Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T09:13:20Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 09.13
Baris 1:		Baris 1:
	'''Atom karbon''' ([[Tata nama IUPAC\|nama sistematik]]: '''karbon''' dan '''λ<sup>0</sup>-metana'''), juga disebut '''monokarbon''', adalah bahan kimia [[Kimia anorganik\|anorganik]] tak berwarna yang berwujud gas dengan [[rumus kimia]] C (atau ditulis [C]). Secara kinetis, atom karbon tidak stabil pada tekanan dan [[suhu kamar]]. Ia akan hilang karena autopolimerisasi. Atom karbon merupakan bentuk paling sederhana dari karbon. Ia juga merupakan pembentuk dari ''carbon cluster''. Selain itu, atom karbon dianggap sebagai [[monomer]] dari semua [[alotrop karbon]], seperti [[grafit]] dan [[berlian]].		'''Atom karbon''' ([[Tata nama IUPAC\|nama sistematik]]: '''karbon''' dan '''λ<sup>0</sup>-metana'''), juga disebut '''monokarbon''', adalah bahan kimia [[Kimia anorganik\|anorganik]] tak berwarna yang berwujud gas dengan [[rumus kimia]] C (atau ditulis [C]). Secara kinetis, atom karbon tidak stabil pada tekanan dan [[suhu kamar]]. Ia akan hilang karena autopolimerisasi. Atom karbon merupakan bentuk paling sederhana dari karbon. Ia juga merupakan pembentuk dari ''carbon cluster''. Selain itu, atom karbon dianggap sebagai [[monomer]] dari semua [[alotrop karbon]], seperti [[grafit]] dan [[berlian]].<ref>Gonzalo Santoro. [https://iopscience.iop.org/article/10.3847/1538-4357/ab9086 The Chemistry of Cosmic Dust Analogs from C, C 2 , and C 2 H 2 in C-rich Circumstellar Envelopes]. ''The Astrophysical Journal''. 2020-06-02. Vol. 895 (2). hlm. 97. doi:10.3847/1538-4357/ab9086.</ref>

	== Tata nama ==		== Tata nama ==
	[[Nama trivial]] ''monokarbon'' adalah yang paling umum digunakan dan termasuk nama [[Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional\|IUPAC]] pilihan (''preferred IUPAC name''). Nama IUPAC sistematis yang valid adalah ''karbon''. Nama ini dibentuk dari [[tata nama senyawa kimia]]. Nama sistematis ''λ<sup>0</sup>-metana'' juga merupakan nama yang valid. Nama ini dibentuk dari tata nama subtitutif.		[[Nama trivial]] ''monokarbon'' adalah yang paling umum digunakan dan termasuk nama [[Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional\|IUPAC]] pilihan (''preferred IUPAC name''). Nama IUPAC sistematis yang valid adalah ''karbon''. Nama ini dibentuk dari [[tata nama senyawa kimia]]. Nama sistematis ''λ<sup>0</sup>-metana'' juga merupakan nama yang valid. Nama ini dibentuk dari tata nama subtitutif.<ref>Favre, Henri A., compiler. Powell, Warren H., 1934- compiler. [http://worldcat.org/oclc/865143943 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013]. Royal Society of Chemistry. 2014. ISBN 978-1-84973-306-9.</ref><ref>[https://iupac.qmul.ac.uk/hetero/Lm1t4.html Lambda Convention Recommendations]. ''iupac.qmul.ac.uk''.</ref>

	== Sifat-sifat ==		== Sifat-sifat ==

	=== Amfoteritas ===		=== Amfoteritas ===
	Suatu [[Asam dan basa Lewis\|asam Lewis]] dapat berikatan dengan pasangan elektron pada atom karbon; pasangan elektron pada [[Asam dan basa Lewis\|basa Lewis]] juga dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi aduksi:		Suatu [[Asam dan basa Lewis\|asam Lewis]] dapat berikatan dengan pasangan elektron pada atom karbon; pasangan elektron pada [[Asam dan basa Lewis\|basa Lewis]] juga dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi aduksi:<ref>D. Husain. [https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1971/tf/tf9716702025 Reactions of atomic carbon C(23PJ) by kinetic absorption spectroscopy in the vacuum ultra-violet]. ''Transactions of the Faraday Society''. 1971-01-01. Vol. 67 (0). hlm. 2025–2035. doi:10.1039/TF9716702025.</ref>
	:[C] + M → [MC]		:[C] + M → [MC]
	:[C] + :L → [CL]		:[C] + :L → [CL]
	Karena pemberian atau penerimaan pasangan elektron dalam aduksi ini, atom karbon dan memiliki karakter [[Amfoterisme\|amfoterik]] Lewis. Atom karbon memiliki kemampuan untuk menyumbangkan hingga dua pasang elektron ke asam Lewis atau menerima hingga dua pasang elektron dari basa Lewis.		Karena pemberian atau penerimaan pasangan elektron dalam aduksi ini, atom karbon dan memiliki karakter [[Amfoterisme\|amfoterik]] Lewis.<ref>Robert A. Moss. [https://books.google.com/books?id=wp0C10qO0A8C&pg=PA463 Reactive Intermediate Chemistry]. John Wiley & Sons. 2004-01-07. ISBN 978-0-471-23324-4.</ref> Atom karbon memiliki kemampuan untuk menyumbangkan hingga dua pasang elektron ke asam Lewis atau menerima hingga dua pasang elektron dari basa Lewis.

