https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Aklidinium_bromida 2026-09-16T00:16:52Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Aklidinium_bromida&diff=36072&oldid=prev 2026-09-07T13:58:58Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26764801; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Aklidinium bromida&#039;&#039;&#039; ([[Nama Generik Internasional|INN]]) adalah antagonis muskarinik hirup kerja panjang (LAMA) yang disetujui di Amerika Serikat pada bulan Juli 2012 sebagai pengobatan pemeliharaan untuk [[penyakit paru obstruktif kronik]] (PPOK).<br /> <br /> Bukti menunjukkan bahwa obat ini dapat meningkatkan [[kualitas hidup]] dan mencegah rawat inap pada penderita PPOK. Namun, obat ini tampaknya tidak memengaruhi risiko kematian atau frekuensi penggunaan [[steroid]]. Tidak jelas apakah obat ini berbeda dari obat serupa yakni [[tiotropium bromida]] atau obat lain yang umum digunakan dari golongan LAMA.<br /> <br /> Obat ini diberikan melalui inhaler serbuk kering multidosis, yakni inhaler Genuair. Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<br /> <br /> ==Efek samping==<br /> Zat ini secara umum dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping yang umum (pada lebih dari 1% pasien) adalah [[sinusitis]], [[pilek|nasofaringitis]], [[sakit kepala]], batuk, diare, dan mual. Yang terakhir ini lebih jarang terjadi pada penggunaan obat ini dibandingkan pada penggunaan [[plasebo]]. Reaksi kulit seperti [[ruam]], serta efek samping yang umum terjadi pada [[antagonis muskarinik]] ([[takikardia|detak jantung cepat]], [[palpitasi]], dan [[retensi urin]]), terjadi pada kurang dari 1% pasien.<br /> <br /> Peningkatan kecil risiko kardiovaskular tidak dapat dikecualikan dari data yang tersedia. Pasien dengan [[penyakit kardiovaskular]] yang relevan dikecualikan dari penelitian.<br /> <br /> ==Interaksi==<br /> Belum ada studi interaksi sistematis yang dilakukan. Diperkirakan efek samping aklidinium bromida meningkat jika dikombinasikan dengan antagonis muskarinik lainnya. Dalam praktik klinis, belum ada interaksi dengan obat PPOK lainnya seperti [[glukokortikoid]], [[Agonis adrenergik beta2|agonis β&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-adrenergik]], dan [[teofilin]] yang telah dijelaskan. Karena aklidinium bromida tidak berinteraksi secara relevan dengan enzim hati [[sitokrom P450]] atau glikoprotein P, dan cepat di[[metabolisme]] segera setelah mencapai aliran darah, obat ini dianggap memiliki potensi interaksi yang sangat rendah.<br /> <br /> ==Farmakologi==<br /> ===Mekanisme kerja===<br /> Aklidinium bromida adalah antagonis reversibel yang bekerja lama pada reseptor muskarinik, dengan afinitas yang sama terhadap kelima subtipe, tetapi dengan waktu paruh [[disosiasi (kimia)|disosiasi]] dari subtipe M&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; selama 29,2 jam; atau enam kali lebih lama daripada waktu paruh disosiasi dari M&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Sebagai perbandingan, waktu paruh disosiasi M&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; dari obat terkait yakni [[ipratropium bromida]] dan [[tiotropium bromida]] masing-masing adalah 0,47 jam dan 62,2 jam.<br /> <br /> Kerjanya pada subtipe M&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; pada otot polos [[bronkiolus]] bertanggung jawab atas efek yang diinginkan: ia mengurangi kontraksi otot-otot ini dan meningkatkan aliran udara. Afinitas M&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; adalah alasan utama efek samping pada jantung.<br /> <br /> ===Farmakokinetika===<br /> Sekitar 30% aklidinium bromida yang dihirup akan mengendap di paru-paru. Kerjanya di sana berlangsung selama lebih dari 24 jam. Dari paru-paru, zat ini diserap ke dalam aliran darah, mencapai konsentrasi [[plasma darah]] tertinggi setelah lima menit pada orang sehat dan setelah 10 hingga 15 menit pada pasien PPOK. Zat ini cepat dihidrolisis menjadi [[asam karboksilat]] dan [[alkohol]], sehingga kurang dari 5% dosis yang dihirup ditemukan tidak berubah dalam plasma. [[Hidrolisis]] bersifat non-enzimatik dan enzimatik, yang terakhir terutama oleh butirilkolinesterase.<br /> <br /> Metabolit asam memiliki ikatan protein plasma sebesar 87%, dan alkohol sebesar 15%. Metabolit ini ditemukan hingga 65% dalam urin dan hingga 33% dalam feses. Waktu paruh eliminasi adalah dua hingga tiga jam. Aklidinium bromida yang tidak berubah hanya mencakup 0,1% dari dosis yang diekskresikan.<br /> <br /> ==Kimia==<br /> Aklidinium adalah [[kation amonium kuarterner]] dengan atom karbon asimetris. Aklidinium digunakan sebagai R-[[enantiomer]] murni. Garamnya yakni aklidinium bromida, adalah bubuk kristal yang sulit larut dalam air atau [[etanol]].<br /> <br /> ==Dalam budaya masyarakat==<br /> ===Merek===<br /> Obat ini dipasarkan dengan nama merek Tudorza Pressair di AS, Eklira Genuair di Britania Raya, dan Tudorza Genuair di Kanada; dilisensikan kepada Menarini dengan nama merek Bretaris Genuair untuk sebagian besar negara anggota [[Uni Eropa]].<br /> <br /> Kombinasi yang dapat dihirup dengan formoterol dipasarkan sebagai Brimica Genuair dan Duaklir Genuair di Uni Eropa.<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aklidinium+bromida&amp;oldid=26764801 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26764801 (2025-01-07T13:18:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script