<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Asam_hipurat</id>
	<title>Asam hipurat - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Asam_hipurat"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_hipurat&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T00:35:10Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_hipurat&amp;diff=30017&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28992906; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_hipurat&amp;diff=30017&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T13:52:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28992906; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Asam hipurat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (berasal dari kata &amp;#039;&amp;#039;hippos&amp;#039;&amp;#039;, kuda, dan &amp;#039;&amp;#039;ouron&amp;#039;&amp;#039;, urine) adalah sejenis [[asam karboksilat]] yang ditemukan dalam [[urin]] [[kuda]] dan herbivora lainnya. Asam hipurat yang mengkristal memiliki struktur prisma [[rombik]] yang larut dalam air panas, meleleh pada 187&amp;amp;nbsp;°C, den berdekomposisi pada 240&amp;amp;nbsp;°C. Konsentrasi asam hipurat yang tinggi juga mengindikasikan adanya keracunan [[toluena]]. Ketika senyawa-senyawa aromatik seperti [[asam benzoat]] dan [[toluena]] diserap oleh tubuh, senyawa-senyawa tersebut akan diubah menjadi asam hipurat melalui reaksi dengan [[asam amino]] [[glisina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintesis ==&lt;br /&gt;
Sintesis modern asam hipurat melibatkan [[asilasi]] [[glisina]] dengan [[benzoil klorida]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reaksi ==&lt;br /&gt;
Asam hipurat akan ter[[hidrolisis]] oleh senyawa [[alkali]] kaustik panas menjadi [[asam benzoat]] dan glisina. [[Asam nitrit]] mengubah asam hipurat menjadi [[asam benzoil glikolat]], C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;C(=O)OCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H. Etil esternya akan bereaksi dengan [[hidrazina]], menjadi hipuril hidrazina, C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;CONHCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CONHNH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, yang digunakan oleh [[Theodor Curtius]] untuk pembuatan [[azoimida]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sejarah ==&lt;br /&gt;
[[Justus von Liebig]] pada tahun 1829 menunjukkan bahwa asam hipurat berbeda dengan asam benzoat, dan pada tahun 1839 menentukan strukturnya. Pada tahun 1873, [[Victor Dessaignes]] berhasil mensintesis asam hipurat melalui reaksi [[benzoil klorida]] dengan garam seng glisina. Ia juga dapat dihasilkan dengan memanaskan [[benzoat anhidrida]] dengan glisina, dan memanaskan [[benzamida]] dengan [[asam monokloroasetat]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lihat pula ==&lt;br /&gt;
* [[Asam aminohipurat]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+hipurat&amp;amp;oldid=28992906 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28992906 (2026-02-26T04:14:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>