	Proton dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi [[protonasi]]:		Proton dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi [[protonasi]]:
	:C + →		:C + →
	Karena dapat mengikat [[proton]] (), atom karbon dan [[Aduk (kimia)\|aduknya]] dari basa Lewis, seperti [[air]], juga memiliki sifat dasar Brønsted-Lowry. [[Asam konjugat dan basa konjugat\|Asam konjugat]] dari atom karbon adalah λ<sup>2</sup>-metilium ().		Karena dapat mengikat [[proton]] (), atom karbon dan [[Aduk (kimia)\|aduknya]] dari basa Lewis, seperti [[air]], juga memiliki sifat dasar Brønsted-Lowry. [[Asam konjugat dan basa konjugat\|Asam konjugat]] dari atom karbon adalah λ<sup>2</sup>-metilium ().<ref>D. Husain. [https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1971/tf/tf9716702025 Reactions of atomic carbon C(23PJ) by kinetic absorption spectroscopy in the vacuum ultra-violet]. ''Transactions of the Faraday Society''. 1971-01-01. Vol. 67 (0). hlm. 2025–2035. doi:10.1039/TF9716702025.</ref>
	: + C +		: + C +

	== Produksi ==		== Produksi ==
			Salah satu metode [[Sintesis kimia\|sintesis]] atom karbon yang dikembangkan oleh [[Phill Shevlin]] adalah dengan mengalirkan arus listrik besar melalui dua batang karbon (''carbon rod'') yang berdekatan. Aliran ini akan menghasilkan busur listrik (''electric arc''). Metode pembuatan ini persis dengan pembentukan [[fulerena]] [[Bukminsterfulerena\|C<sub>60</sub>]]. Perbedaan utamanya yaitu penggunaan ruang vakum yang lebih rendah pada pembentukan atom karbon.<ref>Philip B. Shevlin. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00759a069 Formation of atomic carbon in the decomposition of 5-tetrazolyldiazonium chloride]. ''Journal of the American Chemical Society''. 1972-02. Vol. 94 (4). hlm. 1379–1380. doi:10.1021/ja00759a069.</ref>

	~~Salah satu metode [[Sintesis kimia\|sintesis]] atom~~ karbon ~~yang dikembangkan oleh~~ [~~[Phill Shevlin~~]~~] adalah dengan mengalirkan arus listrik besar melalui dua batang karbon (~~''~~carbon rod~~''~~) yang berdekatan~~. ~~Aliran ini akan menghasilkan busur listrik~~ (~~''electric arc''~~). ~~Metode pembuatan ini persis dengan pembentukan [[fulerena]] [[Bukminsterfulerena\|C<sub>60~~</~~sub~~>~~]]. Perbedaan utamanya yaitu penggunaan ruang vakum yang lebih rendah pada pembentukan atom karbon.~~		Atom karbon dihasilkan dalam termolisis 5-diazotetrazole setelah ekstruksi 3 ekuivalen dinitrogen:<ref>Philip B. Shevlin. [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00759a069 Formation of atomic carbon in the decomposition of 5-tetrazolyldiazonium chloride]. ''Journal of the American Chemical Society''. 1972-02. Vol. 94 (4). hlm. 1379–1380. doi:10.1021/ja00759a069.</ref>

	~~Atom karbon dihasilkan dalam termolisis 5-diazotetrazole setelah ekstruksi 3 ekuivalen dinitrogen:~~

	→ :C: + 3		→ :C: + 3

	Sumber atom karbon yang bersih dapat diperoleh berdasarkan dekomposisi termal [[tantalum karbida]]. Dalam sumber yang dikembangkan, karbon dimuat ke dalam tabung [[tantalum]] berdinding tipis. Setelah disegel, tabung tantalum dipanaskan dengan [[Arus searah\|arus listrik searah]]. Atom karbon terlarut [[Difusi\|berdifusi]] ke permukaan luar tabung. Lalu saat suhu naik, penguapan atom karbon dari permukaan tabung diobservasi. Sumber akan menghasilkan atom karbon murni tanpa spesies tambahan.		Sumber atom karbon yang bersih dapat diperoleh berdasarkan dekomposisi termal [[tantalum karbida]]. Dalam sumber yang dikembangkan,<ref>S. A. Krasnokutski. [http://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.4895806 A simple and clean source of low-energy atomic carbon]. ''Applied Physics Letters''. 2014-09-15. Vol. 105 (11). hlm. 113506. doi:10.1063/1.4895806.</ref> karbon dimuat ke dalam tabung [[tantalum]] berdinding tipis. Setelah disegel, tabung tantalum dipanaskan dengan [[Arus searah\|arus listrik searah]]. Atom karbon terlarut [[Difusi\|berdifusi]] ke permukaan luar tabung. Lalu saat suhu naik, penguapan atom karbon dari permukaan tabung diobservasi. Sumber akan menghasilkan atom karbon murni tanpa spesies tambahan.

