Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:00:30Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.00
Baris 1:		Baris 1:
	'''Anisol''' atau '''metoksibenzena''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] . Senyawa ini berupa [[cairan]] tak berwarna dengan [[bau\|aroma]] seperti biji [[adas manis]], dan banyak turunannya ditemukan dalam [[senyawa berbau\|wewangian alami dan buatan]]. Senyawa ini terutama dibuat secara sintetis dan merupakan prekursor untuk senyawa sintetis lainnya. Secara struktural, senyawa ini adalah [[eter]] () dengan [[gugus metil]] () dan [[gugus fenil\|fenil]] () yang terikat. Anisol adalah reagen standar yang memiliki nilai praktis dan [[pedagogi]]s.		[[File:Anisole.jpg\|thumb\|right\|280px\|Anisole]]

			'''Anisol''' atau '''metoksibenzena''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] . Senyawa ini berupa [[cairan]] tak berwarna dengan [[bau\|aroma]] seperti biji [[adas manis]], dan banyak turunannya ditemukan dalam [[senyawa berbau\|wewangian alami dan buatan]]. Senyawa ini terutama dibuat secara sintetis dan merupakan prekursor untuk senyawa sintetis lainnya. Secara struktural, senyawa ini adalah [[eter]] () dengan [[gugus metil]] () dan [[gugus fenil\|fenil]] () yang terikat. Anisol adalah reagen standar yang memiliki nilai praktis dan [[pedagogi]]s.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	==Reaktivitas==		==Reaktivitas==
	Anisol mengalami reaksi [[substitusi elektrofilik aromatik]] dengan kecepatan lebih cepat daripada [[benzena]], yang pada gilirannya bereaksi lebih cepat daripada [[nitrobenzena]]. Gugus metoksi merupakan gugus pengarah [[pola substitusi arena\|''orto''/''para'']], yang berarti substitusi elektrofilik lebih disukai terjadi pada ketiga posisi ini. Peningkatan nukleofilisitas anisol dibandingkan [[benzena]] mencerminkan pengaruh gugus metoksi, yang membuat cincin lebih kaya elektron. [[Gugus metoksi]] sangat memengaruhi [[ikatan pi\|awan π]] cincin sebagai donor elektron mesomerik, lebih daripada sebagai gugus penarik elektron [[efek induktif\|induktif]] meskipun [[oksigen]] memiliki [[elektronegativitas]] yang tinggi. Secara kuantitatif, konstanta Hammett untuk substitusi ''para'' anisol adalah –0,27.		Anisol mengalami reaksi [[substitusi elektrofilik aromatik]] dengan kecepatan lebih cepat daripada [[benzena]], yang pada gilirannya bereaksi lebih cepat daripada [[nitrobenzena]]. Gugus metoksi merupakan gugus pengarah [[pola substitusi arena\|''orto''/''para'']], yang berarti substitusi elektrofilik lebih disukai terjadi pada ketiga posisi ini. Peningkatan nukleofilisitas anisol dibandingkan [[benzena]] mencerminkan pengaruh gugus metoksi, yang membuat cincin lebih kaya elektron. [[Gugus metoksi]] sangat memengaruhi [[ikatan pi\|awan π]] cincin sebagai donor elektron mesomerik, lebih daripada sebagai gugus penarik elektron [[efek induktif\|induktif]] meskipun [[oksigen]] memiliki [[elektronegativitas]] yang tinggi. Secara kuantitatif, konstanta Hammett untuk substitusi ''para'' anisol adalah –0,27.

	Sebagai ilustrasi [[nukleofil]]isitasnya, anisol bereaksi dengan [[asetat anhidrida]] menghasilkan		Sebagai ilustrasi [[nukleofil]]isitasnya, anisol bereaksi dengan [[asetat anhidrida]] menghasilkan
	:		:

	Tidak seperti kebanyakan asetofenona, tetapi mencerminkan pengaruh gugus metoksi, metoksiasetofenona mengalami [[asetilasi]] kedua. Banyak reaksi terkait telah ditunjukkan. Misalnya, fosfor pentasulfida () mengubah anisol menjadi reagen Lawesson, .		Tidak seperti kebanyakan asetofenona, tetapi mencerminkan pengaruh gugus metoksi, metoksiasetofenona mengalami [[asetilasi]] kedua. Banyak reaksi terkait telah ditunjukkan. Misalnya, fosfor pentasulfida () mengubah anisol menjadi reagen Lawesson, .<ref>I. Thomsen. ''Thiation with 2,4-Bis(4-Methoxyphenyl)-1,3,2,4-Dithiadiphosphetane 2,4-Disulfide: ''N''-Methylthiopyrrolidone''. ''Organic Syntheses''. 1984. Vol. 62. hlm. 158. doi:10.15227/orgsyn.062.0158.</ref>

