Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:04:31Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.04
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Methaneseleninic_acid.svg\|thumb\|right\|280px\|Methaneseleninic acid]]

	'''Asam seleninat''' adalah [[Kimia organoselenium\|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam selenenat]] () dan [[asam selenonat]] (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah [[asam metanaseleninat]] (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".		'''Asam seleninat''' adalah [[Kimia organoselenium\|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam selenenat]] () dan [[asam selenonat]] (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah [[asam metanaseleninat]] (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".

	==Reaksi dan kegunaan==		==Reaksi dan kegunaan==
	Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan [[katalisis\|katalis]] yang berguna untuk [[Epoksida#Sintesis\|epoksidasi]] hidrogen peroksida, [[oksidasi Baeyer–Villiger]], oksidasi [[tioether]], dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif.		Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan [[katalisis\|katalis]] yang berguna untuk [[Epoksida#Sintesis\|epoksidasi]] hidrogen peroksida, [[oksidasi Baeyer–Villiger]], oksidasi [[tioether]], dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif.<ref>Gerd-Jan Ten Brink. ''Selenium catalysed oxidations with aqueous hydrogen peroxide. Part I: Epoxidation reactions in homogeneous solution''. ''Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1''. 2001. hlm. 224–228. doi:10.1039/b008198l.</ref><ref>Gerd-Jan Ten Brink. ''Selenium-Catalyzed Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide. 2. Baeyer−Villiger Reactions in Homogeneous Solution 1''. ''The Journal of Organic Chemistry''. 2001. Vol. 66 (7). hlm. 2429–2433. doi:10.1021/jo0057710.</ref><ref>Eric A. Mercier. ''Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones''. ''The Journal of Organic Chemistry''. 2012. Vol. 77 (7). hlm. 3508–3517. doi:10.1021/jo300313v.</ref>

	==Struktur dan sifat==		==Struktur dan sifat==
	Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui [[kristalografi sinar-X]]. Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) [[Ångström\|Å]], Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.		Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui [[kristalografi sinar-X]].<ref>Eric Block. ''''Allium'' Chemistry: Synthesis, Natural Occurrence, Biological Activity, and Chemistry of ''Se'' -Alk(en)ylselenocysteines and Their γ-Glutamyl Derivatives and Oxidation Products''. ''Journal of Agricultural and Food Chemistry''. 2001. Vol. 49 (1). hlm. 458–470. doi:10.1021/jf001097b.</ref> Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) [[Ångström\|Å]], Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.<ref>Seff, K.; Heidner, E. G.; Meyers, M.; Trueblood, K. N. "The crystal and molecular structure of methanesulfinic acid." ''Acta Crystallographica Section B'' 1969, 25, 350–354.</ref>

	Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X dan resolusi optiknya telah dilaporkan.		Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X<ref>J. H. Bryden. ''The crystal structure of benzeneseleninic acid''. ''Acta Crystallographica''. 1954. Vol. 7 (12). hlm. 833–838. doi:10.1107/S0365110X54002551.</ref> dan resolusi optiknya telah dilaporkan.<ref>Toshio Shimizu. ''Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2001. Vol. 40 (13). hlm. 2460–2462. doi:10.1002/1521-3773(20010702)40:13 3.0.CO;2-Q.</ref>

	~~==Referensi==~~

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+seleninat&oldid=27442262 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27442262 (2025-06-21T16:37:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+seleninat&oldid=27442262 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27442262 (2025~~-06-~~21T16:37:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27442262; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:32:16Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27442262; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Asam seleninat''' adalah [[Kimia organoselenium|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam selenenat]] () dan [[asam selenonat]] (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah [[asam metanaseleninat]] (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".

==Reaksi dan kegunaan==
Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan [[katalisis|katalis]] yang berguna untuk [[Epoksida#Sintesis|epoksidasi]] hidrogen peroksida, [[oksidasi Baeyer–Villiger]], oksidasi [[tioether]], dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif.

==Struktur dan sifat==
Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui [[kristalografi sinar-X]]. Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) [[Ångström|Å]], Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.

Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X dan resolusi optiknya telah dilaporkan.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+seleninat&oldid=27442262 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27442262 (2025-06-21T16:37:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Asam seleninat - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27442262; atribusi sumber disertakan.