Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27975262; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T09:04:18Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27975262; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Akrilonitril''' adalah sebuah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia CH2CHCN. Senyawa ini adalah cairan tidak berwarna yang mudah menguap, meskipun sampel komersial dapat menjadi kuning karena kotoran. Dari segi [[Molekul|struktur molekul]], senyawa ini terdiri dari gugus [[vinil]] yang terikat dengan sebuah [[nitril]]. Senyawa ini adalah [[monomer]] penting untuk pembuatan [[plastik]] seperti [[poliakrilonitril]]. Senyawa ini [[Reaktivitas (kimia)|reaktif]] dan [[Toksisitas|beracun]] pada dosis rendah.

== Produksi ==
Akrilonitril dihasilkan oleh [[amoksidasi]] [[Katalis|katalitik]] dari [[Propena|propilena]], juga dikenal sebagai proses SOHIO. Pada tahun 2002, kapasitas produksi sedunia diperkirakan mencapai 5 juta ton per tahun. Asetonitril dan hidrogen sianida adalah produk samping yang diambil kembali untuk dijual. Dalam kenyataannya, lumpuhnya permintaan asetonitril pada tahun 2008-2009 disebabkan oleh penurunan permintaan akrilonitril.
: 2CH3-CH=CH2 + 2[[Amonia|NH3]] + 3[[Oksigen|O2]] → 2CH2=CH-C≡N + 6[[Air|H2O]]
Dalam proses SOHIO, [[Propena|propilena]], [[amonia]], dan air (oksidator) yang melewati [[Reaktor unggun berfluida|''fluidized bed reactor'']] yang berisi katalis pada 400-510 °C dan bertekanan 50-200 kPag. Reaktan melewati reaktor hanya sekali, sebelum dipadamkan dalam larutan asam sulfat. Kelebihan propilena, karbon monoksida, karbon dioksida, dan dinitrogen yang tidak larut yang dibuang langsung ke atmosfer atau dibakar. Larutan terdiri dari akrilonitril, asetonitril, asam hidrosianat, dan amonium sulfat (dari kelebihan amonia). Sebuah kolom recovery akan membuang sebagian besar air, akrilonitril dan asetonitril dipisahkan dengan distilasi. Secara historis, salah satu katalis pertama yang berhasil adalah [[bismuth fosfomolibdat]] sebagai katalis heterogen.

== Penggunaan ==
Akrilonitril digunakan terutama sebagai [[monomer]] untuk pembuatan [[poliakrilonitril]], [[Polimer|homopolimer]], atau beberapa [[kopolimer]] penting, seperti [[stirena-akrilonitril]] (SAN), [[Akrilonitril butadiena stiren]] (ABS), [[akrilonitril stirena akrilat]] (ASA), dan [[Synthetic rubber|karet sintetik]] lainnya seperti [[Nitrile rubber|akrilonitril butadiena]] (NBR). [[Dimer]]isasi dari akrilonitril menghasilkan [[adiponitril]], yang digunakan dalam sintesis [[poliamida]]. Dalam jumlah kecil juga digunakan sebagai [[Fumigasi|fumigan]]. Akrilonitril dan turunannya, seperti 2-kloro-akrilonitril, adalah [[Reaksi Diels-Alder|dienofil]] pada [[reaksi Diels-Alder]]. Akrilonitril juga merupakan prekursor dalam industri pembuatan [[akrilamida]] dan [[asam akrilat]].

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/7.html Nasional Polutan Persediaan – Akrilonitril]
* [http://potency.berkeley.edu/MOE.html Membandingkan Kemungkinan Kanker Bahaya dari Eksposur Manusia ke Tikus Karsinogen]
* [http://www.epa.gov/iris/subst/0206.htm Akrilonitril – Risiko yang Terintegrasi Sistem Informasi], [//en.wikipedia.org/wiki/U.S._Environmental_Protection_Agency Badan Perlindungan Lingkungan AS]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html CDC NIOSH Pocket Guide to Bahaya Kimia – Akrilonitril]
* [https://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=standards&p_id=9992 OSHA Tabel Z-1 untuk Kontaminan Udara]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Akrilonitril&oldid=27975262 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27975262 (2025-10-15T15:42:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Akrilonitril - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27975262; atribusi sumber disertakan.