Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:09:16Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.09
Baris 1:		Baris 1:
	'''Bufotionin''' adalah senyawa organosulfur yang ditemukan dalam bufotoksin, yaitu racun yang disekresikan oleh [[kelenjar parotoid]] pada beberapa spesies [[Katak puru\|kodok]] dari genus ''[[Bufo]]'' dan ''Chaunus''. Bufotoksin merupakan campuran kompleks dari berbagai molekul biologis, termasuk alkaloid dan senyawa steroid, yang berfungsi sebagai mekanisme pertahanan pada kodok terhadap predator. Struktur kimia bufothionine telah ditentukan melalui kristalografi sinar-X dan diidentifikasi sebagai (1,3,4,5-tetrahidro-5,5-dimetilpirrolo-[4,3,2-de]kuinolinium)-6-sulfat. Senyawa ini terutama ditemukan pada kulit dan kelenjar parotoid beberapa spesies kodok, termasuk kodok Asia (''Asiatic Toad''), ''[[Chaunus arunco]]'', ''Chaunus crucifer'', ''Chaunus spinulosus'', dan ''Chaunus arenarum''. Kehadiran bufothionin di kulit kodok ini diyakini terkait dengan mekanisme pertahanan kimia terhadap ancaman eksternal.		[[File:Bufothionine.svg\|thumb\|right\|280px\|Bufothionine]]

			'''Bufotionin''' adalah senyawa organosulfur yang ditemukan dalam bufotoksin, yaitu racun yang disekresikan oleh [[kelenjar parotoid]] pada beberapa spesies [[Katak puru\|kodok]] dari genus ''[[Bufo]]'' dan ''Chaunus''. Bufotoksin merupakan campuran kompleks dari berbagai molekul biologis, termasuk alkaloid dan senyawa steroid, yang berfungsi sebagai mekanisme pertahanan pada kodok terhadap predator. Struktur kimia bufothionine telah ditentukan melalui kristalografi sinar-X dan diidentifikasi sebagai (1,3,4,5-tetrahidro-5,5-dimetilpirrolo-[4,3,2-de]kuinolinium)-6-sulfat.<ref>K. Honda. ''Structure of Bufothionin''. ''Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun''. 1991. Vol. 47 (7). hlm. 1506–1508. doi:10.1107/S0108270190013397.</ref> Senyawa ini terutama ditemukan pada kulit dan kelenjar parotoid beberapa spesies kodok, termasuk kodok Asia (''Asiatic Toad''),<ref>L. P. Dai. ''Isolation and structure identification of chemical constituents from the skin of Bufo bufo gargarizans''. ''Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica''. 2007. Vol. 42 (8). hlm. 858–861.</ref><ref>L. P. Dai. ''Determination of bufothionine in skin of Bufo bufo gargarizans and Huachansu injection''. ''Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = China Journal of Chinese Materia Medica''. 2007. Vol. 32 (3). hlm. 224–226.</ref> ''[[Chaunus arunco]]'', ''Chaunus crucifer'', ''Chaunus spinulosus'', dan ''Chaunus arenarum''. Kehadiran bufothionin di kulit kodok ini diyakini terkait dengan mekanisme pertahanan kimia terhadap ancaman eksternal.<ref>V Deulofeu. [http://www.jbc.org/content/153/2/459.full.pdf The Basic Constituents of the Venom of some South American Toads]. ''Journal of Biological Chemistry''. American Society for Biochemistry and Molecular Biology. February 10, 1944. Vol. 153 (2). hlm. 459–463. doi:10.1016/S0021-9258(18)71987-X.</ref>

