun dalam [[akuifer]] anoksik menjadikannya polutan menahun dan risiko kesehatan yang sangat mahal untuk diolah secara konvensional, sehingga memerlukan metode [[bioremediasi]].<ref>S. De Wildeman. ''The quest for microbial reductive dechlorination of C2 to C4 chloroalkanes is warranted''. ''Appl. Microbiol. Biotechnol''. 25 March 2003. Vol. 61 (2). hlm. 94–102. doi:10.1007/s00253-002-1174-6.</ref> Meskipun zat kimia ini tidak digunakan dalam produk konsumen yang diproduksi di AS, pada tahun 2009 dilaporkan sebuah kasus produk konsumen plastik cetak (mainan dan dekorasi hari raya) dari Cina yang melepaskan 1,2-dikloroetana ke dalam rumah pada tingkat yang cukup tinggi sehingga dapat menimbulkan risiko [[kanker]].<ref>[http://www.rodale.com/plastic-christmas-ornaments?page=0%2C0 Toxic Christmas: Plastic Ornaments May Pollute Your Air]. ''rodale.com''.</ref><ref>Doucette, WJ. ''Emissions of 1, 2-Dichloroethane from Holiday Decorations as a Source of Indoor Air Contamination''. ''Ground Water Monitoring & Remediation''. Winter 2010. Vol. 30 (1). hlm. 67–73. doi:10.1111/j.1745-6592.2009.01267.x.</ref>

	~~==Referensi=~~=

	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
Baris 39:		Baris 37:
	* [https://web.archive.org/web/20030312104315/http://www.epa.gov/ttn/chief/le/ethyldi.pdf Locating and estimating air emissions from sources of ethylene dichloride, EPA report EPA-450/4-84-007d, March 1984]		* [https://web.archive.org/web/20030312104315/http://www.epa.gov/ttn/chief/le/ethyldi.pdf Locating and estimating air emissions from sources of ethylene dichloride, EPA report EPA-450/4-84-007d, March 1984]

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C2-Dikloroetana&oldid=28898074 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28898074 (2026-01-27T18:08:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C2-Dikloroetana&oldid=28898074 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28898074 (2026-01-27T18:08:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28898074; atribusi sumber disertakan.

2026-08-27T22:22:25Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28898074; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''1,2-dikloroetana''', umumnya dikenal sebagai '''etilena diklorida''' (Bahasa Inggris: ''ethylene dichloride'', disingkat '''EDC'''), adalah senyawa hidrokarbon terklorinasi. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna dengan bau seperti [[kloroform]]. Penggunaan 1,2-dikloroetana yang paling umum adalah dalam produksi [[vinil klorida]], yang digunakan untuk membuat pipa [[polivinil klorida]] (PVC), furnitur dan pelapis mobil, penutup dinding, peralatan rumah tangga, dan suku cadang mobil. 1,2-Dikloroetana juga digunakan secara umum sebagai perantara untuk [[senyawa kimia]] organik lainnya, dan sebagai pelarut. Senyawa ini membentuk [[azeotrop]] dengan banyak [[pelarut]] lain, termasuk air (pada titik didih 70,5 °C atau 158,9 °F atau 343,6 K) dan klorokarbon lainnya.
==Sejarah==
Pada tahun 1794, dokter Jan Rudolph Deiman, pedagang Adriaan Paets van Troostwijk, ahli kimia Anthoni Lauwerenburg, dan ahli botani Nicolaas Bondt, dengan nama ''Society of Dutch Chemists'' (Bahada Belanda: ''Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen''), adalah orang pertama yang memproduksi 1,2-dikloroetana dari gas olefiant (gas pembuat minyak, [[etena|etilena]]) dan gas [[klorin]]. Meskipun Gezelschap dalam praktiknya tidak melakukan banyak penelitian ilmiah yang mendalam, mereka dan publikasi mereka sangat dihargai. Bagian dari pengakuan itu adalah bahwa 1,2-dikloroetana disebut "minyak Belanda" dalam kimia lama. Ini juga merupakan asal mula istilah kuno "gas olefiant" (gas pembuat minyak) untuk etilena, karena dalam reaksi ini etilena-lah yang menghasilkan minyak Belanda. "Gas olefiant" merupakan asal etimologis istilah modern "olefin", keluarga hidrokarbon yang anggota pertamanya adalah etilena.

