Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27388436; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:35:45Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27388436; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Biperiden''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati [[penyakit Parkinson]] dan gangguan gerakan akibat obat tertentu. Obat ini tidak direkomendasikan untuk diskinesia tardif. Obat ini diminum, atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot.

Efek samping yang umum termasuk [[penglihatan kabur]], mulut kering, [[kantuk|mengantuk]], [[sembelit]], dan [[kebingungan]]. Obat ini tidak boleh digunakan pada orang dengan [[sumbatan usus]] atau [[glaukoma]]. Tidak jelas apakah penggunaan pada [[kehamilan]] atau [[menyusui]] aman. Biperiden termasuk dalam keluarga obat [[antikolinergik]].

Biperiden disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1959. Obat ini ada dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Biperiden tidak lagi dipasarkan di Amerika Serikat.
==Sejarah==
Biperiden disintesis oleh ahli kimia Jerman W. Klavehn dari Knoll AG, Jerman. Pada bulan Maret 1953, paten diajukan di Jerman dan kemudian di banyak negara lain. Permohonan paten AS diajukan pada bulan Maret 1954 dan diberikan pada bulan April 1957.

Satu situs web melaporkan bahwa obat ini tidak tersedia secara komersial di Amerika Serikat pada tahun 2017.

==Kegunaan medis==
Biperiden digunakan untuk pengobatan tambahan semua bentuk penyakit Parkinson (Parkinson pasca-ensefalitis, [[idiopatik]], dan arteriosklerosis) dan untuk mengurangi keringat pada pengguna metadon. Obat ini tampaknya memberikan efek yang lebih baik pada tipe pasca-ensefalitis dan idiopatik daripada tipe arteriosklerosis.

Biperiden juga umum digunakan untuk memperbaiki efek samping ekstrapiramidal akut yang terkait dengan terapi obat [[antipsikotik]] seperti [[akatisia]].

Obat ini meredakan kekakuan otot, mengurangi keringat abnormal yang terkait dengan penggunaan [[klozapin]] dan [[metadon]] dan [[air liur]], memperbaiki gaya berjalan abnormal, dan pada tingkat yang lebih rendah [[tremor]].

Dalam perannya sebagai antagonis asetilkolina sintetis, biperiden telah dianalisis sebagai [[antikejang|antikonvulsan]] alternatif untuk penggunaan dalam pengobatan keracunan oleh agen saraf organofosfor seperti [[sarin]].

Obat ini juga disarankan melalui rute IV untuk sindrom ganas neuroleptik.

===Kehamilan dan laktasi===
*Kehamilan: Dalam penelitian hewan, biperiden tidak memiliki efek embrio- atau fetotoksik. Tidak ada data klinis yang memadai pada wanita hamil. Oleh karena itu, obat ini harus digunakan dengan hati-hati selama [[kehamilan]].
*Menyusui: Biperiden ditemukan dalam susu wanita [[menyusui]]. Tidak ada data klinis yang memadai mengenai efek pada bayi baru lahir. Selain itu, biperiden dapat menurunkan produksi [[air susu ibu|ASI]]. Oleh karena itu, disarankan agar biperiden tidak digunakan selama menyusui.

==Kontraindikasi==
*[[Hipersensitivitas]] terhadap biperiden
*[[Glaukoma]] sudut sempit
*[[Ileus]]
*Perhatian: Orang dengan penyakit obstruktif pada saluran urogenital, orang dengan riwayat [[sawan]], dan mereka dengan [[takikardia]] yang berpotensi berbahaya

