https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=1-Oktena1-Oktena - Riwayat revisi2026-09-15T18:52:28ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=1-Oktena&diff=29863&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25557610; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:35:40Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25557610; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''1-Oktena''' adalah sebuah [[senyawa organik]] dengan rumus CH<sub>2</sub>CHC<sub>6</sub>H<sub>13</sub>. [[Alkena]] ini diklasifikasikan sebagai [[alkena|olefin]] suku tinggi dan [[alkena terminal|alfa-olefin]], yang berarti bahwa [[ikatan ganda|ikatan rangkap duanya]] terletak pada posisi alfa (primer), memberikan senyawa ini reaktivitas yang lebih tinggi sehingga memiliki sifat kimia yang berguna. 1-Oktena adalah salah satu [[alkena terminal rantai lurus|alfa-olefin linear]] yang penting dalam industri. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna.<br />
== Sintesis ==<br />
Dalam industri, 1-oktena umumnya diproduksi melalui dua rute utama: [[oligomer]]isasi [[etena|etilena]] dan melalui [[Proses Fischer–Tropsch|sintesis Fischer–Tropsch]] yang diikuti dengan pemurnian. Rute lain untuk memproduksi 1-oktena yang telah digunakan secara komersial dalam skala kecil adalah [[reaksi dehidrasi|dehidrasi]] [[alkohol]]. Sebelum tahun 1970-an, 1-oktena juga diproduksi melalui perengkahan termal [[malam (zat)|lilin]], sedangkan [[oktena]] internal linear juga diproduksi melalui [[halogenasi|klorinasi]]/[[dehidrohalogenasi|dehidroklorinasi]] [[Alkana#Alkana linear|alkana linear]].<br />
<br />
Terdapat lima proses komersial yang [[oligomer|mengoligomerisasi]] [[etena|etilena]] menjadi 1-oktena. Empat dari proses ini menghasilkan 1-oktena sebagai bagian dari distribusi alfa-olefin yang luas. Dalam keadaan yang umum, kandungan [[1-Heksena|1-heksena]] dari seluruh distribusi alfa-olefin berkisar dari sekitar 25% distribusi dalam proses [[Ethyl Corporation|Ethyl]] ([[Innovene]]) hingga sekitar 8% distribusi dalam beberapa mode proses [[Gulf Oil|Gulf]] (CP Chemicals) dan [[Idemitsu Kosan|Idemitsu]].<br />
<br />
Satu-satunya proses komersial untuk mengisolasi 1-oktena dari campuran hidrokarbon C<sub>8</sub> yang luas dipraktikkan oleh [[Sasol]], sebuah perusahaan minyak dan gas dan petrokimia asal [[Afrika Selatan]]. Untuk tujuan komersial, Sasol menggunakan [[Proses Fischer–Tropsch|sintesis Fischer–Tropsch]] untuk membuat bahan bakar dari [[gas sintetis]] yang berasal dari batu bara dan memulihkan 1-oktena dari aliran bahan bakar ini, dengan konsentrasi 1-oktena awal dalam potongan [[distilasi]] yang sempit dapat mencapai 60%, dengan sisanya berupa vinilidena, olefin internal linear dan bercabang, parafin linear dan bercabang, [[alkohol]], [[alkanal|aldehida]], [[asam alkanoat|asam karboksilat]], dan [[senyawa aromatik|hidrokarbon aromatik]].<br />
<br />
Rute lain untuk memproduksi 1-oktena melibatkan [[telomerisasi]] butadiena dari butadiena. Teknologi ini dikomersialkan oleh Dow di sebuah fasilitas di [[Tarragona]]. 1-Metoksi-<br />
2,7-oktadiena adalah zat perantara dalam proses ini.<br />
<br />
Rute lain mengubah 1-heptena menjadi 1-oktena di pabrik berdasarkan aliran olefin C<sub>7</sub> turunan Fischer–Tropsch (Sasol, Secunda).<br />
<br />
Teknologi 1-oktena lainnya eksis berdasarkan tetramerisasi selektif etilena.<br />
== Aplikasi ==<br />
Penggunaan utama 1-oktena adalah sebagai [[komonomer]] dalam produksi polietilena. [[Polietilena berdensitas tinggi]] (''high-density polyethylene'', HDPE) dan [[polietilena berdensitas rendah linear]] (''linear low-density polyethylene'', LLDPE) masing-masing menggunakan sekitar 2–4% dan 8–10% komonomer.<br />
<br />
Penggunaan lain yang signifikan dari 1-oktena adalah untuk produksi [[alkanal|aldehida]] linear melalui sintesis okso ([[hidroformilasi]]) untuk menghasilkan aldehida C9 ([[nonanal]]). Oksidasi aldehida ini akan menghasilkan [[asam lemak]] rantai pendek [[asam nonanoat]]. Hidrogenasi aldehida yang sama akan menghasilkan [[alkohol lemak]] [[1-Nonanol|1-nonanol]], yang digunakan sebagai [[pemlastis]].<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Oktena&oldid=25557610 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25557610 (2024-04-10T17:08:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script