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==


	*		*
	* Berlian		* Berlian
Baris 38:		Baris 34:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Atom+karbon%2FMonokarbon&oldid=25332154 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25332154 (2024-02-20T03:58:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Atom+karbon%2FMonokarbon&oldid=25332154 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25332154 (2024-02-20T03:58:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25332154; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T08:55:03Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25332154; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Atom karbon''' ([[Tata nama IUPAC|nama sistematik]]: '''karbon''' dan '''λ0-metana'''), juga disebut '''monokarbon''', adalah bahan kimia [[Kimia anorganik|anorganik]] tak berwarna yang berwujud gas dengan [[rumus kimia]] C (atau ditulis [C]). Secara kinetis, atom karbon tidak stabil pada tekanan dan [[suhu kamar]]. Ia akan hilang karena autopolimerisasi. Atom karbon merupakan bentuk paling sederhana dari karbon. Ia juga merupakan pembentuk dari ''carbon cluster''. Selain itu, atom karbon dianggap sebagai [[monomer]] dari semua [[alotrop karbon]], seperti [[grafit]] dan [[berlian]].

== Tata nama ==
[[Nama trivial]] ''monokarbon'' adalah yang paling umum digunakan dan termasuk nama [[Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional|IUPAC]] pilihan (''preferred IUPAC name''). Nama IUPAC sistematis yang valid adalah ''karbon''. Nama ini dibentuk dari [[tata nama senyawa kimia]]. Nama sistematis ''λ0-metana'' juga merupakan nama yang valid. Nama ini dibentuk dari tata nama subtitutif.

== Sifat-sifat ==

=== Amfoteritas ===
Suatu [[Asam dan basa Lewis|asam Lewis]] dapat berikatan dengan pasangan elektron pada atom karbon; pasangan elektron pada [[Asam dan basa Lewis|basa Lewis]] juga dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi aduksi:
:[C] + M → [MC]
:[C] + :L → [CL]
Karena pemberian atau penerimaan pasangan elektron dalam aduksi ini, atom karbon dan memiliki karakter [[Amfoterisme|amfoterik]] Lewis. Atom karbon memiliki kemampuan untuk menyumbangkan hingga dua pasang elektron ke asam Lewis atau menerima hingga dua pasang elektron dari basa Lewis.

Proton dapat berikatan dengan atom karbon melalui reaksi [[protonasi]]:
:C + →
Karena dapat mengikat [[proton]] (), atom karbon dan [[Aduk (kimia)|aduknya]] dari basa Lewis, seperti [[air]], juga memiliki sifat dasar Brønsted-Lowry. [[Asam konjugat dan basa konjugat|Asam konjugat]] dari atom karbon adalah λ2-metilium ().
: + C +

== Produksi ==

Salah satu metode [[Sintesis kimia|sintesis]] atom karbon yang dikembangkan oleh [[Phill Shevlin]] adalah dengan mengalirkan arus listrik besar melalui dua batang karbon (''carbon rod'') yang berdekatan. Aliran ini akan menghasilkan busur listrik (''electric arc''). Metode pembuatan ini persis dengan pembentukan [[fulerena]] [[Bukminsterfulerena|C60]]. Perbedaan utamanya yaitu penggunaan ruang vakum yang lebih rendah pada pembentukan atom karbon.

Atom karbon dihasilkan dalam termolisis 5-diazotetrazole setelah ekstruksi 3 ekuivalen dinitrogen:

→ :C: + 3

Sumber atom karbon yang bersih dapat diperoleh berdasarkan dekomposisi termal [[tantalum karbida]]. Dalam sumber yang dikembangkan, karbon dimuat ke dalam tabung [[tantalum]] berdinding tipis. Setelah disegel, tabung tantalum dipanaskan dengan [[Arus searah|arus listrik searah]]. Atom karbon terlarut [[Difusi|berdifusi]] ke permukaan luar tabung. Lalu saat suhu naik, penguapan atom karbon dari permukaan tabung diobservasi. Sumber akan menghasilkan atom karbon murni tanpa spesies tambahan.

== Lihat pula ==

*
* Berlian
* Grafit
* Fulerena
* Grafena
* Tabung nanokarbon

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Atom+karbon%2FMonokarbon&oldid=25332154 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25332154 (2024-02-20T03:58:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Atom karbon/Monokarbon - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25332154; atribusi sumber disertakan.