https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Cara_produksi_yang_baikCara produksi yang baik - Riwayat revisi2026-09-15T21:39:30ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Cara_produksi_yang_baik&diff=31774&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29377637; atribusi sumber disertakan.2026-09-05T13:23:58Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29377637; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Cara produksi yang baik''' (Bahasa Inggris: '''''good manufacturing practices''''', disingkat '''GMP''') adalah praktik yang sesuai dengan pedoman yang direkomendasikan oleh badan-badan terkait. Badan-badan tersebut mengontrol otorisasi dan perizinan pembuatan dan penjualan [[makanan]] dan [[minuman]], [[kosmetik]], [[pengobatan|produk farmasi]], [[suplemen makanan]], dan [[alat kesehatan]]. Pedoman ini memberikan persyaratan minimum yang harus dipenuhi oleh produsen untuk memastikan bahwa produk mereka secara konsisten berkualitas tinggi, dari ''batch'' ke ''batch'', untuk penggunaan yang dimaksudkan.<br />
<br />
Aturan yang mengatur setiap industri mungkin berbeda secara signifikan, namun tujuan utama GMP selalu untuk mencegah terjadinya bahaya bagi pengguna akhir. Prinsip tambahan meliputi memastikan produk akhir bebas dari kontaminasi, konsisten dalam pembuatannya, pembuatannya telah didokumentasikan dengan baik, personel terlatih dengan baik, dan produk telah diperiksa kualitasnya lebih dari sekadar pada tahap akhir. GMP biasanya dipastikan melalui penggunaan sistem manajemen mutu (QMS) yang efektif.<br />
<br />
Bersama dengan praktik pertanian yang baik, praktik laboratorium yang baik, dan praktik klinis yang baik; Cara produksi yang baik diawasi oleh badan pengatur di Britania Raya, Amerika Serikat, Kanada, berbagai negara Eropa, Cina, India, Indonesia, dan negara lainnya.<br />
<br />
== Lihat juga ==<br />
* [[Tata laksana terbaik]]<br />
* ''[[Clinical Laboratory Improvement Amendments]]'' (CLIA)<br />
* [[Tindakan perbaikan dan pencegahan]] (CAPA)<br />
* [[EudraLex]]<br />
* [[Keamanan pangan]]<br />
* [[Cara produksi otomatis yang baik]] (GAMP) dalam industri farmasi<br />
* ''Site Master File''<br />
* ''Washdown''<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
* [https://www.picscheme.org/en/publications?tri=gmp Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme: GMP Guides]<br />
* [https://web.archive.org/web/20060508174652/http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/production/en/ World Health Organization GMP Guidelines]<br />
* [https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en European Union GMP Guidelines]<br />
* [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?tpl=/ecfrbrowse/Title21/21cfrv4_02.tpl US CFR Title 21] parts [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?node=pt21.4.210 210 (GMP, general)], [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?node=pt21.4.211 211 (GMP, finished pharmaceuticals)], [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?node=pt21.4.212 212 (GMP, positron emission tomography drugs)], [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?node=pt21.4.225 225 (GMP, medicated feeds)], [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?node=pt21.4.226 226 (GMP, type A medicated articles)].<br />
* Report on Optimizing and Leaning GMP [https://www.bsmlean.com/reports/leaning-batch-record-process Batch Record Design]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Cara+produksi+yang+baik&oldid=29377637 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29377637 (2026-06-22T23:04:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script