https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=AnidulafunginAnidulafungin - Riwayat revisi2026-09-16T00:30:46ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Anidulafungin&diff=35889&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27256489; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T13:38:26Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27256489; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Anidulafungin''' ([[Nama Generik Internasional|INN]]) adalah [[ekinokandin]] [[semisintetis|semisintetik]] yang digunakan sebagai obat [[antijamur]]. Obat ini juga dapat digunakan untuk mengobati infeksi ''[[Aspergillus]]'' invasif jika digunakan dalam kombinasi dengan [[vorikonazol]]. Mekanisme kerjanya adalah dengan menghambat [[glukan beta|(1→3)-β-D-glukan]] sintase, enzim yang penting untuk sintesis dinding sel jamur. Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<br />
== Sejarah ==<br />
Anidulafungin awalnya ditemukan di laboratorium Lilly oleh Turner dan Debono dan dilisensikan ke Vicuron Pharmaceuticals yang menyerahkannya ke [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat|FDA]]. [[Pfizer]] memperoleh obat ini setelah mengakuisisi Vicuron pada musim gugur tahun 2005. Pfizer memperoleh persetujuan dari FDA pada tanggal 21 Februari 2006.<br />
<br />
== Indikasi ==<br />
* Kandidemia dan bentuk lain infeksi invasif ''[[Candida]]'' ([[bisul|abses]] intra-abdomen dan [[peritonitis]])<br />
* Kandidiasis esofagus<br />
<br />
Anidulafungin belum diteliti pada endokarditis, [[osteomielitis]], dan [[meningitis]] akibat ''Candida'', dan belum diteliti pada pasien [[neutropenia]] dalam jumlah yang cukup untuk menentukan efikasi pada kelompok ini.<br />
<br />
== Farmakologi ==<br />
=== Farmakodinamik ===<br />
Anidulafungin berbeda secara signifikan dari antijamur lain karena mengalami degradasi kimia menjadi bentuk tidak aktif pada [[pH]] dan suhu tubuh. Karena tidak bergantung pada degradasi enzimatik atau ekskresi hati atau ginjal, obat ini aman digunakan pada pasien dengan gangguan hati atau ginjal tingkat apa pun.<br />
<br />
=== Farmakokinetik ===<br />
Anidulafungin tidak dimetabolisme oleh hati. Obat khusus ini mengalami [[hidrolisis]] kimia lambat menjadi peptida cincin terbuka yang tidak memiliki aktivitas antijamur. Waktu paruhnya adalah 27 jam. Sekitar 30% diekskresikan dalam tinja (10% sebagai obat yang tidak berubah). Kurang dari 1% diekskresikan dalam urin.<br />
<br />
== Mekanisme kerja ==<br />
Anidulafungin menghambat glukan sintase, enzim yang penting dalam pembentukan (1→3)-β-D-glukan, komponen utama dinding sel jamur. Glukan sintase tidak terdapat dalam sel mamalia, sehingga merupakan target yang menarik untuk aktivitas antijamur.<br />
<br />
== Semisintesis ==<br />
Anidulafungin diproduksi melalui semi-sintesis. Bahan awalnya adalah ekinokandin B (produk fermentasi lipopeptida dari ''[[Aspergillus nidulans]]'' atau spesies yang berkerabat dekat, ''[[Aspergillus rugulosus]]''), yang mengalami deasilasi (pembelahan rantai samping [[asam linoleat|linoleoil]]) oleh aksi enzim deasilase dari bakteri ''[[Actinoplanes utahensis]]''; dalam tiga langkah sintetis berikutnya, termasuk reasilasi kimia, obat antijamur anidulafungin disintesis.<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anidulafungin&oldid=27256489 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27256489 (2025-05-11T06:56:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script