==Produksi==
Hampir 20 juta ton 1,2-dikloroetana diproduksi setiap tahunnya di Amerika Serikat, Eropa Barat, dan Jepang. Produksi utamanya dicapai melalui reaksi etilena dan klorin yang di[[katalisis]] oleh [[besi(III) klorida]]:
: ([[Entalpi reaksi standar|Δ''H''<sup>⊖</sup><sub>r</sub>]] = −218 kJ/mol)

1,2-dikloroetana juga dihasilkan melalui oksiklorinasi etilena yang dikatalisis oleh [[tembaga(II) klorida]]:
: +

==Kegunaan==
===Produksi vinil klorida===
Sekitar 95% produksi 1,2-dikloroetana dunia digunakan dalam produksi [[monomer]] [[vinil klorida]] (VCM) dengan [[hidrogen klorida]] sebagai produk sampingan. VCM merupakan prekursor [[polivinil klorida]].

:

Hidrogen klorida dapat digunakan kembali dalam produksi 1,2-dikloroetana lebih lanjut melalui jalur oksiklorinasi yang dijelaskan di atas.

===Kegunaan lain===
1,2-Dikloroetana telah digunakan sebagai penghilang lemak dan cat, tetapi penggunaannya telah dihentikan karena [[toksisitas]]nya. Sebagai reagen "bahan penyusun" yang bermanfaat; 1,2-dikloroetana digunakan sebagai zat antara dalam produksi berbagai senyawa organik seperti [[etilendiamina]] dan etilenamina tingkat tinggi. Di laboratorium, kloroetana terkadang digunakan sebagai sumber [[klorin]], dengan eliminasi etena dan klorida.

Melalui beberapa tahap; 1,2-dikloroetana merupakan prekursor 1,1,1-trikloroetana. Secara historis, sebelum bensin bertimbal dihapuskan, kloroetana digunakan sebagai aditif dalam bensin untuk mencegah penumpukan [[timbal]] dalam mesin.

==Keamanan==
1,2-Dikloroetana sangat mudah terbakar dan melepaskan [[asam klorida]] ketika terbakar:
: +

Ia juga beracun (terutama jika terhirup karena [[tekanan uap]]nya yang tinggi) dan mungkin bersifat karsinogenik. Kelarutannya yang tinggi dan [[waktu paruh]]nya yang mencapai 50 tahun dalam [[akuifer]] anoksik menjadikannya polutan menahun dan risiko kesehatan yang sangat mahal untuk diolah secara konvensional, sehingga memerlukan metode [[bioremediasi]]. Meskipun zat kimia ini tidak digunakan dalam produk konsumen yang diproduksi di AS, pada tahun 2009 dilaporkan sebuah kasus produk konsumen plastik cetak (mainan dan dekorasi hari raya) dari Cina yang melepaskan 1,2-dikloroetana ke dalam rumah pada tingkat yang cukup tinggi sehingga dapat menimbulkan risiko [[kanker]].

==Referensi==

== Pranala luar ==
* [https://web.archive.org/web/20050908231559/http://www.scholarly-societies.org/history/1790ghs.html Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen]
* [https://archive.today/20130102043336/http://www.chemicalland21.com/arokorhi/industrialchem/organic/ETHYLENE%20DICHLORIDE.htm ChemicalLand compound database]
* [http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/Ethylene%A0Dichloride.html Environmental Chemistry compound database]
* [https://web.archive.org/web/20080304085557/http://chemdat.merck.de/pls/pi03/web2.search_page2?text=100955&lang=4 Merck Chemicals database]
* [https://web.archive.org/web/20060820040740/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/33.html National Pollutant Inventory – 1,2 Dichlorethane Fact Sheet]
* [https://web.archive.org/web/20030312104315/http://www.epa.gov/ttn/chief/le/ethyldi.pdf Locating and estimating air emissions from sources of ethylene dichloride, EPA report EPA-450/4-84-007d, March 1984]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C2-Dikloroetana&oldid=28898074 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28898074 (2026-01-27T18:08:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.