Asetilena - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T08:57:24Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
 '''Asetilena''' ([[Tatanama IUPAC|Nama sistematis]]: '''etuna''') adalah suatu [[hidrokarbon]] yang tergolong kepada [[alkuna]], dengan rumus [[karbon|C<sub>2</sub>]][[hidrogen|H<sub>2</sub>]]. Asetilena merupakan alkuna yang paling sederhana, karena hanya terdiri dari dua atom karbon dan dua [[atom hidrogen]]. Pada asetilena, kedua karbon [[ikatan kimia|terikat]] melalui [[ikatan rangkap tiga]], dan masing-masing atom karbon memiliki [[hibridisasi orbital]] sp untuk [[ikatan sigma]]. Hal ini menyebabkan keempat atom pada asetilena terletak pada satu garis lurus, dengan sudut C-C-H sebesar 180°.
-Asetilena ditemukan oleh [[Edmund Davy]] pada [[1836]], yang menyebutnya ''[[karburet]]'' baru dari hidrogen. Nama asetilena diberikan oleh [[kimiawan]] [[Prancis]] [[Marcellin Berthelot]], pada [[1860]]. Pada [[1912]], sebuah ledakan asetilena membutakan [[fisikawan]] [[Gustaf Dalén]], yang kemudian pada tahun yang sama memperoleh [[hadiah Nobel]] di bidang [[fisika]].
+Asetilena ditemukan oleh [[Edmund Davy]] pada [[1836]], yang menyebutnya ''[[karburet]]'' baru dari hidrogen. Nama asetilena diberikan oleh [[kimiawan]] [[Prancis]] [[Marcellin Berthelot]], pada [[1860]]. Pada [[1912]], sebuah ledakan asetilena membutakan [[fisikawan]] [[Gustaf Dalén]], yang kemudian pada tahun yang sama memperoleh [[hadiah Nobel]] di bidang [[fisika]].<ref>[http://nobelprize.org/nobel_prizes/physics/laureates/1912/dalen-bio.html Gustaf Dalén]. Nobelprize.org.</ref>
 == Pembuatan ==
@@ Baris 26: / Baris 79: @@
 * Asetilena bereaksi dengan [[alkohol]], [[hidrogen sianida]], [[hidrogen klorida]] atau [[asam karboksilat]] menghasilkan senyawa-senyawa [[vinil]].
 * Dengan [[aldehida]] menghasilkan [[diol]] etunil.
 Misalnya asetilena dan [[formaldehida]] menghasilkan [[1,4-butunadiol]] sesuai reaksi di bawah ini, yang digunakan dalam industri
@@ Baris 36: / Baris 87: @@
 * Dengan [[karbon monoksida]] menghasilkan [[asam akrilat]], atau [[ester akrilat]], yang dapat digunakan untuk memproduksi [[kaca akrilat]].
 * Siklisisasi menghasilkan [[benzena]] dan [[siklooktatetraena]]:
 == Pranala luar ==
@@ Baris 48: / Baris 94: @@
+*
-== Sumber dan atribusi ==
+Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asetilena&oldid=28725161 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28725161 (2025-12-22T01:55:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
-Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asetilena&oldid=28725161 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28725161 (2025-12-22T01:55:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28725161; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T08:19:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28725161; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Asetilena''' ([[Tatanama IUPAC|Nama sistematis]]: '''etuna''') adalah suatu [[hidrokarbon]] yang tergolong kepada [[alkuna]], dengan rumus [[karbon|C2]][[hidrogen|H2]]. Asetilena merupakan alkuna yang paling sederhana, karena hanya terdiri dari dua atom karbon dan dua [[atom hidrogen]]. Pada asetilena, kedua karbon [[ikatan kimia|terikat]] melalui [[ikatan rangkap tiga]], dan masing-masing atom karbon memiliki [[hibridisasi orbital]] sp untuk [[ikatan sigma]]. Hal ini menyebabkan keempat atom pada asetilena terletak pada satu garis lurus, dengan sudut C-C-H sebesar 180°.

Asetilena ditemukan oleh [[Edmund Davy]] pada [[1836]], yang menyebutnya ''[[karburet]]'' baru dari hidrogen. Nama asetilena diberikan oleh [[kimiawan]] [[Prancis]] [[Marcellin Berthelot]], pada [[1860]]. Pada [[1912]], sebuah ledakan asetilena membutakan [[fisikawan]] [[Gustaf Dalén]], yang kemudian pada tahun yang sama memperoleh [[hadiah Nobel]] di bidang [[fisika]].

