Analisis retrosintetis - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T18:01:00Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 18.01
Baris 1:		Baris 1:
	'''Analisis retrosintetis''' adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan [[sintesis organik]]. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. [[E.J Corey]] memformalkan konsep ini dalam bukunya ''The Logic of Chemical Synthesis''.		'''Analisis retrosintetis''' adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan [[sintesis organik]]. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. [[E.J Corey]] memformalkan konsep ini dalam bukunya ''The Logic of Chemical Synthesis''.<ref>E. J. Corey, X-M. Cheng. [https://archive.org/details/logicofchemicals0000core The Logic of Chemical Synthesis]. Wiley. 1995. ISBN 0-471-11594-0.</ref><ref>E. J. Corey. ''Retrosynthetic Thinking - Essentials and Examples''. ''Chem. Soc. Rev''. 1988. Vol. 17. hlm. 111–133. doi:10.1039/CS9881700111.</ref><ref>E. J. Corey. [http://nobelprize.org/chemistry/laureates/1990/corey-lecture.pdf The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)]. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. 1991. Vol. 30 (5). hlm. 455–465. doi:10.1002/anie.199104553.</ref>

	Kekuatan analisis retrosintesis menjadi bukti dalam rancangan sintesis. Sasaran analisis retrosintesis adalah penyederhanaan struktur kimia. Sering kali, suatu sintesis akan memiliki lebih dari satu jalur sintesis yang mungkin. Retrosintesis cocok untuk mengungkap berbagai kemungkinan jalur sintesis yang berbeda dan membandingkannya berdasarkan logika dan panjang jalur. Perlu suatu basis data untuk setiap tahapan analisis, untuk menentukan komponen mana yang telah tersedia dalam literatur. Jika hal ini terjadi, tidak perlu eksplorasi lanjutan terhadap senyawa tersebut.		Kekuatan analisis retrosintesis menjadi bukti dalam rancangan sintesis. Sasaran analisis retrosintesis adalah penyederhanaan struktur kimia. Sering kali, suatu sintesis akan memiliki lebih dari satu jalur sintesis yang mungkin. Retrosintesis cocok untuk mengungkap berbagai kemungkinan jalur sintesis yang berbeda dan membandingkannya berdasarkan logika dan panjang jalur.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Perlu suatu basis data untuk setiap tahapan analisis, untuk menentukan komponen mana yang telah tersedia dalam literatur. Jika hal ini terjadi, tidak perlu eksplorasi lanjutan terhadap senyawa tersebut.

	== Definisi ==		== Definisi ==
Baris 14:		Baris 14:
	== Contoh ==		== Contoh ==
	Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis.		Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis.


	Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "<sup>–</sup>COOH", dan gugus elektrofil "". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton <sup>–</sup>COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil.		Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "<sup>–</sup>COOH", dan gugus elektrofil "". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton <sup>–</sup>COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil.
Baris 23:		Baris 22:
	<math>\text{PhCH}_2\text{CN} + \text{2 H}_2\text{O} \longrightarrow \text{PhCH}_2\text{COOH} + \text{NH}_3</math>		<math>\text{PhCH}_2\text{CN} + \text{2 H}_2\text{O} \longrightarrow \text{PhCH}_2\text{COOH} + \text{NH}_3</math>

			Kenyataannya, asam fenilasetat telah disintesis dari [[benzil sianida]],<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> yang disintesis berdasarkan reaksi antara [[benzil klorida]] dengan [[natrium sianida]]<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	Kenyataannya, asam fenilasetat telah disintesis dari [[benzil sianida]], yang disintesis berdasarkan reaksi antara [[benzil klorida]] dengan [[natrium sianida]]

	== Strategi ==		== Strategi ==

	=== Strategi gugus fungsi ===		=== Strategi gugus fungsi ===
	Manipulasi [[gugus fungsi]] dapat mengurangi kompleksitas molekul secara signifikan.		Manipulasi [[gugus fungsi]] dapat mengurangi kompleksitas molekul secara signifikan.
Baris 48:		Baris 45:
	* [[Sintesis organik]]		* [[Sintesis organik]]
	* [[Sintesis total]]		* [[Sintesis total]]

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
			* [http://cheminf.cmbi.ru.nl/cheminf/ira/ Centre for Molecular and Biomolecular Informatics]
	* [http://cheminf.cmbi.ru.nl/cheminf/ira/ Centre for Molecular and Biomolecular Informatics]
	* [http://www.slideshare.net/AntonyWilliams/a-new-automated-retrosynthetic-search-engine-archem-presentation Presentation on ARChem Route Designer, ACS, Philadelphia, September 2008] for more info on ARChem see the [[SimBioSys]] pages.		* [http://www.slideshare.net/AntonyWilliams/a-new-automated-retrosynthetic-search-engine-archem-presentation Presentation on ARChem Route Designer, ACS, Philadelphia, September 2008] for more info on ARChem see the [[SimBioSys]] pages.

