Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:02:05Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.02
Baris 1:		Baris 1:
	'''Asam selenenat''' adalah [[Kimia organoselenium\|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam seleninat]] () dan [[asam selenonat]] (). Asam selenenat yang berasal dari selenoenzim dianggap bertanggung jawab atas aktivitas [[antioksidan]] enzim-enzim ini. Gugus fungsi ini disebut ''SeO''-selenoperoksol dalam tata nama terkini.		[[File:Selenenic_acid.svg\|thumb\|right\|280px\|Selenenic acid]]

			'''Asam selenenat''' adalah [[Kimia organoselenium\|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam seleninat]] () dan [[asam selenonat]] (). Asam selenenat yang berasal dari selenoenzim dianggap bertanggung jawab atas aktivitas [[antioksidan]] enzim-enzim ini. Gugus fungsi ini disebut ''SeO''-selenoperoksol dalam tata nama terkini.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+selenenat&oldid=28635878 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	==Sifat==		==Sifat==
			Berbeda dengan asam seleninat dan selenonat, asam selenenat tidak stabil terhadap [[reaksi kondensasi\|reaksi swakondensasi]] untuk membentuk selenoseleninat yang sesuai<ref>A. Ishii, S. Matsubayashi, T. Takahashi, J. Nakayama, "Preparation of a selenenic acid and isolation of selenoseleninates" ''J. Org. Chem.'' 1999, 64, 1084–1085.</ref> atau [[dismutasi\|disproporsionasi]] menjadi asam seleninat dan [[diselenida]] yang sesuai:
	Berbeda dengan asam seleninat dan selenonat, asam selenenat tidak stabil terhadap [[reaksi kondensasi\|reaksi swakondensasi]] untuk membentuk selenoseleninat yang sesuai atau [[dismutasi\|disproporsionasi]] menjadi asam seleninat dan [[diselenida]] yang sesuai:
	:4 RSeOH → 2 RSe(O)SeR + 2 H<sub>2</sub>O		:4 RSeOH → 2 RSe(O)SeR + 2 H<sub>2</sub>O
	:4 RSeOH → 2 RSeO<sub>2</sub>H + RSeSeR		:4 RSeOH → 2 RSeO<sub>2</sub>H + RSeSeR

	Bahkan asam 2,4,6-tri-''tert''-butilbenzenaselenenat dalam jumlah yang sangat besar pun mudah mengalami disproporsionasi. Asam selenenat yang stabil disintesis dengan mengubur gugus fungsi SeOH di dalam rongga [[Kaliksarena\|makrosiklus ''p''-''tert''-butil[kaliks[6]arena]]]. [[Kristalografi sinar-X\|Analisis kristalografi sinar-X]] mengungkapkan panjang ikatan Se-O sebesar 1,763 [[Ångström\|Å]]. Se-O menyerap [[Spektroskopi inframerah\|spektrum IR]] pada 680–700 cm<sup>−1</sup>. Dalam asam selenenat stabil yang dibuat dengan mengoksidasi [[selenol]] yang sangat terhambat, BmtSeH, panjang ikatan Se-O ditemukan sebesar 1,808 Å sedangkan sudut O-Se-C sebesar 96,90°. Oksidasi BmtSeOH akan menghasilkan BmtSeO<sub>2</sub>H.		Bahkan asam 2,4,6-tri-''tert''-butilbenzenaselenenat dalam jumlah yang sangat besar pun mudah mengalami disproporsionasi.<ref>H. J. Reich, C. P. Jasperse, "Organoselenium chemistry. Preparation and reactions of 2,4,6-tri-''tert''-butylbenzeneselenenic acid" ''J. Org. Chem.'' 1988, 53, 2389–2390.</ref> Asam selenenat yang stabil disintesis dengan mengubur gugus fungsi SeOH di dalam rongga [[Kaliksarena\|makrosiklus ''p''-''tert''-butil[kaliks[6]arena]]]. [[Kristalografi sinar-X\|Analisis kristalografi sinar-X]] mengungkapkan panjang ikatan Se-O sebesar 1,763 [[Ångström\|Å]]. Se-O menyerap [[Spektroskopi inframerah\|spektrum IR]] pada 680–700 cm<sup>−1</sup>.<ref>T. Saiki, K. Goto, R. Okazaki, “Isolation and X-ray crystallographic analysis of a stable selenenic acid” ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 1997, 36, 2223–2224.</ref> Dalam asam selenenat stabil yang dibuat dengan mengoksidasi [[selenol]] yang sangat terhambat, BmtSeH, panjang ikatan Se-O ditemukan sebesar 1,808 Å sedangkan sudut O-Se-C sebesar 96,90°. Oksidasi BmtSeOH akan menghasilkan BmtSeO<sub>2</sub>H.<ref>K. Goto, M. Nagahama, T. Mizushima, K. Shimada, T. Kawahima, R. Okazaki, “The first direct oxidative conversion of a selenol to a stable selenenic acid: Experimental demonstration of three processes included in the catalytic cycle of glutathione peroxidase” ''Org. Lett.'' 2001, 3, 3569–3572.</ref>

