Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T18:03:13Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-Dalam [[kimia organik]], '''aldehida''' (Bahasa Inggris: ''Aldehyde'', dari kata latin ''alcohol dehydrogenatum'' yang artinya "[[alkohol]] ter[[dehidrogenasi]]") adalah [[senyawa organik]] yang mengandung [[gugus fungsi]]onal dengan struktur . Gugus fungsional itu sendiri (tanpa [[rantai samping]] "R") dapat disebut sebagai aldehida tetapi juga dapat diklasifikasikan sebagai '''gugus formil'''. Aldehida merupakan motif umum dalam banyak bahan kimia penting dalam teknologi dan biologi.
+[[File:Aldehyd_-_Aldehyde.svg|thumb|right|280px|Aldehyd - Aldehyde]]
 == Sintesis ==
-Terdapat beberapa metode untuk membuat aldehida, namun yang paling umum adalah [[hidroformilasi]]. Sebagai contoh adalah [[butiraldehida]] yang dihasilkan dengan hidroformilasi [[propena]]:
+Terdapat beberapa metode untuk membuat aldehida,<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aldehida&oldid=29025954 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> namun yang paling umum adalah [[hidroformilasi]].<ref>W." Bertleff, M. Roeper, X. Sava, "Carbonylation" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2003.</ref> Sebagai contoh adalah [[butiraldehida]] yang dihasilkan dengan hidroformilasi [[propena]]:
 :H<sub>2</sub> + CO + CH<sub>3</sub>CH=CH<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHO
 === Reaksi oksidatif ===
-Aldehida pada umumnya didapatkan dari [[oksidasi alkohol]]. Dalam industri, formaldehida diproduksi dalam skala besar dengan mengoksidasi metanol. [[Oksigen]] adalah reagen yang digunakan karena murah. Di laboratorium, terkadang digunakan [[oksidator]] khusus seperti kromium(VI). Oksidasi dilakukan dengan cara memanaskan alkohol dengan larutan [[kalium dikromat]]. [[Dikromat (kimia)|Dikromat]] yang berlebih akan mengoksidasi aldehida menjadi [[asam karboksilat]], maka dari itu aldehida yang terbentuk segera [[distilasi|didistilasi]].
+Aldehida pada umumnya didapatkan dari [[oksidasi alkohol]]. Dalam industri, formaldehida diproduksi dalam skala besar dengan mengoksidasi metanol.<ref>Reuss, G.; Disteldorf, W.; Gamer, A. O. and Hilt, A. (2005) "Formaldehyde" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. .</ref> [[Oksigen]] adalah reagen yang digunakan karena murah. Di laboratorium, terkadang digunakan [[oksidator]] khusus seperti kromium(VI). Oksidasi dilakukan dengan cara memanaskan alkohol dengan larutan [[kalium dikromat]]. [[Dikromat (kimia)|Dikromat]] yang berlebih akan mengoksidasi aldehida menjadi [[asam karboksilat]], maka dari itu aldehida yang terbentuk segera [[distilasi|didistilasi]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aldehida&oldid=29025954 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
 :[O] + CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>9</sub>OH → CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>8</sub>CHO + H<sub>2</sub>O
@@ Baris 14: / Baris 16: @@
 === Metode khusus ===
 == Pranala luar ==
@@ Baris 20: / Baris 65: @@
 == Referensi ==
-== Sumber dan atribusi ==
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29025954; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:30:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29025954; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[kimia organik]], '''aldehida''' (Bahasa Inggris: ''Aldehyde'', dari kata latin ''alcohol dehydrogenatum'' yang artinya "[[alkohol]] ter[[dehidrogenasi]]") adalah [[senyawa organik]] yang mengandung [[gugus fungsi]]onal dengan struktur . Gugus fungsional itu sendiri (tanpa [[rantai samping]] "R") dapat disebut sebagai aldehida tetapi juga dapat diklasifikasikan sebagai '''gugus formil'''. Aldehida merupakan motif umum dalam banyak bahan kimia penting dalam teknologi dan biologi.

== Sintesis ==
Terdapat beberapa metode untuk membuat aldehida, namun yang paling umum adalah [[hidroformilasi]]. Sebagai contoh adalah [[butiraldehida]] yang dihasilkan dengan hidroformilasi [[propena]]:
:H2 + CO + CH3CH=CH2 → CH3CH2CH2CHO

=== Reaksi oksidatif ===
Aldehida pada umumnya didapatkan dari [[oksidasi alkohol]]. Dalam industri, formaldehida diproduksi dalam skala besar dengan mengoksidasi metanol. [[Oksigen]] adalah reagen yang digunakan karena murah. Di laboratorium, terkadang digunakan [[oksidator]] khusus seperti kromium(VI). Oksidasi dilakukan dengan cara memanaskan alkohol dengan larutan [[kalium dikromat]]. [[Dikromat (kimia)|Dikromat]] yang berlebih akan mengoksidasi aldehida menjadi [[asam karboksilat]], maka dari itu aldehida yang terbentuk segera [[distilasi|didistilasi]].
:[O] + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2O

Oksidasi alkohol primer membentuk aldehida dapat menggunakan beberapa metode atau reagen seperti [[asam IBX]], [[Dess-Martin periodinane]], [[Oksidasi Swern]], [[TEMPO]], atau [[Oksidasi Oppenauer]].

Reaksi oksidasi lain yang banyak digunakan industri adalah [[proses Wacker]], di mana etilena dioksidasi menjadi [[asetaldehida]] dengan bantuan katalis tembaga dan palladium (asetaldehida juga diproduksi dalam skala besar dengan hidrasi [[asetilena]]).

=== Metode khusus ===

== Pranala luar ==
* [http://www.organic-reaction.com/synthetic-protocols/functionals-groups/aldehyde/ Aldehyde synthesis - Synthetic protocols] dari organic-reaction.com

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aldehida&oldid=29025954 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29025954 (2026-03-11T08:41:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Aldehida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29025954; atribusi sumber disertakan.