Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28718084; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:41:17Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28718084; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Bromokriptin''', awalnya dipasarkan sebagai Parlodel dan kemudian dengan banyak nama merek, adalah turunan ergolin dan agonis dopamin yang digunakan dalam pengobatan [[tumor]] hipofisis, [[penyakit Parkinson]], hiperprolaktinemia, sindrom neuroleptik ganas, dan sebagai tambahan pada [[diabetes melitus tipe 2]]. Obat ini dipatenkan pada tahun 1968 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1975.
==Sejarah==
Bromokriptin ditemukan oleh para ilmuwan di [[Sandoz]] pada tahun 1965 dan pertama kali diterbitkan pada tahun 1968; obat ini pertama kali dipasarkan dengan nama merek Parlodel.

Formulasi bromokriptin yang mudah dilepaskan telah disetujui oleh FDA pada tahun 2009.

==Kegunaan medis==
Bromokriptin digunakan untuk mengobati [[akromegali]] dan kondisi yang berhubungan dengan hiperprolaktinemia seperti [[amenorea]], infertilitas, [[hipogonadisme]], dan [[adenoma]] yang mensekresi prolaktin. Obat ini juga digunakan untuk mencegah sindrom hiperstimulasi ovarium dan untuk mengobati [[penyakit Parkinson]].

Sejak akhir tahun 1980-an, obat ini telah digunakan di luar label untuk mengurangi gejala putus [[kokain]], tetapi bukti untuk penggunaan ini masih kurang. Bromokriptin telah berhasil digunakan dalam kasus galaktorea yang dipicu oleh antagonis dopamin seperti [[risperidon]].

Formulasi bromokriptin lepas cepat, (Cycloset) juga digunakan untuk mengobati [[diabetes melitus tipe 2]]. Ketika diberikan dalam waktu 2 jam setelah bangun tidur, obat ini meningkatkan kadar [[dopamin]] hipotalamus. Hal ini mengakibatkan penurunan berat badan yang signifikan serta penurunan kadar glukosa darah, produksi glukosa hati, dan [[penolakan insulin|resistensi insulin]]. Oleh karena itu, ia bertindak sebagai tambahan terhadap diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik dan risiko kardiovaskular.

==Efek samping==
Efek samping yang paling sering terjadi adalah [[mual]], [[hipotensi ortostatik]], [[sakit kepala]], dan [[muntah]] akibat stimulasi pusat muntah di batang otak. Vasospasme dengan konsekuensi serius seperti [[serangan jantung]] dan [[strok]] yang telah dilaporkan terkait dengan [[masa nifas]], tampaknya merupakan kejadian yang sangat jarang terjadi. Vasospasme perifer (pada jari tangan atau kaki) dapat menyebabkan [[sindrom Raynaud]].

Penggunaan bromokriptin secara anekdot dikaitkan dengan penyebab atau memburuknya gejala [[psikosis]] (mekanismenya berlawanan dengan sebagian besar [[antipsikotik]], yang mekanismenya umumnya memblokir reseptor [[dopamin]]). Akan tetapi, perlu dipahami bahwa afinitas bromokriptin dan banyak obat [[antiparkinson]] serupa lebih besar terhadap bentuk reseptor D2S (dianggap paling banyak hadir di lokasi autoreseptor D2 penghambat) dibandingkan dengan bentuk D2L, aktivitas agonis parsial yang cukup rendah (yaitu ketika molekul yang mengikat reseptor menyebabkan efek terbatas sambil mencegah [[ligan]] yang lebih kuat seperti dopamin untuk mengikat), dan, mungkin, selektivitas fungsional obat tertentu dapat menghasilkan efek antidopaminergik yang lebih mirip daripada yang berlawanan dengan [[antipsikotik]].

[[Fibrosis paru]] telah dilaporkan ketika bromokriptin digunakan dalam dosis tinggi untuk pengobatan [[penyakit Parkinson]].

Penggunaan untuk menekan produksi ASI setelah melahirkan ditinjau pada tahun 2014 dan disimpulkan bahwa dalam konteks ini hubungan kausal dengan kejadian kardiovaskular, neurologis, atau psikiatris yang serius tidak dapat dikesampingkan dengan keseluruhan insiden diperkirakan berkisar antara 0,005% dan 0,04%. Tindakan pencegahan keamanan tambahan dan aturan peresepan yang lebih ketat disarankan berdasarkan data. Obat ini merupakan penghambat pompa ekspor garam empedu.