	Asam selenenat diyakini sebagai intermediat sementara dalam sejumlah reaksi redoks yang melibatkan senyawa organoselenium. Salah satu contoh penting adalah eliminasi ''sin'' selenoksida. Asam selenenat juga merupakan intermediat sementara dalam reduksi asam selenenat serta oksidasi diselenida. Alasan untuk mendalilkan asam selenenat sebagai intermediat reaktif didasarkan pada analogi dengan analognya, [[asam sulfenat]], yang telah lebih banyak dipelajari.		Asam selenenat diyakini sebagai intermediat sementara dalam sejumlah reaksi redoks yang melibatkan senyawa organoselenium. Salah satu contoh penting adalah eliminasi ''sin'' selenoksida. Asam selenenat juga merupakan intermediat sementara dalam reduksi asam selenenat serta oksidasi diselenida. Alasan untuk mendalilkan asam selenenat sebagai intermediat reaktif didasarkan pada analogi dengan analognya, [[asam sulfenat]], yang telah lebih banyak dipelajari.<ref>D. L. Klayman, W. H. H. Gunther ''Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology'', Wiley, 1973.</ref>

	==Biologi==		==Biologi==
	Asam selenenat yang berasal dari [[selenosisteina]] terlibat dalam [[persinyalan sel]] dan proses enzimatik tertentu. Selenoenzim yang paling dikenal, [[glutation peroksidase]] (GPx), mengkatalisis reduksi peroksida oleh [[glutation]] (GSH). Intermediat asam selenenat (E-SeOH) terbentuk setelah oksidasi selenol yang aktif secara katalitik (E-SeH) oleh hidrogen peroksida. Turunan asam selenenat dari peroksidase ini kemudian bereaksi dengan kofaktor yang mengandung [[tiol]] (GSH) untuk menghasilkan intermediat utama selenenil sulfida (E-SeSG). Intermediat ini kemudian diserang oleh GSH kedua untuk meregenerasi selenol kemudian kofaktor glutation dilepaskan dalam bentuk teroksidasi, GSSG. Mekanisme katalitik GPx melibatkan selenol (R-SeH), selenenil sulfida (R1-SeS-R2), dan intermediat asam selenenat.		Asam selenenat yang berasal dari [[selenosisteina]] terlibat dalam [[persinyalan sel]] dan proses enzimatik tertentu. Selenoenzim yang paling dikenal, [[glutation peroksidase]] (GPx), mengkatalisis reduksi peroksida oleh [[glutation]] (GSH). Intermediat asam selenenat (E-SeOH) terbentuk setelah oksidasi selenol yang aktif secara katalitik (E-SeH) oleh hidrogen peroksida. Turunan asam selenenat dari peroksidase ini kemudian bereaksi dengan kofaktor yang mengandung [[tiol]] (GSH) untuk menghasilkan intermediat utama selenenil sulfida (E-SeSG). Intermediat ini kemudian diserang oleh GSH kedua untuk meregenerasi selenol kemudian kofaktor glutation dilepaskan dalam bentuk teroksidasi, GSSG. Mekanisme katalitik GPx melibatkan selenol (R-SeH), selenenil sulfida (R1-SeS-R2), dan intermediat asam selenenat.<ref>H. J. Forman, J. Fukuto, M.Torres, ''Signal Transduction by Reactive Oxygen and Nitrogen Species: Pathways and Chemical Principles'', Kluwer, 2003.</ref>
	:RSeH + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> → RSeOH + H<sub>2</sub>O		:RSeH + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> → RSeOH + H<sub>2</sub>O
	:RSeOH + GSH → GS-SeR + H<sub>2</sub>O		:RSeOH + GSH → GS-SeR + H<sub>2</sub>O
	:GS-SeR + GSH → GS-SG + RSeH		:GS-SeR + GSH → GS-SG + RSeH

	Tanpa adanya tiol, selenol cenderung mengalami oksidasi berlebihan untuk menghasilkan asam seleninat. Banyak senyawa organoselenium (selenenamida, diaril diselenida) mengandung aktivitas biologis yang "menarik". Aktivitasnya dikaitkan dengan kemampuan peniruannya terhadap aktivitas glutation peroksidase. Senyawa ini mereduksi [[hidroperoksida]] yang jika tidak diubah maka akan menjadi produk sampingan yang beracun dan/atau spesies oksigen reaktif yang dapat menyebabkan kerusakan lebih lanjut pada sel.		Tanpa adanya tiol, selenol cenderung mengalami oksidasi berlebihan untuk menghasilkan asam seleninat. Banyak senyawa organoselenium (selenenamida, diaril diselenida) mengandung aktivitas biologis yang "menarik". Aktivitasnya dikaitkan dengan kemampuan peniruannya terhadap aktivitas glutation peroksidase. Senyawa ini mereduksi [[hidroperoksida]] yang jika tidak diubah maka akan menjadi produk sampingan yang beracun dan/atau spesies oksigen reaktif yang dapat menyebabkan kerusakan lebih lanjut pada sel.<ref>K. P. Bhabak, G. Mugesh, "Functional Mimics of Glutathione Peroxidase: Bioinspired Synthetic Antioxidants" ''Acc. Chem. Res.'', 2010, 43, 1408–1419.</ref>

