Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:08:46Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.08
Baris 1:		Baris 1:
	'''Alkaloid tropana''' adalah kelas [[alkaloid]] bisiklik [3.2.1] dan [[metabolit sekunder]] yang mengandung [[cincin (kimia)\|cincin]] [[tropana]] dalam [[struktur kimia]]nya. Alkaloid tropana terdapat secara alami di banyak anggota famili tumbuhan [[Solanaceae]]. Beberapa alkaloid tropana seperti [[kokain]] dan [[skopolamina]] terkenal karena efek psikoaktifnya, penggunaan terkait, dan asosiasi budayanya. Alkaloid tropana tertentu seperti ini memiliki sifat [[farmakologi]]s dan dapat bertindak sebagai [[antikolinergik]] atau [[stimulan]].		'''Alkaloid tropana''' adalah kelas [[alkaloid]] bisiklik [3.2.1] dan [[metabolit sekunder]] yang mengandung [[cincin (kimia)\|cincin]] [[tropana]] dalam [[struktur kimia]]nya.<ref>''Pyrrole, pyrrolidine, pyridine, piperidine and tropane alkaloids (1998 to 1999)''. ''Natural Product Reports''. 2000. Vol. 17 (5). hlm. 435–446. doi:10.1039/a707613d.</ref> Alkaloid tropana terdapat secara alami di banyak anggota famili tumbuhan [[Solanaceae]]. Beberapa alkaloid tropana seperti [[kokain]] dan [[skopolamina]] terkenal karena efek psikoaktifnya, penggunaan terkait, dan asosiasi budayanya.<ref>[https://archive.org/details/alkaloidsnatures0000hess Alkaloids: Nature's Curse or Blessing?]. Wiley-VCH. 2002. hlm. [https://archive.org/details/alkaloidsnatures0000hess/page/304 304]. ISBN 978-3-906390-24-6.</ref><ref>[https://www.nytimes.com/2007/06/10/fashion/10cocaine.html Cocaine: Hidden in Plain Sight]. ''The New York Times''. 10 June 2007.</ref><ref>[https://www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/drugs/buyers/socialhistory.html The Buyers – A Social History of America's Most Popular Drugs]. ''FRONTLINE''. PBS.</ref><ref>[https://www.drugs.com/illicit/devils-breath.html Devil's Breath: Urban Legend or the World's Most Scary Drug?]. ''Drugs.com''.</ref><ref>[http://link.springer.com/10.1007/s12231-020-09498-w "Hexing Herbs" in Ethnobotanical Perspective: A Historical Review of the Uses of Anticholinergic Solanaceae Plants in Europe]. ''Economic Botany''. June 2020. Vol. 74 (2). hlm. 140–158. doi:10.1007/s12231-020-09498-w.</ref><ref>[https://archive.org/details/encyclopediaofps0000rats The Encyclopedia of Psychoactive Plants: Ethnopharmacology and Its Applications]. Park Street Press. 2005. ISBN 978-0-89281-978-2.</ref> Alkaloid tropana tertentu seperti ini memiliki sifat [[farmakologi]]s dan dapat bertindak sebagai [[antikolinergik]] atau [[stimulan]].

	==Klasifikasi==		==Klasifikasi==
	===Antikolinergik===		===Antikolinergik===
	*Obat [[antikolinergik]] dan [[delirian]]:		*Obat [[antikolinergik]]<ref>''Tropane alkaloids as medicinally useful natural products and their synthetic derivatives as new drugs''. ''Pharmacological Reports''. 2008. Vol. 60 (4). hlm. 439–463.</ref> dan [[delirian]]:<ref>''Understanding Central Nervous System Effects of Deliriant Hallucinogenic Drugs through Experimental Animal Models''. ''ACS Chemical Neuroscience''. 16 October 2018. Vol. 10 (1). hlm. 143–154. doi:10.1021/acschemneuro.8b00433.</ref><ref>''Tropane Alkaloids: Chemistry, Pharmacology, Biosynthesis and Production''. ''Molecules''. February 2019. Vol. 24 (4). hlm. 796. doi:10.3390/molecules24040796.</ref><ref>''Pharmacological profile of tropane alkaloids''. ''Journal of Chemical and Pharmaceutical Research''. 2015. Vol. 7 (5). hlm. 117–119.</ref><ref>''Biotechnological Approaches on Engineering Medicinal Tropane Alkaloid Production in Plants''. ''Frontiers in Plant Science''. 2022. Vol. 13. doi:10.3389/fpls.2022.924413.</ref><ref>''Natural products''. 2013. hlm. 1009–1048. doi:10.1007/978-3-642-22144-6_35. ISBN 978-3-642-22144-6.</ref>
	*[[Atropin]], hiosiamin [[campuran rasemat\|rasemat]], dari beladona (''[[Atropa bella-donna]]'')		*[[Atropin]], hiosiamin [[campuran rasemat\|rasemat]], dari beladona (''[[Atropa bella-donna]]'')
	*[[Hiosiamin]], isomer levo dari [[atropin]], dari ''[[Hyoscyamus niger]]'', ''Mandragora officinarum'' dan ''Latua pubiflora''.		*[[Hiosiamin]], isomer levo dari [[atropin]], dari ''[[Hyoscyamus niger]]'', ''Mandragora officinarum'' dan ''Latua pubiflora''.
	*[[Skopolamina]], dari ''Hyoscyamus niger'' dan spesies ''[[Datura]]''		*[[Skopolamina]], dari ''Hyoscyamus niger'' dan spesies ''[[Datura]]''