==Efek samping==
Efek samping yang bergantung pada dosis sering terjadi. Terutama pasien geriatri dapat bereaksi dengan keadaan [[kebingungan]] atau mengalami delirium.
*[[sistem saraf pusat|SSP]]: [[kantuk|Mengantuk]], [[vertigo]], [[sakit kepala]], dan [[pusing]] sering terjadi. Dengan dosis tinggi terjadi kegugupan, agitasi, [[kegelisahan|kecemasan]], delirium, dan kebingungan. Biperiden dapat disalahgunakan karena efek peningkatan suasana hati dan euforia yang bekerja singkat. Arsitektur tidur normal dapat diubah (depresi [[tidur dengan gerak mata cepat|tidur REM]]). Biperiden dapat menurunkan ambang [[sawan]]. Beberapa kasus [[demensia]] diketahui berkorelasi dengan pemberian obat [[antikolinergik]] kronis seperti biperiden untuk penyakit Parkinson.
*Efek samping perifer: Penglihatan kabur, mulut kering, gangguan keringat, ketidaknyamanan perut, dan obstipasi sering terjadi. [[Takikardia]] dapat terjadi. Reaksi [[alergi]] pada kulit dapat terjadi. Penggunaan parenteral dapat menyebabkan [[hipotensi ortostatik]].
*Mata: Biperiden menyebabkan [[midriasis]] dengan atau tanpa [[fotofobia]]. Obat ini dapat memicu glaukoma sudut sempit.

==Interaksi==
*Obat [[antikolinergik]] lainnya (misalnya spasmolitik, [[antihistamin]], [[antidepresan trisiklik]]): Efek samping biperiden dapat meningkat.
*[[Kuinidin]]: Peningkatan aksi antikolinergik (khususnya pada konduksi AV).
*[[Antipsikotik]]: Penggunaan biperiden jangka panjang dapat menutupi atau meningkatkan risiko diskinesia tardif.
*[[Petidin]] (meperidin): Efek sentral dan efek samping petidin dapat meningkat.
*[[Metoklopramid]]: Aksi metoklopramid menurun.
*[[Alkohol]]: Risiko keracunan serius.

==Overdosis==
Biperiden menyerupai keracunan [[atropin]] dengan midriasis, kekeringan selaput lendir, wajah merah, keadaan atonik usus dan kandung kemih, dan hipertermia dalam dosis tinggi. Konsekuensi sentralnya adalah [[agitasi]], [[kebingungan]], dan [[halusinasi]]. [[Overdosis]] yang tidak diobati dapat berakibat fatal, terutama pada anak-anak. Tanda-tanda premortal adalah depresi pernapasan dan henti jantung. Antagonis spesifiknya adalah [[fisostigmin]] yang menggabungkan aksi perifer dan sentral. [[Karbakol]] dapat digunakan untuk mengobati usus dan kandung kemih atonik. Fungsi vital harus dipantau dan distabilkan. Mungkin perlu mengobati [[hipertermia]] dengan selimut pendingin.

==Farmakologi==
===Farmakodinamik===
====Aktivitas antikolinergik====
Biperiden adalah [[antikolinergik]]. Obat ini secara khusus merupakan [[antagonis muskarinik|antimuskarinik]], yang bekerja sebagai [[antagonis reseptor]] asetilkolin muskarinik non-selektif. Obat ini menghambat kelima subtipe reseptor asetilkolin muskarinik. Namun, obat ini dikatakan memiliki aktivitas antagonis yang lebih lemah pada reseptor asetilkolin muskarinik M2 dibandingkan dengan reseptor M1, M3, M4, dan M5. Obat ini memiliki efek penghambatan seperti atropin pada semua struktur perifer yang dipersarafi oleh parasimpatis (misalnya organ kardiovaskular dan viseral). Obat ini juga memiliki efek penghambatan sentral yang menonjol pada reseptor M1.

====Tindakan lainnya====
Biperiden juga bertindak sebagai FIASMA (penghambat fungsional sfingomielinase asam).

===Farmakokinetik===
[[Bioavailabilitas]] oral hanya 33 ± 5% karena [[metabolisme]] lintas pertama yang ekstensif. Pada relawan muda dan sehat, [[cmax|konsentrasi plasma puncak]] setelah dosis tunggal oral 4 mg pelepasan segera tercapai setelah 1,5 jam. [[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]] telah ditentukan sebesar 18,4 jam dan dapat diperpanjang pada pasien geriatri. Setelah dosis intravena 4 mg, waktu paruh eliminasi sekitar 24 jam.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Biperiden&oldid=27388436 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27388436 (2025-06-10T11:58:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Biperiden - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27388436; atribusi sumber disertakan.