Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T04:18:21Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27250893; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T03:54:10Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27250893; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Asam tereftalat''' (suatu [[portmanteau]] dari pohon penghasil-turpentin [[Pistacia terebinthus|terebinthus]], dan [[asam ftalat]]) adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] C6H4(CO2H)2. Padatan putih ini merupakan [[komoditas]] [[senyawa kimia|kimia]], yang digunakan secara umum sebagai prekursor bagi [[poliester]] [[Polietilena tereftalat|PET]], yang digunakan untuk membuat serat dan [[botol]] [[plastik]]. Beberapa juta ton diproduksi setiap tahunnya.

== Sejarah ==
Asam tereftalat pertama kali diisolasi (dari turpentin) oleh kimiawan Prancis [[Amédée Cailliot]] (1805–1884) pada tahun 1846. Pentingnya asam tereftalat baru disadari setelah [[Perang Dunia II]]. Perusahaan pertama yang mengkomersialkan penggunaan serat yang dibuat dari polietilena tereftalat adalah [[Imperial Chemical Industries]] di Britania Raya pada tahun 1949 dan [[DuPont]] di Amerika Serikat tahun 1953. Serat tersebut dibuat dari [[dimetil tereftalat]] melalui [[transesterifikasi]] dengan [[etilen glikol]]. Asam tereftalat diproduksi melalui oksidasi [[p-Xilena|''p''-xilena]] dengan [[asam nitrat]] encer. Jenis [[oksidasi]] ini melibatkan penggunaan udara pada tahap oksidasi awal untuk meminimalkan konsumsi asam nitrat dan kesulitan dalam pemurnian. Pertumbuhan industri tekstil menyebabkan meningkatnya permintaan TPA. Pada tahun 1960an, semua asam tereftalat yang dihasilkan diubah menjadi dimetil [[ester]], karena TPA tidak dapat disaring dan sulit dimurnikan. Saat ini TPA diproduksi dengan oksidasi ''p''-xilena.

== Kelarutan ==
Asam tereftalat memiliki kelarutan yang sangat buruk dalam air dan alkohol; Akibatnya, sampai sekitar tahun 1970 asam tereftalat dimurnikan sebagai dimetil [[ester]]nya. Senyawa ini [[sublimasi|menyublim]] saat dipanaskan.

|
:

== Produksi ==

=== Proses Amoco ===

Dalam proses Amoco, asam tereftalat diproduksi dengan [[oksidasi]] [[p-Xilena|''p''-xilena]] oleh [[oksigen]] dalam [[udara]]:
:

Reaksi ini berlangsung melalui zat antara [[asam p-toluat|asam ''p''-toluat]] yang kemudian dioksidasi menjadi asam tereftalat. Dalam asam ''p''-toluat, penonaktifan metil oleh gugus penarik [[elektron]] [[asam karboksilat]] membuat metil sepersepuluh reaktif sebagai metil dari xilena itu sendiri, sehingga oksidasi kedua secara signifikan lebih menyulitkan.

=== Kooksidasi ===
Teknik kooksidasi menggunakan zat bantu yang secara simultan dioksidasi menjadi [[hidrogen peroksida]] yang meningkatkan aktivitas katalis oksidasi. Alat pelengkap meliputi: [[asetaldehida]] (proses Toray, Jepang), [[paraldehida]] (Eastman, AS), dan metil etil [[keton]].

=== Oksidasi multitahap ===
Metode ini dikembangkan untuk mengurangi konsentrasi kandungan [[4-Karboksibenzaldehida|4-karboksibenzaldehida]] dalam produk akhir menjadi 200–300 ppm tanpa tahap pemurnian yang terpisah. Produk ini sering disebut "TPA kemurnian-medium". Dalam metode ini, pemanasan memberikan kelarutan TPA yang meningkat. Pada suhu tinggi, kristal TPA terus-menerus membubarkan dan mereformasi yang meningkatkan pelepasan 4-karboksibenzaldehida dalam larutan di mana oksidasi dapat diselesaikan.

==== Proses Mitsubishi ====
[[p-Xilena|''p''-Xilena]] dalam [[asam asetat]] dioksidasi seperti pada oksidasi Amoco menggunakan katalis kobalt-mangan-bromin. Bubur dipanaskan sampai 235–290 °C dan dioksidasi lebih lanjut di reaktor lain.

