https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=AntrasenaAntrasena - Riwayat revisi2026-09-16T04:09:53ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Antrasena&diff=29770&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28780073; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:25:24Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28780073; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Antrasena''' adalah [[hidrokarbon aromatis polisiklis]] (''polycyclic aromatic hydrocarbon''/PAH) dengan rumus molekul C<sub>14</sub>H<sub>10</sub> dan terdiri atas tiga inti [[benzena]]. Senyawa ini merupakan komponen dari [[tar batu bara]]. Antrasena digunakan pada [[produksi]] [[bahan pewarna]] merah [[alizarin]] dan bahan pewarna lainnya. Antrasena tidak berwarna, tetapi memancarkan [[fluoresensi]] biru (puncak 400-500 nm) di bawah sinar [[Ultraungu|ultraviolet]].<br />
<br />
== Keberadaan dan produksi ==<br />
Tar batu bara, yang mengandung sekitar 1,5% antrasena, merupakan sumber utama material ini. Ketakmurnian yang umum adalah [[fenantrena]] dan [[carbazole]]. Antrasena dapat dipreparasi melalui metode laboratorium klasik, yaitu dengan melakukan siklodehidrasi diarilketon yang tersubstitusi ''o''-metil atau ''o''-metilen. Reaksi ini dikenal dengan [[reaksi Elbs]].<br />
<br />
Antrasena terdapat juga pada [[medium antarbintang]]. Lebih dari 20% [[karbon]] di alam semesta ini dapat diasosiasikan dengan PAH, termasuk antrasena.<br />
<br />
== Reaksi ==<br />
Antracena mengalami dimerisasi [[fotokimia]] di bawah pengaru sinar [[Ultraungu|UV]]:<br />
:<br />
Senyawa [[dimer]]nya, disebut diantracena (atau terkadang disebut parantracena), dihubungkan melalui pasangan ikatan karbon-karbon baru, menghasilkan [4+4] [[sikloadisi]]. Ini dapat dikembalikan menjadi antrasena secara termal atau dengan radiasi [[UV]] bawah 300&nbsp;nm. Derivat antracena tersubstitusi memiliki sifat yang serupa. Reaksi dipengaruhi dengan adanya [[oksigen]].<br />
<br />
Reduksi antracena dengan logam alkali menghasilkan radikal garam anion berwarna gelap M<sup>+</sup>[antracena]<sup>-</sup> (M = Li, Na, K). Hidrogenasi menghasilkan 9,10-[[dihidroantracena]], dengan tetap mempertahankan aromatisitas cincin pengapitnya.<br />
<br />
[[Oksidasi]] kimia berlangsung cepat, menghasilkan [[antraquinon]], C<sub>14</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub> (lihat di bawah), sebagai contoh, menggunakan [[hidrogen peroksida]] dan [[vanadil asetilasetonat]].<br />
:<br />
Antracena juga bereaksi dengan dienofile [[oksigen singlet]] pada reaksi [4+2]-sikloadisi ([[Reaksi Diels-Alder]]):<br />
:<br />
<br />
== Penggunaan ==<br />
Antracena dikonversi terutama menjadi antraquinon, suatu prekursor zat pewarna.<br />
<br />
=== Ceruk ===<br />
Antracena, suatu [[semikonduktor organik]] dengan kesenjangan pita yang lebar digunakan sebagai [[scintillator]] pada detektor [[foton]], [[elektron]] dan [[partikel alfa]] berenergi tinggi. Plastik seperti [[polivinil toluena]], dapat diisi dengan antracena untuk memproduksi scintillator plastik yang digunakan untuk [[dosimetri]] [[radioterapi]]. Puncak [[spektrum emisi]] antracena berkisar antara 400&nbsp;nm dan 440&nbsp;nm.<br />
<br />
Antracena juga digunakan untuk [[bahan pengawet]] [[kayu]], [[insektisida]], dan [[bahan]] pembungkus.<br />
<br />
Antracena adalah salah satu dari tiga komponen (dua lainnya adalah kalium perklorat dan belerang) yang digunakan untuk memproduksi asap hitam selama [[Papal conclave|Papal Conclave]].<br />
<br />
=== Derivat antracena ===<br />
Berbagai macam derivat antracena digunakan untuk berbagai keperluan. Derivat dengan gugus hidroksil adalah 1-hidroksiantracena dan 2-hidroksiantracena (homolog [[fenol]] dan [[naftol]]). Hidroksiantracena (disebut juga antrol dan antracenol) merupakan zat yang aktif secara [[farmakologi]].<br />
Dijumpai juga antracena dengan kandungan gugus hidroksil lebih dari satu, seperti pada [[9,10-dihidroantracena]].<br />
<br />
== Toksikologi ==<br />
. Anthracene, as many other PAHs, is generated during combustion processes: Exposure to humans happens mainly through tobacco smoke and ingestion of food contaminated with combustion products.<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
* [http://m6.i.pbase.com/o3/80/718580/1/146246626.PMEZwqlI._MG_9434.jpg Gambar kristal antracena]<br />
* [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0825.htm International Chemical Safety Card 0825]<br />
* [http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol32/volume32.pdf IARC - Monograph 32]<br />
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory - Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet]<br />
* [http://echa.europa.eu/home_en.asp European Chemicals Agency - ECHA]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Antrasena&oldid=28780073 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28780073 (2026-01-04T23:03:55Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script