	==Referensi==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+selenenat&oldid=28635878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28635878 (2025-11-28T03:03:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+selenenat&oldid=28635878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28635878 (2025~~-11-~~28T03:03:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28635878; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:26:27Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28635878; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Asam selenenat''' adalah [[Kimia organoselenium|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam seleninat]] () dan [[asam selenonat]] (). Asam selenenat yang berasal dari selenoenzim dianggap bertanggung jawab atas aktivitas [[antioksidan]] enzim-enzim ini. Gugus fungsi ini disebut ''SeO''-selenoperoksol dalam tata nama terkini.

==Sifat==

Berbeda dengan asam seleninat dan selenonat, asam selenenat tidak stabil terhadap [[reaksi kondensasi|reaksi swakondensasi]] untuk membentuk selenoseleninat yang sesuai atau [[dismutasi|disproporsionasi]] menjadi asam seleninat dan [[diselenida]] yang sesuai:
:4 RSeOH → 2 RSe(O)SeR + 2 H2O
:4 RSeOH → 2 RSeO2H + RSeSeR

Bahkan asam 2,4,6-tri-''tert''-butilbenzenaselenenat dalam jumlah yang sangat besar pun mudah mengalami disproporsionasi. Asam selenenat yang stabil disintesis dengan mengubur gugus fungsi SeOH di dalam rongga [[Kaliksarena|makrosiklus ''p''-''tert''-butil[kaliks[6]arena]]]. [[Kristalografi sinar-X|Analisis kristalografi sinar-X]] mengungkapkan panjang ikatan Se-O sebesar 1,763 [[Ångström|Å]]. Se-O menyerap [[Spektroskopi inframerah|spektrum IR]] pada 680–700 cm−1. Dalam asam selenenat stabil yang dibuat dengan mengoksidasi [[selenol]] yang sangat terhambat, BmtSeH, panjang ikatan Se-O ditemukan sebesar 1,808 Å sedangkan sudut O-Se-C sebesar 96,90°. Oksidasi BmtSeOH akan menghasilkan BmtSeO2H.

Asam selenenat diyakini sebagai intermediat sementara dalam sejumlah reaksi redoks yang melibatkan senyawa organoselenium. Salah satu contoh penting adalah eliminasi ''sin'' selenoksida. Asam selenenat juga merupakan intermediat sementara dalam reduksi asam selenenat serta oksidasi diselenida. Alasan untuk mendalilkan asam selenenat sebagai intermediat reaktif didasarkan pada analogi dengan analognya, [[asam sulfenat]], yang telah lebih banyak dipelajari.

==Biologi==
Asam selenenat yang berasal dari [[selenosisteina]] terlibat dalam [[persinyalan sel]] dan proses enzimatik tertentu. Selenoenzim yang paling dikenal, [[glutation peroksidase]] (GPx), mengkatalisis reduksi peroksida oleh [[glutation]] (GSH). Intermediat asam selenenat (E-SeOH) terbentuk setelah oksidasi selenol yang aktif secara katalitik (E-SeH) oleh hidrogen peroksida. Turunan asam selenenat dari peroksidase ini kemudian bereaksi dengan kofaktor yang mengandung [[tiol]] (GSH) untuk menghasilkan intermediat utama selenenil sulfida (E-SeSG). Intermediat ini kemudian diserang oleh GSH kedua untuk meregenerasi selenol kemudian kofaktor glutation dilepaskan dalam bentuk teroksidasi, GSSG. Mekanisme katalitik GPx melibatkan selenol (R-SeH), selenenil sulfida (R1-SeS-R2), dan intermediat asam selenenat.
:RSeH + H2O2 → RSeOH + H2O
:RSeOH + GSH → GS-SeR + H2O
:GS-SeR + GSH → GS-SG + RSeH

Tanpa adanya tiol, selenol cenderung mengalami oksidasi berlebihan untuk menghasilkan asam seleninat. Banyak senyawa organoselenium (selenenamida, diaril diselenida) mengandung aktivitas biologis yang "menarik". Aktivitasnya dikaitkan dengan kemampuan peniruannya terhadap aktivitas glutation peroksidase. Senyawa ini mereduksi [[hidroperoksida]] yang jika tidak diubah maka akan menjadi produk sampingan yang beracun dan/atau spesies oksigen reaktif yang dapat menyebabkan kerusakan lebih lanjut pada sel.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+selenenat&oldid=28635878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28635878 (2025-11-28T03:03:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Asam selenenat - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28635878; atribusi sumber disertakan.