==== Eastman Chemical ====
Metode ini mencakup proses oksidasi dua tahap baik pada suhu 175–230 °C alih-alih memanaskan antara setiap tahapannya. Setelah oksidasi multitahap, pemisahan dan pengeringan padat-cair untuk mendapatkan produk akhir dilakukan.

=== Proses Henkel (proses Raecke) ===
Sebagai alternatif, tapi tidak secara komersial signifikan, adalah proses yang disebut "proses Henkel" atau "Raecke", yang dinamai sesuai nama perusahaan dan pemegang paten. Proses ini melibatkan penataan ulang [[asam ftalat]] menjadi asam tereftalat melalui [[garam]] [[kalium]] yang sesuai. Asam tereftalat dapat disiapkan di laboratorium dengan mengoksidasi berbagai turunan ''para''-disubstitusi [[benzena]], termasuk minyak [[jintan]] atau campuran [[kumena]] dan kcuminol dengan [[asam kromat]].

== Aplikasi ==

* Serat [[poliester]] berbasis PTA memberikan perawatan kain yang mudah, baik sendiri maupun dalam campuran dengan serat sintetis alami dan lainnya. Film poliester digunakan secara luas dalam [[kaset]] rekaman [[audio]] dan [[video]], kaset penyimpanan [[data]], [[film fotografi]], label dan bahan lembaran lainnya yang memerlukan stabilitas dimensi dan ketangguhan.
* Turunan PTA, [[polietilena tereftalat]] (PET), telah menjadi [[resin]] utama untuk aplikasi seperti botol minuman berkarbonasi, sementara politereftalat lainnya memberikan stabilitas dimensi, panas yang baik dan tahan lama untuk rekayasa aplikasi.
* Asam terefptalat digunakan dalam [[cat]] sebagai pembawa.
* Asam tereftalat digunakan sebagai bahan baku untuk membuat ''plasticizer'' tereftalat seperti dioktil tereftalat dan dibutil tereftalat.
* Digunakan dalam industri farmasi sebagai bahan baku obat tertentu.
* Selain penggunaan akhir ini, [[poliester]] dan [[poliamida]] asam tereftalat juga digunakan dalam [[perekat]] leleh panas.
* PTA adalah bahan baku penting untuk poliester jenuh dengan [[berat molekul]] rendah untuk [[pelapis]] bubuk dan larut dalam air.

Hampir seluruh pasokan asam tereftalat dunia dan [[dimetil tereftalat]] dikonsumsi sebagai prekursor bagi [[polietilena tereftalat]] (PET). Produksi dunia pada tahun [[1970]] sekitar 1.75 juta ton. Pada tahun 2006, permintaan asam tereptalat (PTA) dimurnikan secara global telah melampaui 30 juta ton.

Ada permintaan yang lebih kecil namun penting untuk asam tereftalat dalam produksi [[polibutilena tereftalat]] dan beberapa teknik [[polimer]] lainnya.

Di laboratorium penelitian, asam tereftalat telah dipopulerkan sebagai komponen untuk [[sintesis kimia|sintesis]] kerangka [[logam]] organik.

Obat [[analgesik]] [[oxycodone]] terkadang hadir sebagai garam tereftalat; Namun, garam oksikodon yang lebih umum adalah hidroklorida. Secara [[farmakologi]]s, satu miligram ''terephthalas oxycodonae'' setara dengan 1.13 mg ''hydrochloridum oxycodonae''.

Asam tereptalat digunakan sebagai pengisi di beberapa granat asap militer, terutama [[granat]] asap M83 Amerika dan granat asap bergaya M90, menghasilkan asap putih tebal yang bertindak sebagai penghambur dalam spektrum tampak dan [[inframerah]]-dekat saat dibakar.

== Toksisitas ==
Asam tereftalat dan dimetil esternya memiliki [[toksisitas]] yang rendah, dengan di atas 1 g/kg (oral, tikus).

== Lihat pula ==
* [[Dimetil tereftalat]]
* [[Nilon]]
* [[Polisikloheksilendimetilen tereftalat]], suatu poliester termoplastik yang dibentuk dari asam tereftalat

== Referensi ==

* [[Encyclopædia Britannica Eleventh Edition|''Encyclopædia Britannica'' Eleventh Edition]]

== Bacaan lebih lanjut ==
*

== Pranala luar ==
*[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0330.htm International Chemical Safety Card 0330]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+tereftalat&oldid=27250893 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27250893 (2025-05-10T03:10:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Asam tereftalat - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27250893; atribusi sumber disertakan.