	Juga menunjukkan cincin yang kaya elektron, anisol mudah membentuk kompleks π dengan [[karbonil logam]], misalnya .		Juga menunjukkan cincin yang kaya elektron, anisol mudah membentuk kompleks π dengan [[karbonil logam]], misalnya .<ref>E. Peter Kündig. ''Synthesis of Transition Metal ''η'' 6 -Arene Complexes''. ''Topics Organomet Chem''. 2004. Vol. 7. hlm. 3–20. doi:10.1007/b94489. ISBN 978-3-540-01604-5.</ref>

	Ikatan eter sangat stabil, tetapi [[gugus metil]] dapat dihilangkan dengan asam kuat, seperti [[asam iodida]] atau [[boron triklorida]]:		Ikatan eter sangat stabil, tetapi [[gugus metil]] dapat dihilangkan dengan asam kuat, seperti [[asam iodida]] atau [[boron triklorida]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	:		:

	Reduksi Birch dari anisol menghasilkan 1-metoksikloheksa-1,4-diena.		Reduksi Birch dari anisol menghasilkan 1-metoksikloheksa-1,4-diena.<ref>A. J. Birch and K. B. Chamberlain. ''Tricarbonyl[(2,3,4,5-''η'')-2,4-Cyclohexadien-1-one]Iron and Tricarbonyl[(1,2,3,4,5-''η'')-2-Methoxy-2,4-Cyclohexadien-1-yl]Iron(1+) Hexafluorophosphate(1−) from Anisole''. ''Organic Syntheses''. 1977. Vol. 57. hlm. 107. doi:10.15227/orgsyn.057.0107.</ref>

	==Sintesis==		==Sintesis==
	Anisol pertama kali disintesis pada tahun 1841 oleh Auguste Cahours melalui [[dekarboksilasi]] barium anisat sambil memanaskan asam ''p''-anisat yang sebelumnya dibuatnya dari [[esensi\|esens]] [[adas manis]] dengan [[barium oksida]]:		Anisol pertama kali disintesis pada tahun 1841 oleh Auguste Cahours melalui [[dekarboksilasi]] barium anisat sambil memanaskan asam ''p''-anisat yang sebelumnya dibuatnya dari [[esensi\|esens]] [[adas manis]] dengan [[barium oksida]]:<ref>Jaime Wisniak. [https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187893X1372500X Auguste André Thomas Cahours]. ''Educación Química''. 2013-10-01. Vol. 24 (4). hlm. 451–460. doi:10.1016/S0187-893X(13)72500-X.</ref><ref>Crochard (París). [https://books.google.com/books?id=hChCAAAAcAAJ&pg=PA294 Annales de chimie et de physique]. Chez Crochard. 1841.</ref>


	Anisol dapat dibuat dengan sintesis eter Williamson dari natrium fenoksida dan dimetil sulfat atau [[klorometana\|metil klorida]]:		Anisol dapat dibuat dengan sintesis eter Williamson dari natrium fenoksida dan dimetil sulfat atau [[klorometana\|metil klorida]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	:		:

	==Penggunaan==		==Penggunaan==
	Anisol adalah prekursor [[parfum]], [[feromon]] serangga, dan [[farmasetika]]. Misalnya, [[anetol]] sintetis dibuat dari anisol.		Anisol adalah prekursor [[parfum]], [[feromon]] serangga, dan [[farmasetika]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Misalnya, [[anetol]] sintetis dibuat dari anisol.

	==Keamanan==		==Keamanan==
	Anisole relatif tidak [[toksisitas\|toksik]] dengan sebesar 3700 mg/kg pada tikus. Bahaya utamanya adalah mudah terbakar.		Anisole relatif tidak [[toksisitas\|toksik]] dengan sebesar 3700 mg/kg pada tikus. Bahaya utamanya adalah mudah terbakar.<ref>[http://www.seas.upenn.edu/~nanofab/chemicals/MSDS_Solvent_Anisole.pdf MSDS]</ref>

	==Budaya populer==		==Budaya populer==
	Dalam permainan papan ''[[Scrabble]]'', kata "anisole" adalah kata ke-39 yang paling mungkin (dari lebih dari 25.000 kemungkinan) untuk ''bingo''/"bonus", yaitu penggunaan ketujuh huruf di tangan sendiri secara bersamaan.		Dalam permainan papan ''[[Scrabble]]'', kata "anisole" adalah kata ke-39 yang paling mungkin (dari lebih dari 25.000 kemungkinan) untuk ''bingo''/"bonus", yaitu penggunaan ketujuh huruf di tangan sendiri secara bersamaan.<ref>[https://www.illumine8.com/blog/fun-with-analytics-probabilities-and-scrabble Fun with analytics: Probabilities and Scrabble]. ''www.illumine8.com''.</ref>

