https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Adisi_elektrofilikAdisi elektrofilik - Riwayat revisi2026-09-16T03:45:06ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Adisi_elektrofilik&diff=29938&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27952056; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:43:07Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27952056; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>Dalam [[kimia organik]], suatu reaksi '''adisi elektrofilik''' adalah suatu [[reaksi adisi]] yang melibatkan pemecahan sebuah [[ikatan pi|ikatan π]] dari suatu [[senyawa kimia]] serta pembentukan dua [[ikatan sigma|ikatan σ]] yang baru. [[Substrat (biologi)|Substrat]] reaksi adisi elektrofilik ini harus merupakan senyawa yang mengandung [[ikatan rangkap dua]] atau [[ikatan rangkap tiga|rangkap tiga]].<br />
<br />
== Mekanisme reaksi ==<br />
Dalam reaksi ini, terjadi pembentukan suatu [[elektrofil]] X<sup>+</sup> yang membentuk [[ikatan kovalen]] dengan ikatan C=C tak jenuh yang kaya-elektron. Muatan positif pada X dipindahkan pada [[ikatan karbon-karbon]], membentuk suatu [[karbokation]] selama pembentukan ikatan C-X (tahap '''1''').<br />
<br />
:<br />
Dalam tahap '''2''' adisi elektrofilik, zat antara (intermediet) yang bermuatan positif bergabung dengan (Y) yang kaya-elektron (nukleofil, biasanya suatu anion) untuk membentuk ikatan kovalen kedua. Tahap '''2''' merupakan proses penyerangan nukleofilik yang sama seperti halnya dalam [[reaksi SN1|reaksi S<sub>N</sub>1]]. Keadaan alami elektrofil serta zat antara bermuatan positik tak terlalu jelas dan tergantung pada reaktan serta kondisi reaksinya.<br />
<br />
Dalam seluruh reaksi adisi asimetris pada karbon, [[regioselektivitas]] merupakan hal yang penting dan terkadang ditentukan oleh [[aturan Markovnikov]]. Senyawa [[organoborana]] menghasilkan adisi anti-Markovnikov. Penyerangan elektrofilik pada suatu sistem [[aromatik]] menghasilkan [[substitusi elektrofilik aromatik]] dan bukan reaksi adisi.<br />
<br />
Dalam adisi elektrofilik, elektrofil dengan muatan positif memengaruhi pembentukan struktur secara keseluruhan, yang karenanya memiliki muatan positif pula, untuk membentuk adisi baru, yang kemudian membentuk [[zat antara]] bermuatan positif. Zat antara ini merupakan kunci untuk memahami adisi elektrofilik, yang disebabkan oleh keterlibatan keadaan alami positif dari partikel tersebut. Apabila pemahaman ini, maka reaksi tersebut dapat dipahami melalui adisi ini sebagai reaksi bermuatan positif. [[Muatan listrik|Muatan positif]] yang dimilikinya dihasilkan dari bentuk intermediet yang karenanya dikenal sebagai struktur total intermediet. Produk akhir dari reaksi ini, karenanya, mengandung struktur lengkap dengan adisi suatu [[nukleofil]] Y.<br />
<br />
== Adisi elektrofilik yang khas ==<br />
Adisi elektrofilik yang khas bagi [[alkena]] dengan sejumlah pereaksi terkait diantaranya:<br />
* [[Reaksi adisi dihalo]]: X<sub>2</sub><br />
* [[Hidrohalogenasi]]: HX<br />
* [[Reaksi hidrasi]]: H<sub>2</sub>O<br />
* [[Hidrogenasi]]: H<sub>2</sub><br />
* [[Reaksi oksimerkurasi]]: raksa asetat, air<br />
* [[Reaksi hidroborasi-oksidasi]]: diborana<br />
* [[Reaksi Prins]]: [[formaldehida]], air<br />
<br />
== Lihat pula ==<br />
* [[Adisi nukleofilik]]<br />
* [[Reaksi substitusi]]<br />
* [[Substitusi elektrofilik]]<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Adisi+elektrofilik&oldid=27952056 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27952056 (2025-10-11T09:40:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script