	Ketiga bahan kimia penghambat [[asetilkolina]] ini juga dapat ditemukan di daun, batang, dan bunga dalam jumlah yang bervariasi dan tidak diketahui pada ''Brugmansia'' ([[bunga terompet]]), kerabat ''Datura''. Hal yang sama juga berlaku untuk banyak tumbuhan lain yang termasuk dalam subfamili [[Solanoideae]] dari [[Solanaceae]], alkaloid terkonsentrasi terutama di daun dan biji. Namun, konsentrasi alkaloid dapat sangat bervariasi, bahkan dari daun ke daun dan biji ke biji.		Ketiga bahan kimia penghambat [[asetilkolina]] ini juga dapat ditemukan di daun, batang, dan bunga dalam jumlah yang bervariasi dan tidak diketahui pada ''Brugmansia'' ([[bunga terompet]]), kerabat ''Datura''. Hal yang sama juga berlaku untuk banyak tumbuhan lain yang termasuk dalam subfamili [[Solanoideae]] dari [[Solanaceae]], alkaloid terkonsentrasi terutama di daun dan biji. Namun, konsentrasi alkaloid dapat sangat bervariasi, bahkan dari daun ke daun dan biji ke biji.<ref>''The Biology and Taxonomy of the Solanaceae''. Academic Press for the Linnean Society of London. 1979. Vol. 7. ISBN 978-0-12-333150-2.</ref><ref>''Solanaceae and Convolvulaceae: Secondary Metabolites – Biosynthesis, Chemotaxonomy, Biological and Economic Significance (A Handbook)''. Springer-Verlag. 2008. ISBN 978-3-540-74541-9.</ref>

	===Stimulan===		===Stimulan===
	[[Stimulan]] dan alkaloid terkait kokain:		[[Stimulan]] dan alkaloid terkait kokain:<ref>''Tropane Alkaloids: Chemistry, Pharmacology, Biosynthesis and Production''. ''Molecules''. February 2019. Vol. 24 (4). hlm. 796. doi:10.3390/molecules24040796.</ref><ref>''Cocaine: An Updated Overview on Chemistry, Detection, Biokinetics, and Pharmacotoxicological Aspects including Abuse Pattern''. ''Toxins''. April 2022. Vol. 14 (4). hlm. 278. doi:10.3390/toxins14040278.</ref>
	*[[Kokain]], dari tanaman koka (''[[Erythroxylum coca]]'')		*[[Kokain]], dari tanaman koka (''[[Erythroxylum coca]]'')
	*Ekgonin, prekursor dan metabolit kokain		*Ekgonin, prekursor dan metabolit kokain
Baris 19:		Baris 19:

	===Lainnya===		===Lainnya===
	* Katuabina, ditemukan dalam ''catuaba'', infus atau ekstrak kering yang dibuat dari ''Erythroxylum vaccinifolium''		* Katuabina, ditemukan dalam ''catuaba'', infus atau ekstrak kering yang dibuat dari ''Erythroxylum vaccinifolium''<ref>''Tropane Alkaloids: Chemistry, Pharmacology, Biosynthesis and Production''. ''Molecules''. February 2019. Vol. 24 (4). hlm. 796. doi:10.3390/molecules24040796.</ref><ref>''Biotechnological Approaches on Engineering Medicinal Tropane Alkaloid Production in Plants''. ''Frontiers in Plant Science''. 2022. Vol. 13. doi:10.3389/fpls.2022.924413.</ref><ref>''Natural products''. 2013. hlm. 1009–1048. doi:10.1007/978-3-642-22144-6_35. ISBN 978-3-642-22144-6.</ref>
	*Skopina		*Skopina<ref>''Tropane Alkaloids: Chemistry, Pharmacology, Biosynthesis and Production''. ''Molecules''. February 2019. Vol. 24 (4). hlm. 796. doi:10.3390/molecules24040796.</ref><ref>''Biotechnological Approaches on Engineering Medicinal Tropane Alkaloid Production in Plants''. ''Frontiers in Plant Science''. 2022. Vol. 13. doi:10.3389/fpls.2022.924413.</ref><ref>''Natural products''. 2013. hlm. 1009–1048. doi:10.1007/978-3-642-22144-6_35. ISBN 978-3-642-22144-6.</ref>

