Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085366; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:36:00Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085366; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''1,4-Benzokuinona''', umumnya dikenal sebagai '''''para''-kuinona''', adalah [[senyawa kimia]] dengan [[rumus kimia]] C6H4O2. Dalam keadaan murni, ia membentuk kristal kuning cerah dengan bau khas yang menyengat, menyerupai bau [[klorin]], [[pemutih]], dan plastik panas atau formaldehida. Senyawa cincin enam anggota ini adalah turunan teroksidasi dari 1,4-[[hidrokuinon|hidrokuinona]]. Molekul ini multifungsi: ia menunjukkan sifat-sifat [[keton]] sehingga mampu membentuk [[oksima]]; oksidan, membentuk turunan dihidroksi; dan alkena, yang mengalami reaksi adisi, terutama yang khas untuk keton α,β-tak jenuh. 1,4-Benzokuinona sensitif terhadap asam mineral kuat dan alkali, yang menyebabkan kondensasi dan dekomposisi senyawa tersebut.

==Persiapan==
1,4-Benzokuinona diproduksi secara industri melalui oksidasi [[hidrokuinon]], yang dapat diperoleh melalui beberapa jalur. Salah satu jalur melibatkan oksidasi diisopropilbenzena dan penataan ulang Hock. Reaksi bersih dapat direpresentasikan sebagai berikut:
:<chem>C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 -> C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O</chem>
Reaksi berlangsung melalui bis(hidroperoksida) dan hidrokuinon. Aseton adalah produk sampingan.

Proses utama lainnya melibatkan hidroksilasi langsung [[fenol]] oleh [[hidrogen peroksida]] asam:
:<chem>C6H5OH + H2O2 -> C6H4(OH)2 + H2O</chem>
Baik hidrokuinon maupun [[katekol]] dihasilkan. Oksidasi hidrokuinon selanjutnya menghasilkan kuinona.

1,4-Benzokuinona awalnya diproduksi secara industri dengan oksidasi [[anilina]], misalnya dengan [[mangan dioksida]]. Metode ini terutama dipraktikkan di Cina di mana peraturan lingkungan lebih longgar.

Oksidasi hidrokuinon mudah dilakukan. Salah satu metode tersebut menggunakan [[hidrogen peroksida]] sebagai [[oksidator]] dan [[iodin|yodium]] atau garam yodium sebagai katalis untuk oksidasi yang terjadi dalam [[pelarut]] polar seperti [[isopropil alkohol]].

Ketika dipanaskan hingga mendekati titik lelehnya, 1,4-benzokuinona [[sublimasi (perubahan wujud zat) |menyublim]], bahkan pada tekanan atmosfer memungkinkan pemurnian yang efektif. Sampel yang tidak murni seringkali berwarna gelap karena adanya kuinhidrona, kompleks transfer muatan 1:1 berwarna hijau gelap antara kuinona dengan [[hidrokuinon]].

==Struktur dan redoks==

Benzokuinona adalah molekul planar dengan ikatan C=C, C=O, dan C–C yang terlokalisasi dan bergantian. Reduksi menghasilkan anion semikuinona C6H4O2−}, yang mengadopsi struktur yang lebih terdelokalisasi. Reduksi lebih lanjut yang digabungkan dengan protonasi menghasilkan hidrokuinon, di mana elektron cincin C6 sepenuhnya terdelokalisasi.

==Reaksi dan aplikasi==
Benzokuinonium adalah [[pelemas otot|relaksan otot]] rangka, penghambat ganglion yang dibuat dari benzokuinona.

===Sintesis organik===
Ia digunakan sebagai penerima hidrogen dan oksidan dalam [[sintesis organik]]. 1,4-Benzokuinona berfungsi sebagai pereaksi [[dehidrogenasi]]. Ia juga digunakan sebagai dienofil dalam [[reaksi Diels–Alder]].

