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	<title>Aturan Zaitsev - Riwayat revisi</title>
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		<title>Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi&lt;/p&gt;
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		<author><name>Maintenance script</name></author>
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		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29213922; atribusi sumber disertakan.</title>
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		<updated>2026-08-29T08:41:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29213922; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Dalam [[kimia organik]], &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;aturan Zaitsev&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (atau &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;aturan Saytzeff&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;aturan Saytzev&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) adalah suatu [[aturan 68–95–99,7|aturan]] [[empiris]] dalam memprediksi [[produk (kimia)|produk]] [[alkena]] yang disukai dalam [[reaksi eliminasi]]. Aturan ini didasari oleh tren umum pada alkena hasil yang diamati oleh kimiawan Rusia [[Alexander Zaytsev (kimiawan)|Alexander Zaitsev]] ketika berada di [[Universitas Kazan]], dalam berbagai reaksi eliminasi berbeda. Berdasarkan tren ini, Zaitsev mengusulkan bahwa alkena yang terbentuk dalam jumlah besar adalah alkena yang merujuk pada pelepasan hidrogen dari karbon-alfa yang memiliki [[substituen]] hidrogen paling sedikit. Sebagai contoh, ketika [[2-iodobutana]] direaksikan dengan [[kalium hidroksida]] (KOH) etanolik, [[2-butena]] menjadi produk mayor atau utamanya sementara [[1-butena]] adalah produk minornya.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Secara umum, aturan Zaitsev memprediksi bahwa dalam suatu reaksi eliminasi, produk yang lebih tersubstitusi akan lebih stabil, dan karenanya lebih disukai. Aturan ini tidak mengeneralisasi [[stereokimia]] alkena yang terbentuk, tetapi hanya [[regioselektivitas|regiokimianya]] saja pada reaksi eliminasi. Aturan ini efektif dalam memprediksi produk yang disukasi pada berbagai reaksi eliminasi, tetapi terdapat beberapa pengecualian, seperti pengecualian akibat produk Hofmann (analog pada produk Zaitsev). Hal ini termasuk senyawa-senyawa yang memiliki nitrogen kuarterner dan [[gugus pergi]] seperti NR3&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H, dan lainnya. Dalam eliminasi ini produk Hofmann lebih disukai. Jika gugus perginya adalah [[halogen]], kecuali [[fluorin]], maka akan menghasilkan produk Zaitsev.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lihat pula ==&lt;br /&gt;
* [[Aturan Markovnikov]]&lt;br /&gt;
* [[Eliminasi Hofmann]]&lt;br /&gt;
* [[Eliminasi Cope]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
;Catatan kaki&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
;Bacaan lebih lanjut&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pranala luar ==&lt;br /&gt;
*  [http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch05/ch5-7.html Struktur dan Preparasi Alkena (Reaksi Eliminasi)] dari Universitas Calgary&lt;br /&gt;
*  [http://www.mjlphd.net/translations.html Terjemahan Bahasa Inggris]  dari artikel berbahasa Jerman tahun 1875 mengenai &amp;#039;Urutan adisi dan eliminasi hidrogen dan iodin dalam senyawa organik&amp;#039; oleh Alexander Zaitsev.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Maintenance script</name></author>
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