	Analog sintetis alkaloid tropana juga ada, seperti feniltropana. Mereka tidak dianggap sebagai alkaloid menurut definisi.		Analog sintetis alkaloid tropana juga ada, seperti feniltropana. Mereka tidak dianggap sebagai alkaloid menurut definisi.

	==Biosintesis==		==Biosintesis==
	Biosintesis alkaloid [[tropana]] telah menarik minat yang besar karena aktivitas fisiologisnya yang tinggi serta adanya inti tropana bisiklik.		Biosintesis alkaloid [[tropana]] telah menarik minat yang besar karena aktivitas fisiologisnya yang tinggi serta adanya inti tropana bisiklik.<ref>''Recent Developments in the Biosynthesis of the Tropane Alkaloids1''. ''Planta Medica''. Aug 1990. Vol. 56 (4). hlm. 339–352. doi:10.1055/s-2006-960979.</ref>


	~~==Referensi==~~


			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkaloid+tropana&oldid=29438561 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438561 (2026-07-10T05:50:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkaloid+tropana&oldid=29438561 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438561 (2026-07-10T05:50:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438561; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:38:17Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438561; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Alkaloid tropana''' adalah kelas [[alkaloid]] bisiklik [3.2.1] dan [[metabolit sekunder]] yang mengandung [[cincin (kimia)|cincin]] [[tropana]] dalam [[struktur kimia]]nya. Alkaloid tropana terdapat secara alami di banyak anggota famili tumbuhan [[Solanaceae]]. Beberapa alkaloid tropana seperti [[kokain]] dan [[skopolamina]] terkenal karena efek psikoaktifnya, penggunaan terkait, dan asosiasi budayanya. Alkaloid tropana tertentu seperti ini memiliki sifat [[farmakologi]]s dan dapat bertindak sebagai [[antikolinergik]] atau [[stimulan]].

==Klasifikasi==
===Antikolinergik===
*Obat [[antikolinergik]] dan [[delirian]]:
*[[Atropin]], hiosiamin [[campuran rasemat|rasemat]], dari beladona (''[[Atropa bella-donna]]'')
*[[Hiosiamin]], isomer levo dari [[atropin]], dari ''[[Hyoscyamus niger]]'', ''Mandragora officinarum'' dan ''Latua pubiflora''.
*[[Skopolamina]], dari ''Hyoscyamus niger'' dan spesies ''[[Datura]]''

Ketiga bahan kimia penghambat [[asetilkolina]] ini juga dapat ditemukan di daun, batang, dan bunga dalam jumlah yang bervariasi dan tidak diketahui pada ''Brugmansia'' ([[bunga terompet]]), kerabat ''Datura''. Hal yang sama juga berlaku untuk banyak tumbuhan lain yang termasuk dalam subfamili [[Solanoideae]] dari [[Solanaceae]], alkaloid terkonsentrasi terutama di daun dan biji. Namun, konsentrasi alkaloid dapat sangat bervariasi, bahkan dari daun ke daun dan biji ke biji.

===Stimulan===
[[Stimulan]] dan alkaloid terkait kokain:
*[[Kokain]], dari tanaman koka (''[[Erythroxylum coca]]'')
*Ekgonin, prekursor dan metabolit kokain
*Benzoilekgonin, metabolit kokain
*Hidroksitropakokain, dari tanaman koka
*Metilekgonin sinamat, dari tanaman koka

===Lainnya===
* Katuabina, ditemukan dalam ''catuaba'', infus atau ekstrak kering yang dibuat dari ''Erythroxylum vaccinifolium''
*Skopina

Analog sintetis alkaloid tropana juga ada, seperti feniltropana. Mereka tidak dianggap sebagai alkaloid menurut definisi.

==Biosintesis==
Biosintesis alkaloid [[tropana]] telah menarik minat yang besar karena aktivitas fisiologisnya yang tinggi serta adanya inti tropana bisiklik.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkaloid+tropana&oldid=29438561 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29438561 (2026-07-10T05:50:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Alkaloid tropana - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29438561; atribusi sumber disertakan.