	== Riset ==		== Riset ==
	Penggunaan senyawa yang berasal dari kodok untuk pengobatan memiliki sejarah panjang dalam pengobatan tradisional, khususnya di Tiongkok. Cinobufacini, ekstrak yang diperoleh dari kulit dan kelenjar racun parotid kodok genus ''Bufo'', telah digunakan sejak zaman kuno untuk mengatasi gejala peradangan, nyeri, dan pembengkakan. Dalam praktik modern, injeksi cinobufacini digunakan di Tiongkok sebagai terapi tambahan untuk karsinoma hepatoseluler (HCC), yaitu bentuk [[kanker hati]] yang umum pada populasi tertentu. Bufothionine diidentifikasi sebagai komponen aktif utama dalam cinobufacini dan menjadi fokus penelitian karena aktivitas biologisnya yang potensial terhadap sel kanker.		Penggunaan senyawa yang berasal dari kodok untuk pengobatan memiliki sejarah panjang dalam pengobatan tradisional, khususnya di Tiongkok. Cinobufacini, ekstrak yang diperoleh dari kulit dan kelenjar racun parotid kodok genus ''Bufo'',<ref>Guojun Wang. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0024320519305417 Bufothionine exerts anti-cancer activities in gastric cancer through Pim3]. ''Life Sciences''. September 2019. Vol. 232. doi:10.1016/j.lfs.2019.116615.</ref> telah digunakan sejak zaman kuno untuk mengatasi gejala peradangan, nyeri, dan pembengkakan. Dalam praktik modern, injeksi cinobufacini digunakan di Tiongkok sebagai terapi tambahan untuk karsinoma hepatoseluler (HCC), yaitu bentuk [[kanker hati]] yang umum pada populasi tertentu. Bufothionine diidentifikasi sebagai komponen aktif utama dalam cinobufacini dan menjadi fokus penelitian karena aktivitas biologisnya yang potensial terhadap sel kanker.<ref>Wei-Song Kong. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037887412100074X Bufothionine induces autophagy in H22 hepatoma-bearing mice by inhibiting JAK2/STAT3 pathway, a possible anti-cancer mechanism of cinobufacini]. ''Journal of Ethnopharmacology''. April 2021. Vol. 270. doi:10.1016/j.jep.2021.113848.</ref>

	Studi [[in vitro]] menunjukkan bahwa bufothionine mampu menekan pertumbuhan sel kanker hati. Penelitian in vivo pada tikus yang membawa tumor menunjukkan bahwa bufothionine dapat mengurangi gejala penyakit dan menunjukkan aktivitas antiinflamasi. Mekanisme seluler yang diamati meliputi peningkatan checkpoint kerusakan [[Asam deoksiribonukleat\|DNA]] pada fase G2-M, yang memastikan bahwa pertumbuhan sel tidak berlanjut sampai kerusakan DNA diperbaiki. Selain itu, aktivitas sel pada fase G0 dan G1, yaitu fase yang berhubungan dengan pertumbuhan sel dan produksi [[Asam ribonukleat\|RNA]] menunjukkan penurunan setelah paparan bufothionine.		Studi [[in vitro]] menunjukkan bahwa bufothionine mampu menekan pertumbuhan sel kanker hati. Penelitian in vivo pada tikus yang membawa tumor menunjukkan bahwa bufothionine dapat mengurangi gejala penyakit dan menunjukkan aktivitas antiinflamasi.<ref>Wei-Song Kong. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037887412100074X Bufothionine induces autophagy in H22 hepatoma-bearing mice by inhibiting JAK2/STAT3 pathway, a possible anti-cancer mechanism of cinobufacini]. ''Journal of Ethnopharmacology''. April 2021. Vol. 270. doi:10.1016/j.jep.2021.113848.</ref> Mekanisme seluler yang diamati meliputi peningkatan checkpoint kerusakan [[Asam deoksiribonukleat\|DNA]] pada fase G2-M, yang memastikan bahwa pertumbuhan sel tidak berlanjut sampai kerusakan DNA diperbaiki. Selain itu, aktivitas sel pada fase G0 dan G1, yaitu fase yang berhubungan dengan pertumbuhan sel dan produksi [[Asam ribonukleat\|RNA]] menunjukkan penurunan setelah paparan bufothionine.<ref>Rui-Fang Xie. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874111008968 Bufothionine, a possible effective component in cinobufocini injection for hepatocellular carcinoma]. ''Journal of Ethnopharmacology''. 2012-06-01. Vol. 141 (2). hlm. 692–700. doi:10.1016/j.jep.2011.12.018.</ref>