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27472592 (2025-06-28T08:27:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27472592 (2025-06-28T08:27:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27472592; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:25:23Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27472592; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Analisis retrosintetis''' adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan [[sintesis organik]]. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. [[E.J Corey]] memformalkan konsep ini dalam bukunya ''The Logic of Chemical Synthesis''.

Kekuatan analisis retrosintesis menjadi bukti dalam rancangan sintesis. Sasaran analisis retrosintesis adalah penyederhanaan struktur kimia. Sering kali, suatu sintesis akan memiliki lebih dari satu jalur sintesis yang mungkin. Retrosintesis cocok untuk mengungkap berbagai kemungkinan jalur sintesis yang berbeda dan membandingkannya berdasarkan logika dan panjang jalur. Perlu suatu basis data untuk setiap tahapan analisis, untuk menentukan komponen mana yang telah tersedia dalam literatur. Jika hal ini terjadi, tidak perlu eksplorasi lanjutan terhadap senyawa tersebut.

== Definisi ==
;Diskoneksi: Tahapan retrosintesis yang melibatkan pemutusan ikatan untuk membentuk dua (atau lebih) sinton.
;Retron: Substruktur molekul minimal yang memungkinkan terjadinya transformasi tertentu.
;Pohon retrosintesis: Suatu [[grafik asiklik terarah]] beberapa (atau semua) kemungkinan retrosintesis dari suatu target tunggal.
;[[Sinton]]: Fragmen molekul yang diidealkan. Suatu sinton dan senyawa '''ekivalen sintetis'''nya yang tersedia secara komersial ditunjukkan dalam gambar di bawah:

;Target: Senyawa akhir yang diinginkan.
;Transformasi: reaksi sintesis balik; pembentukan bahan awal dari produk tunggal.

== Contoh ==
Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis.

Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "–COOH", dan gugus elektrofil "". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton –COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil.

Maka, sintesis asam fenilasetat yang ditentukan berdasarkan analisis retrosintesis menjadi sebagai berikut:

<math>\text{PhCH}_2\text{Br} + \text{NaCN} \longrightarrow \text{PhCH}_2\text{CN} + \text{NaBr}</math> 
<math>\text{PhCH}_2\text{CN} + \text{2 H}_2\text{O} \longrightarrow \text{PhCH}_2\text{COOH} + \text{NH}_3</math>

Kenyataannya, asam fenilasetat telah disintesis dari [[benzil sianida]], yang disintesis berdasarkan reaksi antara [[benzil klorida]] dengan [[natrium sianida]]

== Strategi ==

=== Strategi gugus fungsi ===
Manipulasi [[gugus fungsi]] dapat mengurangi kompleksitas molekul secara signifikan.

=== Strategi stereokimia ===
Sejumlah pereaksi kimia memiliki kebutuhan [[stereokimia]] yang berbeda. Transformasi stereokimia (seperti [[penataan ulang Claisen]] dan [[reaksi Misunobu]]) dapat menghilangkan atau memindahkan kekhiralan yang diinginkan sehingga menyederhanakan target.

=== Strategi struktur tujuan ===
Mengarahkan sintesis ke intermediat yang diinginkan dapat mempersempit fokus analisis secara signifikan. Hal ini memungkinkan teknik pencarian dua arah.

=== Strategi berbasis transformasi ===
Aplikasi transformasi untuk analisis retrosintesis dapat menyederhanakan kompleksitas molekul. Sayangnya, retron berbasis transformasi jarang ada dalam molekul kompleks, dan tahapan sintesis tambahan sering kali diperlukan agar retron tersebut ada.

=== Strategi topologis ===
Identifikasi satu atau lebih pemutusan ikatan kunci dapat menyebabkan identifikasi substruktur kunci atau sulit untuk mengidentifikasi transformasi penataan ulang
* Sangat disarankan pemutusan tetap mempertahankan struktur cincin
* Tidak dianjurkan pemutusan yang menghasilkan cincin yang lebih besar dari 7 anggota.

== Lihat juga ==
* [[Sintesis organik]]
* [[Sintesis total]]

== Referensi ==

== Pranala luar ==

* [http://cheminf.cmbi.ru.nl/cheminf/ira/ Centre for Molecular and Biomolecular Informatics]
* [http://www.slideshare.net/AntonyWilliams/a-new-automated-retrosynthetic-search-engine-archem-presentation Presentation on ARChem Route Designer, ACS, Philadelphia, September 2008] for more info on ARChem see the [[SimBioSys]] pages.

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Analisis+retrosintetis&oldid=27472592 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27472592 (2025-06-28T08:27:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.