	== Lihat juga ==		== Lihat juga ==
Baris 39:		Baris 40:
	* [[Etil fenil eter]]		* [[Etil fenil eter]]
	* [[Fenol]]		* [[Fenol]]
	* [[2,4,6-Trikloroanisol]]		* [[2,4,6-Trikloroanisol]]

	~~==Referensi==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	*		*
	* [http://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-anisole.php Pherobase] pheromone database entry		* [http://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-anisole.php Pherobase] pheromone database entry

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29052344 (2026-03-19T13:04:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29052344 (2026~~-03-~~19T13:04:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29052344; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:23:00Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29052344; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Anisol''' atau '''metoksibenzena''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] . Senyawa ini berupa [[cairan]] tak berwarna dengan [[bau|aroma]] seperti biji [[adas manis]], dan banyak turunannya ditemukan dalam [[senyawa berbau|wewangian alami dan buatan]]. Senyawa ini terutama dibuat secara sintetis dan merupakan prekursor untuk senyawa sintetis lainnya. Secara struktural, senyawa ini adalah [[eter]] () dengan [[gugus metil]] () dan [[gugus fenil|fenil]] () yang terikat. Anisol adalah reagen standar yang memiliki nilai praktis dan [[pedagogi]]s.

==Reaktivitas==
Anisol mengalami reaksi [[substitusi elektrofilik aromatik]] dengan kecepatan lebih cepat daripada [[benzena]], yang pada gilirannya bereaksi lebih cepat daripada [[nitrobenzena]]. Gugus metoksi merupakan gugus pengarah [[pola substitusi arena|''orto''/''para'']], yang berarti substitusi elektrofilik lebih disukai terjadi pada ketiga posisi ini. Peningkatan nukleofilisitas anisol dibandingkan [[benzena]] mencerminkan pengaruh gugus metoksi, yang membuat cincin lebih kaya elektron. [[Gugus metoksi]] sangat memengaruhi [[ikatan pi|awan π]] cincin sebagai donor elektron mesomerik, lebih daripada sebagai gugus penarik elektron [[efek induktif|induktif]] meskipun [[oksigen]] memiliki [[elektronegativitas]] yang tinggi. Secara kuantitatif, konstanta Hammett untuk substitusi ''para'' anisol adalah –0,27.

Sebagai ilustrasi [[nukleofil]]isitasnya, anisol bereaksi dengan [[asetat anhidrida]] menghasilkan
:

Tidak seperti kebanyakan asetofenona, tetapi mencerminkan pengaruh gugus metoksi, metoksiasetofenona mengalami [[asetilasi]] kedua. Banyak reaksi terkait telah ditunjukkan. Misalnya, fosfor pentasulfida () mengubah anisol menjadi reagen Lawesson, .

Juga menunjukkan cincin yang kaya elektron, anisol mudah membentuk kompleks π dengan [[karbonil logam]], misalnya .

Ikatan eter sangat stabil, tetapi [[gugus metil]] dapat dihilangkan dengan asam kuat, seperti [[asam iodida]] atau [[boron triklorida]]:
:

Reduksi Birch dari anisol menghasilkan 1-metoksikloheksa-1,4-diena.

==Sintesis==
Anisol pertama kali disintesis pada tahun 1841 oleh Auguste Cahours melalui [[dekarboksilasi]] barium anisat sambil memanaskan asam ''p''-anisat yang sebelumnya dibuatnya dari [[esensi|esens]] [[adas manis]] dengan [[barium oksida]]:

Anisol dapat dibuat dengan sintesis eter Williamson dari natrium fenoksida dan dimetil sulfat atau [[klorometana|metil klorida]]:
:

==Penggunaan==
Anisol adalah prekursor [[parfum]], [[feromon]] serangga, dan [[farmasetika]]. Misalnya, [[anetol]] sintetis dibuat dari anisol.

==Keamanan==
Anisole relatif tidak [[toksisitas|toksik]] dengan sebesar 3700 mg/kg pada tikus. Bahaya utamanya adalah mudah terbakar.

==Budaya populer==
Dalam permainan papan ''[[Scrabble]]'', kata "anisole" adalah kata ke-39 yang paling mungkin (dari lebih dari 25.000 kemungkinan) untuk ''bingo''/"bonus", yaitu penggunaan ketujuh huruf di tangan sendiri secara bersamaan.

== Lihat juga ==
* [[Anetol]]
* [[Bromoanisol]]
* [[Butil hidroksianisol]]
* [[Eter]]
* [[Etil fenil eter]]
* [[Fenol]]
* [[2,4,6-Trikloroanisol]]

==Referensi==

== Pranala luar ==
*
* [http://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-anisole.php Pherobase] pheromone database entry

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=29052344 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29052344 (2026-03-19T13:04:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Anisol - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29052344; atribusi sumber disertakan.