== Pembuatan ==
Bahan utama pembuatan asetilena adalah [[kalsium karbonat]] dan [[batubara]]. Kalsium karbonat diubah terlebih dahulu menjadi [[kalsium oksida]] dan batubara diubah menjadi [[arang]], dan keduanya direaksikan menjadi [[kalsium karbida]] dan [[karbon monoksida]],
: CaO + 3C → CaC2 + CO

Kalsium karbida (atau kalsium asetilida) kemudian direaksikan dengan air dengan berbagai metode, menghasilkan asetilena dan [[kalsium hidroksida]]. Reaksi ini ditemukan oleh [[Friedrich Wohler]] di 1862.
: CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2
Sintesis kalsium karbida memerlukan temperatur yang amat tinggi, ~2000 derajat Celsius, sehingga reaksi tersebut dilakukan di dalam sebuah [[tungku bunga api listrik]]. Reaksi ini merupakan bagian penting dari revolusi di bidang kimia pada akhir 1800-an, dengan adanya proyek [[Pembangkit Listrik Tenaga Air|tenaga hidroelektrik]] di [[Air Terjun Niagara]].

Asetilena juga dapat dihasilkan dengan reaksi [[pembakaran]] parsial [[metana]] dengan [[oksigen]] atau dengan reaksi ''[[cracking (kimia)|cracking]]'' dari [[hidrokarbon]] yang lebih besar.

Berthelot dapat membuat asetilena dari [[metanol]], [[etanol]], [[etilena]], atau [[eter]], dengan cara melewatkan gas atau uap dari salah satu zat tersebut melalui tabung merah panas. Berthelot juga menemukan asetilena dapat dibuat dengan cara memberikan kejutan listrik terhadap gas-gas [[sianogen]] dan [[hidrogen]]. Ia juga dapat membuat asetilena dengan mereaksikan hidrogen murni dan [[karbon]] secara langsung dengan menggunakan [[tegangan listrik]].

== Reaksi ==
Reaksi [[pirolisis]] asetilena dimulai pada temperatur 400 °C(673 K) (cukup rendah untuk hidrokarbon). Hasil utamanya adalah [[dimer]] [[vinilasetilena]] (C4H4) dan [[benzena]]. Pada temperatur di atas 900 °C(1173 K), hasil utama reaksi adalah [[jelaga]] (karbon hitam).

Berthelot menunjukkan bahwa senyawa [[alifatik]] dapat diubah menjadi senyawa [[aromatik]], dengan memanaskan asetilena di dalam [[tabung reaksi]] menghasilkan [[benzena]] dan sedikit [[toluena]]. Berthelot juga [[oksidasi|mengoksidasi]] asetilena menghasilkan [[asam asetat]] dan [[asam oksalat]]. Ia juga menemukan [[reduksi]] asetilena dengan hidrogen menghasilkan [[etilena]] dan [[etana]].

[[Polimerasi]] asetilena dengan [[katalis Ziegler-Natta]] menghasilkan lapisan [[poliasetilena]]. Poliasetilena, rantai molekul karbon dengan ikatan tunggal dan ganda berselang-seling, merupakan [[semikonduktor organik]] yang pertama sekali ditemukan; reaksi dengan [[iodin]] menghasilkan bahan yang amat [[konduktor|konduktif]].

=== Reaksi-reaksi Reppe ===
[[Walter Reppe]] menemukan bahwa asetilena dapat bereaksi pada tekanan tinggi dengan [[katalis]] [[logam]] berat menghasilkan senyawa-senyawa yang penting dalam [[industri kimia|industri]].

* Asetilena bereaksi dengan [[alkohol]], [[hidrogen sianida]], [[hidrogen klorida]] atau [[asam karboksilat]] menghasilkan senyawa-senyawa [[vinil]].

* Dengan [[aldehida]] menghasilkan [[diol]] etunil.

Misalnya asetilena dan [[formaldehida]] menghasilkan [[1,4-butunadiol]] sesuai reaksi di bawah ini, yang digunakan dalam industri

:HCCH + CH2O → CH2(OH)CCCH2OH

* Dengan [[karbon monoksida]] menghasilkan [[asam akrilat]], atau [[ester akrilat]], yang dapat digunakan untuk memproduksi [[kaca akrilat]].

* Siklisisasi menghasilkan [[benzena]] dan [[siklooktatetraena]]:

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [http://jchemed.chem.wisc.edu/JCESoft/CCA/CCA5/MAIN/1ORGANIC/ORG07/MENU.HTM Acetylene at Chemistry Comes Alive!]
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asetilena&oldid=28725161 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28725161 (2025-12-22T01:55:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.