Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:08:18Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.08
Baris 8:		Baris 8:
	Contohnya adalah produksi ''tert''-butilamina:		Contohnya adalah produksi ''tert''-butilamina:
	:NH<sub>3</sub> + CH<sub>2</sub>=C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> → H<sub>2</sub>NC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>		:NH<sub>3</sub> + CH<sub>2</sub>=C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> → H<sub>2</sub>NC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
	[[Reaksi Ritter]] antara [[isobutilena\|isobutena]] dan [[hidrogen sianida]] tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar.		[[Reaksi Ritter]] antara [[isobutilena\|isobutena]] dan [[hidrogen sianida]] tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	Dengan cara yang serupa, [[Asam alfa hidroksialkanoat\|asam α-hidroksi]] dapat langsung diubah menjadi [[asam amino]] menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam [[rutenium]] heterogen.		Dengan cara yang serupa, [[Asam alfa hidroksialkanoat\|asam α-hidroksi]] dapat langsung diubah menjadi [[asam amino]] menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam [[rutenium]] heterogen.<ref>Deng, Weiping, et al. "Catalytic amino acid production from biomass-derived intermediates." Proceedings of the National Academy of Sciences 115.20 (2018): 5093-5098.</ref>
	===Aminasi elektrofilik===		===Aminasi elektrofilik===

	Pada umumnya, amina bertindak sebagai [[nukleofil]] yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai [[elektrofil]]. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti [[oksaziridina]], [[hidroksilamina]], [[oksima]], dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut [[aminasi elektrofilik]]. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain [[karbanion]] dan [[enolat]].		Pada umumnya, amina bertindak sebagai [[nukleofil]] yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai [[elektrofil]]. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti [[oksaziridina]], [[hidroksilamina]], [[oksima]], dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut [[aminasi elektrofilik]]. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain [[karbanion]] dan [[enolat]].
	===Hidro- dan karboaminasi===		===Hidro- dan karboaminasi===
	Pada [[hidroaminasi]], amina ditambahkan ke dalam [[alkena]]. Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan [[karboaminasi alkena]], yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena.		Pada [[hidroaminasi]], amina ditambahkan ke dalam [[alkena]].<ref>Liangbin Huang, Matthias Arndt, Käthe Gooßen, Heinrich Heydt, and Lukas J. Gooßen "Late Transition Metal-Catalyzed Hydroamination and Hydroamidation" Chem. Rev., 2015, 115 (7), hlm. 2596–2697.</ref> Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan [[karboaminasi alkena]], yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena.
	==Lihat pula==		==Lihat pula==
	* [[Alkilasi]], yaitu penambahan gugus [[alkil]]		* [[Alkilasi]], yaitu penambahan gugus [[alkil]]
	* [[Asilasi]], yaitu penambahan gugus [[asil]] (–C(O)R)		* [[Asilasi]], yaitu penambahan gugus [[asil]] (–C(O)R)
	* [[Deaminasi]]		* [[Deaminasi]]
	~~==Referensi==~~


			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29490608; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:39:27Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29490608; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Aminasi''' adalah proses pengenalan atau pemasukan gugus [[amina]] ke dalam suatu [[molekul]] organik. Reaksi ini sangat penting karena [[Ikatan karbon–nitrogen|senyawa organonitrogen]] banyak dijumpai dan memiliki peranan penting dalam berbagai bidang kimia.
==Reaksi==
===Enzim aminase===
Enzim yang [[katalisis|mengatalisis]] reaksi aminasi disebut '''aminase'''. Aminasi secara enzimatik dapat berlangsung melalui beberapa mekanisme, antara lain reaksi dengan [[amonia]] atau amina lain, seperti pada [[alkilasi]], [[aminasi reduktif]], dan [[reaksi Mannich]].
===Substitusi alkohol===
Banyak amina alkil diproduksi secara industri melalui aminasi alkohol menggunakan amonia dengan bantuan katalis [[asam padat]]. Pada proses ini, [[Reaksi dehidrasi#Reaksi dehidrasi dalam kimia organik menghasilkan ikatan tak jenuh|alkohol terlebih dahulu mengalami dehidrasi]] menjadi alkena, kemudian alkena tersebut bereaksi dengan amonia membentuk amina.

Contohnya adalah produksi ''tert''-butilamina:
:NH3 + CH2=C(CH3)2 → H2NC(CH3)3
[[Reaksi Ritter]] antara [[isobutilena|isobutena]] dan [[hidrogen sianida]] tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar.

Dengan cara yang serupa, [[Asam alfa hidroksialkanoat|asam α-hidroksi]] dapat langsung diubah menjadi [[asam amino]] menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam [[rutenium]] heterogen.
===Aminasi elektrofilik===

Pada umumnya, amina bertindak sebagai [[nukleofil]] yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai [[elektrofil]]. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti [[oksaziridina]], [[hidroksilamina]], [[oksima]], dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut [[aminasi elektrofilik]]. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain [[karbanion]] dan [[enolat]].
===Hidro- dan karboaminasi===
Pada [[hidroaminasi]], amina ditambahkan ke dalam [[alkena]]. Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan [[karboaminasi alkena]], yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena.
==Lihat pula==
* [[Alkilasi]], yaitu penambahan gugus [[alkil]]
* [[Asilasi]], yaitu penambahan gugus [[asil]] (–C(O)R)
* [[Deaminasi]]
==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Aminasi - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29490608; atribusi sumber disertakan.