Benzokuinona bereaksi dengan [[asetat anhidrida]] dan [[asam sulfat]] untuk menghasilkan triasetat hidroksikuinol. Reaksi ini disebut "reaksi Thiele" atau "reaksi Thiele–Winter" setelah [[Johannes Thiele (kimiawan)|Johannes Thiele]] yang pertama kali mendeskripsikannya pada tahun 1898, dan setelah Ernst Winter yang lebih lanjut mendeskripsikan [[mekanisme reaksi]]nya pada tahun 1900. Aplikasi ditemukan pada langkah ini dalam sintesis total Metakromin A:

:

Benzokuinona juga digunakan untuk menekan migrasi ikatan ganda selama reaksi [[metatesis olefin]].

Larutan [[kalium iodida]] asam mereduksi larutan benzokuinona menjadi hidrokuinon, yang dapat dioksidasi kembali menjadi kuinona dengan larutan [[perak nitrat]].

Karena kemampuannya berfungsi sebagai oksidator, 1,4-benzokuinona dapat ditemukan dalam metode yang menggunakan oksidasi Wacker-Tsuji, di mana garam paladium mengkatalisis konversi alkena menjadi keton. Reaksi ini biasanya dilakukan menggunakan oksigen bertekanan sebagai oksidator, tetapi benzokuinona terkadang lebih disukai. Ia juga digunakan sebagai reagen dalam beberapa varian oksidasi Wacker.

1,4-Benzokuinona digunakan dalam sintesis bromadol dan analog terkaitnya.

==Senyawa 1,4-benzokuinona terkait==

2,3-Dikloro-5,6-disiano-1,4-benzokuinona (DDQ) adalah oksidan dan agen dehidrogenasi yang lebih kuat daripada 1,4-benzokuinona. Kloranil 1,4-C6Cl4O2 adalah oksidan dan agen dehidrogenasi kuat lainnya. Monokloro-''p''-benzokuinona adalah oksidan lain tetapi lebih ringan.

==Metabolisme==
1,4-Benzokuinona adalah metabolit [[toksisitas|toksik]] yang ditemukan dalam darah manusia dan dapat digunakan untuk melacak paparan benzena atau campuran yang mengandung benzena dan senyawa [[benzena]], seperti [[bensin]]. Senyawa ini dapat mengganggu pernapasan sel, dan kerusakan ginjal telah ditemukan pada hewan yang menerima paparan parah. Senyawa ini di[[ekskresi]]kan dalam bentuk aslinya dan juga sebagai variasi metabolitnya sendiri, yakni hidrokuinon.

==Keamanan==

1,4-Benzouinona dapat mewarnai kulit menjadi cokelat gelap, menyebabkan [[eritema]] (kemerahan, ruam pada kulit) dan menyebabkan [[nekrosis]] jaringan lokal. Senyawa ini sangat mengiritasi mata dan sistem pernapasan. Kemampuannya untuk menyublim pada suhu yang umum ditemui memungkinkan risiko paparan udara yang lebih besar daripada yang diperkirakan untuk padatan suhu ruangan. [[Badan Penelitian Kanker Internasional|IARC]] telah menemukan bukti yang tidak cukup untuk mengomentari karsinogenisitas senyawa ini, tetapi telah mencatat bahwa senyawa ini dapat dengan mudah masuk ke aliran darah dan menunjukkan aktivitas dalam menekan produksi sumsum tulang pada tikus dan dapat menghambat [[enzim]] [[protease]] yang terlibat dalam [[apoptosis]] seluler.

==Lihat juga==
*[[Tetrahidroksibenzokuinona]]
*[[Asam benzokuinonatetrakarboksilat]]
*[[1,2-Benzokuinona]]
*[[Kuinona]]
*[[Durokuinona]]
*[[Ardisiakuinona]]

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C4-Benzokuinona&oldid=29085366 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29085366 (2026-03-30T01:17:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

1,4-Benzokuinona - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085366; atribusi sumber disertakan.