https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=BenzidaminBenzidamin - Riwayat revisi2026-09-16T06:25:02ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Benzidamin&diff=35873&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29097086; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T13:37:13Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29097086; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Benzidamin''', tersedia sebagai garam hidroklorida, adalah [[obat antiinflamasi nonsteroid]] (OAINS) yang bekerja secara lokal dengan sifat anestesi dan [[analgesik]] lokal untuk menghilangkan [[nyeri]] dan pengobatan [[antiinflamasi]] pada kondisi peradangan di mulut dan [[tenggorok]]an. Obat ini termasuk dalam kelas bahan kimia yang dikenal sebagai indazol.<br />
<br />
==Sejarah==<br />
Obat ini disintesis di Italia pada tahun 1964 dan dipasarkan pada tahun 1966.<br />
<br />
==Kegunaan==<br />
===Medis===<br />
*Odontostomatologi: [[gingivitis]], [[stomatitis]], [[glossitis]], ulkus aftosa, operasi gigi, dan sariawan akibat [[radioterapi]].<br />
*Otorinolaringologi: [[demam kelenjar]], [[faringitis]], [[tonsilitis]], pasca-[[tonsilektomi]], [[radiasi]] atau mukositis intubasi.<br />
<br />
Dapat digunakan sendiri atau sebagai tambahan untuk terapi lain yang memberikan kemungkinan peningkatan [[efek terapeutik]] dengan sedikit risiko interaksi.<br />
<br />
Di beberapa pasar, obat ini dipasok sebagai krim yang dijual bebas (Lonol di Meksiko dari [[Boehringer Ingelheim]]) yang digunakan untuk pengobatan topikal gangguan sistem muskuloskeletal: terkilir, tegang, bursitis, tendinitis, sinovitis, mialgia, periartritis.<br />
<br />
===Rekreasi===<br />
Benzidamin telah digunakan secara rekreasional. Dalam overdosis, obat ini bertindak sebagai delirian dan [[stimulan]] [[sistem saraf pusat]]. Penggunaan seperti itu, terutama di kalangan remaja, telah dilaporkan di Brasil dan Polandia.<br />
<br />
==Kontraindikasi==<br />
Tidak ada kontraindikasi terhadap penggunaan benzidamin kecuali [[hipersensitivitas]] yang diketahui.<br />
<br />
==Efek samping==<br />
Benzidamin dapat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang, jaringan mulut terasa mati rasa atau sensasi perih, begitu pula dengan rasa gatal, ruam kulit, pembengkakan atau kemerahan pada kulit, kesulitan bernapas, dan [[mengi]].<br />
<br />
==Farmakologi==<br />
Obat ini secara selektif mengikat jaringan yang meradang (penghambat [[prostaglandin]] sintetase) dan biasanya bebas dari efek sistemik yang merugikan. Tidak seperti OAINS lainnya, obat ini tidak menghambat [[siklooksigenase]] atau [[lipooksigenase]], dan tidak bersifat ulserogenik.<br />
<br />
Obat ini digambarkan memiliki efek [[penguatan (psikologi)|penguatan]] yang kuat pada hewan dan menunjukkan sensitisasi silang dengan obat-obatan yang disalahgunakan seperti heroin dan kokain. Dihipotesiskan bahwa obat ini memiliki aktivitas agonis [[kanabinoid]] dan ini dapat menjelaskan efek rekreasional dan [[halusinogen]]iknya. Namun, juga telah diteorikan bahwa, berdasarkan kesamaan struktural dengan [[asam lisergat dietilamida]] (LSD) dan deskripsi efek halusinasi visualnya, benzidamin mungkin bertindak sebagai agonis reseptor serotonin 5-HT<sub>2A</sub> dan karenanya sebagai psikedelik serotonergik. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan [[mekanisme aksi]] benzidamin sebagai obat yang disalahgunakan.<br />
<br />
===Farmakokinetik===<br />
Benzidamin tidak dapat diserap dengan baik melalui kulit dan vagina.<br />
<br />
==Sintesis==<br />
<br />
<br />
Sintesis dimulai dengan reaksi turunan N-benzil dari metil antranilat dengan [[asam nitrit]] untuk menghasilkan turunan N-nitroso. Reduksi dengan [[natrium tiosulfat]] menghasilkan hidrazin sementara ('''3'''), yang mengalami pembentukan hidrazida internal spontan. Perlakuan enolat amida ini dengan 3-kloro-1-dimetilamino propana menghasilkan benzidamin ('''5'''). Harap perhatikan bahwa ada kesalahan dalam bagian ini: US3318905 menyatakan bahwa turunan nitroso direduksi dengan natrium hidrosulfit (natrium ditionit) dan bukan dengan natrium hiposulfit (natrium tiosulfat), seperti yang ditunjukkan dalam skema di atas dan dinyatakan dalam teks.<br />
<br />
<br />
Sintesis alternatif yang menarik dari zat ini dimulai dengan reaksi berurutan N-benzilanilina dengan [[fosgena]], dan kemudian dengan [[natrium azida]] untuk menghasilkan karbonil azida yang sesuai. Saat dipanaskan, nitrogen dilepaskan dan campuran yang dapat dipisahkan dari produk penyisipan nitrena dan ketoindazol # yang diinginkan dihasilkan. Reaksi terakhir tampaknya merupakan produk tipe penataan ulang Curtius untuk menghasilkan N-isosianat #, yang kemudian mengalami siklisasi. Alkilasi enol dengan natrium metoksida dan 3-dimetilaminopropil klorida menghasilkan benzidamin.<br />
<br />
Sebagai alternatif, penggunaan kloroasetamida dalam langkah alkilasi diikuti oleh hidrolisis asam menghasilkan bendazak sebagai gantinya.<br />
<br />
==Penelitian==<br />
Penelitian menunjukkan bahwa benzidamin memiliki aktivitas [[antibiotik|antibakteri]] ''[[in vitro]]'' yang signifikan dan juga menunjukkan sinergisme dalam kombinasi dengan antibiotik lain, terutama tetrasiklin, terhadap [[galur]] ''[[Staphylococcus aureus]]'' dan ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' yang resistan terhadap antibiotik.<br />
<br />
Zat ini juga memiliki beberapa aktivitas kanabinoid pada tikus tetapi belum diuji pada manusia. Zat ini juga diduga bekerja pada reseptor 5-HT2A karena kesamaan strukturalnya dengan [[serotonin]].<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
==Pranala luar==<br />
*<br />
*<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzidamin&oldid=29097086 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29097086 (2026-04-02T22:19:44Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script