	Bufothionine juga terbukti memicu proses [[autofagi]] pada sel karsinoma hepatoseluler dengan menghambat jalur JAK2/STAT3. Jalur ini dikenal memiliki peran dalam proliferasi sel, kelangsungan hidup sel kanker, dan resistensi terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan jalur ini menunjukkan kemungkinan mekanisme antikanker yang spesifik. Penelitian tambahan pada sel kanker lambung menunjukkan bahwa bufothionine dapat meningkatkan kematian sel dan menurunkan proliferasi sel dengan menghambat ekspresi gen PIM3. Gen ini diketahui meningkatkan resistensi sel kanker terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan PIM3 dapat meningkatkan efektivitas pengobatan kanker.		Bufothionine juga terbukti memicu proses [[autofagi]] pada sel karsinoma hepatoseluler dengan menghambat jalur JAK2/STAT3. Jalur ini dikenal memiliki peran dalam proliferasi sel, kelangsungan hidup sel kanker, dan resistensi terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan jalur ini menunjukkan kemungkinan mekanisme antikanker yang spesifik.<ref>Wei-Song Kong. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037887412100074X Bufothionine induces autophagy in H22 hepatoma-bearing mice by inhibiting JAK2/STAT3 pathway, a possible anti-cancer mechanism of cinobufacini]. ''Journal of Ethnopharmacology''. April 2021. Vol. 270. doi:10.1016/j.jep.2021.113848.</ref> Penelitian tambahan pada sel kanker lambung menunjukkan bahwa bufothionine dapat meningkatkan kematian sel dan menurunkan proliferasi sel dengan menghambat ekspresi gen PIM3. Gen ini diketahui meningkatkan resistensi sel kanker terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan PIM3 dapat meningkatkan efektivitas pengobatan kanker.<ref>Guojun Wang. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320519305417 Bufothionine exerts anti-cancer activities in gastric cancer through Pim3]. ''Life Sciences''. 2019-09-01. Vol. 232. doi:10.1016/j.lfs.2019.116615.</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bufotionin&oldid=28827786 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28827786 (2026-01-14T22:43:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bufotionin&oldid=28827786 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28827786 (2026~~-01-~~14T22:43:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28827786; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:39:52Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28827786; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Bufotionin''' adalah senyawa organosulfur yang ditemukan dalam bufotoksin, yaitu racun yang disekresikan oleh [[kelenjar parotoid]] pada beberapa spesies [[Katak puru|kodok]] dari genus ''[[Bufo]]'' dan ''Chaunus''. Bufotoksin merupakan campuran kompleks dari berbagai molekul biologis, termasuk alkaloid dan senyawa steroid, yang berfungsi sebagai mekanisme pertahanan pada kodok terhadap predator. Struktur kimia bufothionine telah ditentukan melalui kristalografi sinar-X dan diidentifikasi sebagai (1,3,4,5-tetrahidro-5,5-dimetilpirrolo-[4,3,2-de]kuinolinium)-6-sulfat. Senyawa ini terutama ditemukan pada kulit dan kelenjar parotoid beberapa spesies kodok, termasuk kodok Asia (''Asiatic Toad''), ''[[Chaunus arunco]]'', ''Chaunus crucifer'', ''Chaunus spinulosus'', dan ''Chaunus arenarum''. Kehadiran bufothionin di kulit kodok ini diyakini terkait dengan mekanisme pertahanan kimia terhadap ancaman eksternal.

== Riset ==
Penggunaan senyawa yang berasal dari kodok untuk pengobatan memiliki sejarah panjang dalam pengobatan tradisional, khususnya di Tiongkok. Cinobufacini, ekstrak yang diperoleh dari kulit dan kelenjar racun parotid kodok genus ''Bufo'', telah digunakan sejak zaman kuno untuk mengatasi gejala peradangan, nyeri, dan pembengkakan. Dalam praktik modern, injeksi cinobufacini digunakan di Tiongkok sebagai terapi tambahan untuk karsinoma hepatoseluler (HCC), yaitu bentuk [[kanker hati]] yang umum pada populasi tertentu. Bufothionine diidentifikasi sebagai komponen aktif utama dalam cinobufacini dan menjadi fokus penelitian karena aktivitas biologisnya yang potensial terhadap sel kanker.

Studi [[in vitro]] menunjukkan bahwa bufothionine mampu menekan pertumbuhan sel kanker hati. Penelitian in vivo pada tikus yang membawa tumor menunjukkan bahwa bufothionine dapat mengurangi gejala penyakit dan menunjukkan aktivitas antiinflamasi. Mekanisme seluler yang diamati meliputi peningkatan checkpoint kerusakan [[Asam deoksiribonukleat|DNA]] pada fase G2-M, yang memastikan bahwa pertumbuhan sel tidak berlanjut sampai kerusakan DNA diperbaiki. Selain itu, aktivitas sel pada fase G0 dan G1, yaitu fase yang berhubungan dengan pertumbuhan sel dan produksi [[Asam ribonukleat|RNA]] menunjukkan penurunan setelah paparan bufothionine.

Bufothionine juga terbukti memicu proses [[autofagi]] pada sel karsinoma hepatoseluler dengan menghambat jalur JAK2/STAT3. Jalur ini dikenal memiliki peran dalam proliferasi sel, kelangsungan hidup sel kanker, dan resistensi terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan jalur ini menunjukkan kemungkinan mekanisme antikanker yang spesifik. Penelitian tambahan pada sel kanker lambung menunjukkan bahwa bufothionine dapat meningkatkan kematian sel dan menurunkan proliferasi sel dengan menghambat ekspresi gen PIM3. Gen ini diketahui meningkatkan resistensi sel kanker terhadap kemoterapi, sehingga penghambatan PIM3 dapat meningkatkan efektivitas pengobatan kanker.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bufotionin&oldid=28827786 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28827786 (2026-01-14T22:43:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Bufotionin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28827786; atribusi sumber disertakan.