https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Asam_pamoat 2026-09-15T22:19:27Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_pamoat&diff=29691&oldid=prev 2026-09-04T09:09:18Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28945829; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Asam pamoat&#039;&#039;&#039; atau &#039;&#039;&#039;asam embonat&#039;&#039;&#039; adalah turunan asam 2-naftoat. [[Garam (kimia)|Garam]] dan [[ester (kimia)|ester]] asam pamoat dikenal sebagai &#039;&#039;&#039;pamoat&#039;&#039;&#039; atau &#039;&#039;&#039;embonat&#039;&#039;&#039;. Asam ini dapat dibuat melalui reaksi asam 3-hidroksi-2-naftoat dengan [[formaldehida]].<br /> <br /> Dalam [[farmakologi]], bentuk garam asam pamoat (ion pamoat) dapat digunakan sebagai [[ion lawan]] senyawa obat untuk memengaruhi laju pelarutan obat. Kehadiran beberapa atom oksigen memungkinkan terjadinya ikatan hidrogen yang signifikan. Ikatan hidrogen memfasilitasi pelarutan senyawa dalam air. Obat-obatan farmasi yang diformulasikan dengan cara ini termasuk [[sikloguanil]] pamoat, [[hidroksizin]] pamoat, [[imipramin]] pamoat, [[olanzapin]] pamoat [[hidrat]], [[oksantel]] pamoat, [[pirantel]] pamoat, dan [[pirvinium]] pamoat.<br /> <br /> Asam pamoat memiliki aktivitas agonis untuk [[reseptor terhubung protein G]] GPR35 yang mengaktifkan [[pengatur sinyal kinase ekstraseluler|ERK]] dan beta-arestin2, dan menyebabkan aktivitas anti[[nosisepsi]].<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+pamoat&amp;oldid=28945829 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28945829 (2026-02-09T13:04:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script