Setelah penggunaan agonis dopamin jangka panjang, [[sakau|sindrom putus zat]] dapat terjadi selama pengurangan dosis atau penghentian dengan kemungkinan efek samping berikut: [[kegelisahan|kecemasan]], serangan panik, [[disforia]], [[depresi (psikologi)|depresi]], [[agitasi]], [[hipersensitivitas]], keinginan [[bunuh diri]], [[kelelahan]], [[hipotensi ortostatik]], [[mual]], [[muntah]], diaforesis, nyeri umum, dan keinginan mengonsumsi obat. Bagi sebagian orang, gejala putus zat ini berlangsung singkat dan dapat pulih sepenuhnya, bagi yang lain sindrom putus zat dapat terjadi dalam jangka panjang dengan gejala putus zat yang bertahan selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun.

==Farmakologi==
===Farmakodinamik===

Bromokriptin adalah agonis parsial reseptor dopamin D2. Obat ini juga berinteraksi dengan reseptor [[dopamin]] lain dan dengan berbagai reseptor serotonin dan adrenergik. Bromokriptin juga ditemukan dapat menghambat pelepasan [[asam glutamat|glutamat]] dengan membalikkan [[transporter glutamat]] GLT1.

Meskipun bekerja sebagai agonis reseptor [[serotonin]] 5-HT2A, bromokriptin digambarkan sebagai non-[[halusinogen]]ik.

Sebagai antagonis diam-diam reseptor serotonin 5-HT2B, bromokriptin dikatakan tidak menimbulkan risiko valvulopati jantung. Hal ini berbeda dengan ergolina lain yang bertindak sebagai agonis reseptor 5-HT2B seperti [[kabergolin]] dan [[pergolida]] tetapi mirip dengan [[lisurida]] yang juga bertindak sebagai [[antagonis reseptor]] 5-HT2B. Namun, dalam penelitian lain, bromokriptin kemudian ditemukan sebagai agonis parsial reseptor serotonin 5-HT2B dan telah dikaitkan dengan valvulopati jantung dan komplikasi terkait. Bagaimanapun, bromokriptin tampaknya memiliki risiko lebih rendah daripada obat-obatan tertentu lainnya.

==Kimia==
Seperti semua ergopeptida, bromokriptin adalah [[siklol]]; dua gugus [[peptida]] dari gugus [[tripeptida]]nya saling berikatan silang, membentuk hubungan >N-C(OH)< antara dua cincin dengan [[gugus fungsi|fungsi]] [[amida]].

Bromokriptin adalah turunan [[semisintesis]] dari [[alkaloid]] [[ergot]] alami, ergokriptin (turunan asam lisergat), yang disintesis melalui brominasi ergokriptin menggunakan [[N-Bromosuksinimida|''N''-bromosuksimida]].

==Masyarakat dan budaya==
===Nama merek===
Pada bulan Juli 2017, bromokriptin dipasarkan dengan banyak nama merek di seluruh dunia, termasuk Abergin, Barlolin, Brameston, Brocriptin, Brom, Broma-Del, Bromergocryptine, Bromergon, Bromicon, Bromocorn, Bromocriptin, Bromocriptina, Bromocriptine, Bromocriptine mesilate, Bromocriptine mesylate, Bromocriptine methanesulfonate, Bromocriptini mesilas, Bromocriptinmesilat, Bromodel, Bromokriptin, Bromolac, Bromotine, Bromtine, Brotin, Butin, Corpadel, Cripsa, Criptine, Criten, Cycloset, Degala, Demil, Deparo, Deprolac, Diacriptin, Dopagon, Erenant, Grifocriptina, Gynodel, kirim, Kriptonal, Lactodel, Medocriptine, Melen, Padoparine, Palolactin, Parlodel, Pravidel, Proctinal, Ronalin, Semi-Brom, Serocriptin, Serocryptin, Suplac, Syntocriptine, Umprel, Unew, Updopa, Upnol B, dan Volbro.

Pada bulan Juli 2017, obat ini juga dipasarkan sebagai [[obat kombinasi]] dengan [[metformin]] sebagai Diacriptin-M, dan sebagai obat hewan dengan merek dagang Pseudogravin.

==Referensi==

==Pranala luar==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bromokriptin&oldid=28718084 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28718084 (2025-12-19T12:48:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Bromokriptin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28718084; atribusi sumber disertakan.