https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Asam_pivalat 2026-09-16T04:30:12Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asam_pivalat&diff=29495&oldid=prev 2026-09-04T08:48:04Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28946544; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Asam pivalat&#039;&#039;&#039; adalah [[asam karboksilat]] dengan [[rumus molekul]] (CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CCO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H. [[Senyawa organik]] tak berwarna dan berbau ini berbentuk padat pada suhu kamar. Dua singkatan untuk asam pivalat adalah t-BuC(O)OH dan &#039;&#039;&#039;PivOH&#039;&#039;&#039;. Gugus pivalil atau pivaloil disingkat &#039;&#039;t&#039;&#039;-BuC(O).<br /> <br /> Asam pivalat adalah [[isomer]] dari [[asam valerat]], dua isomer lainnya adalah asam 2-metilbutanoat dan asam 3-metilbutanoat.<br /> <br /> ==Preparasi==<br /> Asam pivalat diproduksi dalam skala komersial melalui hidrokarboksilasi isobutena melalui reaksi Koch:<br /> :(CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;C=CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + CO + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O → (CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CCO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H<br /> <br /> Reaksi tersebut membutuhkan [[katalisis]] asam seperti [[hidrogen fluorida]]. [[Tert-Butil alkohol|&#039;&#039;tert&#039;&#039;-butil alkohol]] dan [[isobutanol|alkohol isobutil]] juga dapat digunakan sebagai pengganti isobutena. Secara global, beberapa juta kilogram diproduksi setiap tahunnya. Asam pivalat juga diperoleh secara ekonomis sebagai produk sampingan dari produksi [[penisilin]] semisintetik seperti [[ampisilin]] dan [[amoksisilin]].<br /> <br /> Awalnya, senyawa ini disiapkan melalui oksidasi pinakolona dengan [[asam kromat]]:<br /> <br /> :<br /> <br /> Rute oksidatif alternatif menggunakan [[bromin]] berair dan berlangsung melalui oksidasi pinakolona. Hidrolisis &#039;&#039;tert&#039;&#039;-butil sianida juga telah dijelaskan. Rute laboratorium lain melibatkan karbonasi [[reagen Grignard]] yang terbentuk dari &#039;&#039;tert&#039;&#039;-butil klorida<br /> <br /> <br /> ==Penggunaan di laboratorium==<br /> Asam pivalat digunakan sebagai ko-katalis dalam beberapa reaksi fungsionalisasi C-H yang dikatalisis [[paladium]].<br /> <br /> ===Perlindungan alkohol===<br /> Gugus pivaloil (disingkat Piv atau Pv) adalah [[gugus pelindung]] untuk [[alkohol]] dalam [[sintesis organik]]. Metode perlindungan umum meliputi perlakuan alkohol dengan pivaloil klorida (PvCl) dengan adanya [[piridina]].<br /> <br /> <br /> Alternatifnya, ester dapat disiapkan menggunakan anhidrida pivaloat dengan adanya asam Lewis seperti skandium triflat (Sc(OTf)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;).<br /> <br /> Metode deproteksi umum melibatkan hidrolisis dengan basa atau nukleofil lainnya.<br /> <br /> <br /> ==Referensi==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+pivalat&amp;oldid=28946544 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28946544 (2026-02-09T17:27:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script