https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Asam_karbamatAsam karbamat - Riwayat revisi2026-09-15T20:14:42ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_karbamat&diff=29786&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29498737; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:27:07Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29498737; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Asam karbamat''', yang juga dapat disebut '''asam aminoformat''' atau '''asam aminokarboksilat''', adalah [[senyawa kimia]] dengan rumus H2NCOOH. Senyawa ini dapat diperoleh melalui reaksi [[amonia]] dengan [[karbon dioksida]] pada suhu yang sangat rendah, yang juga menghasilkan amonium karbamat. Senyawa ini hanya stabil hingga sekitar 250 K (−23 °C), pada suhu yang lebih tinggi senyawa ini terurai menjadi dua gas tersebut. Padatan ini tampaknya terdiri dari [[dimer]], dengan dua molekul yang dihubungkan oleh [[ikatan hidrogen]] antara dua gugus karboksil.<br />
<br />
Asam karbamat dapat dilihat sebagai [[amina]] dan [[asam karboksilat]], dan oleh karena itu merupakan [[asam amino]]; namun, penambahan gugus karboksil –COOH langsung ke atom nitrogen (tanpa rantai karbon perantara) membuatnya berperilaku sangat berbeda dari asam amino dengan rantai karbon perantara. ([[Glisina|Glisin]] umumnya dianggap sebagai asam amino paling sederhana.) Gugus [[hidroksil]] –OH yang terikat pada karbon juga mengecualikannya dari kelas [[amida]].<br />
<br />
Istilah "asam karbamat" juga digunakan secara umum untuk [[senyawa organik]] apa pun yang berbentuk RR′NCOOH, di mana R dan R′ adalah [[gugus fungsi|gugus]] organik atau hidrogen.<br />
<br />
Deprotonasi asam karbamat menghasilkan anion [[karbamat]] , yang garamnya dapat relatif stabil. Karbamat juga merupakan istilah yang digunakan untuk [[ester (kimia)|ester]] asam karbamat, seperti metil karbamat . [[Gugus fungsi]] '''karbamoil''' RR′N–C(=O)– (sering dilambangkan dengan '''Cbm''') adalah molekul asam karbamat dikurangi bagian OH dari karboksil.<br />
<br />
==Struktur==<br />
Asam karbamat adalah molekul planar.<br />
<br />
Tidak seperti kebanyakan amina, gugus dari asam karbamat tidak dapat di[[protonasi]] menjadi gugus [[amonium]] . Bentuk [[ion zwitter]] sangat tidak stabil dan cepat terurai menjadi amonia dan karbon dioksida, namun ada laporan deteksinya dalam es yang disinari dengan [[proton]] berenergi tinggi.<br />
<br />
==Turunan==<br />
Asam karbamat secara formal merupakan senyawa induk dari beberapa keluarga senyawa organik penting:<br />
<br />
<br />
===Asam karbamat===<br />
Banyak asam karbamat tersubstitusi (RHNCOOH atau RR′NCOOH), dapat dengan mudah disintesis dengan mengalirkan karbon dioksida melalui larutan amina yang sesuai (masing-masing RNH2 atau RR′NH) dalam pelarut yang sesuai, seperti [[dimetil sulfoksida|DMSO]] atau karbon dioksida [[fluida superkritis|superkritis]]. Asam karbamat ini umumnya tidak stabil pada suhu kamar, kembali ke amina induk dan karbon dioksida.<br />
<br />
===Ester karbamat===<br />
Tidak seperti asam karbamat, ester karbamat umumnya stabil pada suhu kamar sebagai bentuk yang lebih tinggi. Ester ini dibuat dengan reaksi klorida karbamoil dengan alkohol, penambahan alkohol ke [[isosianat]], dan reaksi ester karbonat dengan amonia. Metil karbamat dan etil karbamat adalah contoh yang paling sederhana dan secara historis telah digunakan dalam industri tekstil, keduanya sekarang diduga sebagai [[karsinogen]]. Benzil karbamat juga dikenal.<br />
<br />
==Keberadaan di alam==<br />
Kelas [[enzim]] karbamat kinase, yang terlibat dalam beberapa jalur [[metabolisme]] organisme hidup, meng[[katalisis]] pembentukan karbamoil fosfat :<br />
:<br />
<br />
Contoh penting dari enzim dengan aktivitas ini adalah karbamoil fosfat sintetase, misalnya karbamoil fosfat sintetase I yang melakukan langkah pertama siklus urea untuk membuang amonia sisa.<br />
<br />
Satu molekul [[hemoglobin]] dapat membawa empat molekul karbon dioksida ke [[paru-paru]] sebagai gugus karbamat yang terbentuk dari reaksi dengan empat gugus amina terminal dari bentuk deoksi. Senyawa yang dihasilkan disebut "karbaminohemoglobin".<br />
<br />
==Kegunaan==<br />
===Industri===<br />
Asam karbamat adalah zat perantara dalam produksi [[urea]] industri, yang melibatkan reaksi karbon dioksida dan amonia.<br />
:<br />
:<br />
<br />
===Medis===<br />
Beberapa ester karbamat digunakan sebagai [[pelemas otot|relaksan otot]] termasuk [[emilkamat]], [[fenprobamat]], [[stiramat]], dan anggota lain dari kode ATC M03BA. Senyawa-senyawa ini berikatan dengan situs [[barbiturat]] reseptor GABA<sub>A</sub>.<br />
<br />
===Insektisida===<br />
Beberapa [[insektisida]] berbasis asam karbamat telah dikembangkan; misalnya [[aldikarb]], [[karbaril]], dan [[karbofuran]].<br />
<br />
===Sintesis kimia===<br />
Gugus fungsi amina dapat [[gugus pelindung|dilindungi]] dari reaksi yang tidak diinginkan dengan dibentuk sebagai [[gugus fungsi|residu]] ester karbamat –NHC(=O)–OR. Hidrolisis ikatan [[ester (kimia)|ester]] kemudian menghasilkan asam karbamat –NHC(=O)OH, yang kemudian kehilangan karbon dioksida menghasilkan amina yang diinginkan.<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+karbamat&oldid=29498737 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29498737 (2026-07-27T14:36:08Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script