<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Alfuzosin</id>
	<title>Alfuzosin - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Alfuzosin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Alfuzosin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T04:30:57Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Alfuzosin&amp;diff=36361&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27942918; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Alfuzosin&amp;diff=36361&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T17:43:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27942918; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Alfuzosin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah obat golongan [[penghalang alfa|penghalang α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;]]. Obat ini digunakan untuk mengobati [[hiperplasia prostat jinak]] (BPH).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sebagai [[antagonis reseptor]] α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-adrenergik, obat ini bekerja dengan merelaksasikan otot-otot di leher [[prostat]] dan [[kandung kemih]], sehingga memudahkan buang air kecil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfuzosin di[[paten]]kan pada tahun 1978 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1988.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efek samping==&lt;br /&gt;
[[Efek samping]] yang paling umum adalah [[pusing]] (akibat [[hipotensi ortostatik|hipotensi postural]]), [[infeksi saluran napas atas]], [[sakit kepala]], [[kelelahan]], dan gangguan perut. Efek sampingnya meliputi sakit perut, [[nyeri ulu hati]], dan [[hidung tersumbat]]. Efek samping alfuzosin serupa dengan [[tamsulosin]], tetapi dengan tingkat ejakulasi retrograde 70% lebih rendah.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kimia==&lt;br /&gt;
Alfuzosin mengandung stereosenter, sehingga bersifat [[kiralitas (kimia)|kiral]], dengan dua bentuk [[enantiomer]]ik yakni (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)- dan (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-alfuzosin. Obat ini digunakan sebagai [[campuran rasemat|rasemat]], (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-alfuzosin, campuran 1:1 dari bentuk (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)- dan &amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Senyawa ini tersedia sebagai [[garam (kimia)|garam]] [[hidroklorida]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sintesis==&lt;br /&gt;
Nitrasi veratraldehida [120-14-9] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) menghasilkan 6-Nitroveratraldehida [20357-25-9] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Oksidasi aldehida menjadi asam, halogenasi dengan tionil klorida, dan pembentukan amida dengan amonia menghasilkan 4,5-dimetoksi-2-nitrobenzamida [4959-60-8] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Reduksi Béchamp pada gugus nitro menghasilkan 2-amino-4,5-dimetoksibenzamida [5004-88-6] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Reaksi dengan urea menghasilkan 6,7-Dimetoksikuinazolin-2,4-dion [28888-44-0] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;5&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Halogenasi dengan fosforil klorida menghasilkan 2,4-Dikloro-6,7-dimetoksikuinazolin [27631-29-4] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;6&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Perlakuan dengan satu ekuivalen amonia menghasilkan 4-Amino-2-kloro-6,7-dimetoksikuinazolin [23680-84-4] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;7&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reaksi Asam 2-Tetrahidrofuroat [16874-33-2] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;8&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) dengan Etil kloroformat [541-41-3] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;9&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) menghasilkan Etoksikarbonil oksolana-2-karboksilat, PC10997775 (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Perlakuan anhidrida campuran dengan 3-Metilaminopropionitril [693-05-0] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;11&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) menghasilkan N-(2-Sianoetil)tetrahidro-N-metil-2-furankarboksamida [72104-44-0] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;12&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Hidrogenasi katalitik menghasilkan N-(3-Aminopropil)tetrahidro-N-metil-2-furankarboksamida [72104-45-1] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;13&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Migrasi gugus amida metil ke posisi terminal menghasilkan N-[3-(metilamino)propil]oksolana-2-karboksamida [81403-67-0] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;14&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Sintesis konvergen antara kedua senyawa tersebut melengkapi sintesis Alfuzosin (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;15&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Alfuzosin&amp;amp;oldid=27942918 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27942918 (2025-10-09T04:06:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>