https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Asetil_kloridaAsetil klorida - Riwayat revisi2026-09-16T09:07:11ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Asetil_klorida&diff=29475&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28597016; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T08:46:06Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28597016; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Asetil klorida''', atau dikenal juga sebagai '''etanoil klorida''', adalah [[asam klorida]] yang diturunkan dari [[asam asetat]]. Rumus kimianya adalah H<sub>3</sub>C-COCl dan digolongkan pada senyawa organik [[asil halida]]. [[Struktur kimia]] dari asetil klorida tergambar pada sebelah kanan. Pada suhu dan tekanan kamar, asetil klorida merupakan cairan tak berwarna. Senyawa ini bukan senyawa alamiah karena akan bila bereaksi dengan [[air]], senyawa ini akan terhidrolisis menjadi asam asetat dan asam klorida.<br />
<br />
Sintesis kimiawinya dilakukan dengan mereaksikan [[tionil klorida]] dan [[asam asetat]]<br />
<br />
:[[Asam asetat|H<sub>3</sub>C-COO-H]] + [[Tionil klorida|O=SCl<sub>2</sub>]] → H<sub>3</sub>C-COCl + [[Sulfur dioksida|SO<sub>2</sub>]] + [[Asam klorida|H-Cl]]<br />
<br />
dan digunakan sebagai reagen untuk [[asetilasi]] dalam sintesis atau penurunan [[senyawa kimia]]. Contoh reaksi asetilasi dengan asilasi seperti [[esterfikasi]] dan [[reaksi Friedel-Crafts]].<br />
<br />
:H<sub>3</sub>C-COCl + [[Etanol|HO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] → [[Etil asetat|H<sub>3</sub>C-COO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] + [[Asam klorida|H-Cl]]<br />
<br />
==Sintesis==<br />
<br />
Pada skala industri, reaksi [[anhidrida asetat]] dengan [[hidrogen klorida]] menghasilkan campuran asetil klorida dan asam asetat: :(CH<sub>3</sub>CO)<sub>2</sub>O + HCl → CH<sub>3</sub>COCl + CH<sub>3</sub>CO<sub>2 </sub><br />
<br />
===Rute laboratorium===<br />
<br />
Asetil klorida pertama kali dibuat pada tahun 1852 oleh ahli kimia Prancis [[Charles Frédéric Gerhardt|Charles Gerhardt]] dengan mengolah [[kalium asetat]] dengan [[fosforil klorida]]. Asetil klorida diproduksi di laboratorium melalui reaksi [[asam asetat]] dengan agen klorodehidrat seperti [[Fosfor triklorida|PCl<sub>3</sub>]], [[Fosfor pentaklorida|PCl<sub>5< /sub>]], [[Sulfuril klorida|SO<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]], [[fosgen]], atau [[Tionil klorida|SOCl<sub>2< /sub>]]. Namun, metode ini biasanya menghasilkan asetil klorida yang terkontaminasi oleh kotoran fosfor atau belerang, yang dapat mengganggu reaksi organik.<br />
<br />
===Metode lain===<br />
<br />
Ketika dipanaskan, campuran [[dikloroasetil klorida]] dan [[asam asetat]] menghasilkan asetil klorida. Ini juga dapat disintesis dari [[karbonilasi]] katalitik dari [[metil klorida]]. Juga timbul dari reaksi asam asetat, [[asetonitril]], dan [[hidrogen klorida]].<br />
<br />
==Kejadian==<br />
<br />
Asetil klorida diperkirakan tidak ada di alam, karena kontak dengan [[air (molekul)|air]] akan [[hidrolisis|menghidrolisis]] menjadi asam asetat dan [[hidrogen klorida]]. Bahkan, jika ditangani di udara terbuka mengeluarkan "asap" putih yang dihasilkan dari hidrolisis karena kelembaban di udara. Asap sebenarnya adalah tetesan kecil [[asam klorida]] dan [[asam asetat]] yang dibentuk oleh hidrolisis.<br />
<br />
==Menggunakan==<br />
<br />
Asetil klorida digunakan untuk reaksi asetilasi, yaitu pengenalan gugus asetil. Asetil adalah gugus [[asil]] yang memiliki rumus-C(=O)-CH<sub>3</sub>. Untuk informasi lebih lanjut tentang jenis [[reaksi kimia]] yang dapat dialami senyawa seperti asetil klorida, lihat [[asil halida]]. Dua kelas utama asetilasi termasuk [[esterifikasi]] dan [[Reaksi Friedel-Crafts]].<br />
<br />
===Ester asam asetat dan amida===<br />
<br />
Asetil klorida adalah reagen untuk pembuatan ester dan amida asam asetat, yang digunakan dalam [[Sintesis kimia|derivatisasi]] dari [[alkohol]] dan [[amina]]. Salah satu kelas reaksi asetilasi adalah [[esterifikasi]]. :CH<sub>3</sub>COCl + [[Etanol|HO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] → [[Etil asetat|CH<sub>3 </sub>-COO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] + [[Hidrogen klorida|HCl]] Seringkali asilasi tersebut dilakukan dengan adanya basa seperti [[piridin]], [[trietilamina]], atau [[4-Dimetilaminopiridin|DMAP]], yang bertindak sebagai [[katalis]] untuk membantu mempromosikan reaksi dan sebagai [[basa (kimia)|basa]]s [[Netralisasi (kimia)|netralkan]] dihasilkan [[Hidrogen klorida|HCl]]. Reaksi seperti itu akan sering berlangsung melalui [[ketene]].<br />
<br />
===Asetilasi Friedel-Crafts===<br />
<br />
Kelas utama kedua dari reaksi asetilasi adalah [[Friedel-Crafts reaction]]s.<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
* [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc02/icsc0210.htm International Chemical Safety Card 0210]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asetil+klorida&oldid=28597016 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28597016 (2025-11-22T01:50:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script