Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:05:28Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.05
Baris 1:		Baris 1:
	'''Degradasi Edman''', dikembangkan oleh [[Pehr Edman]], adalah suatu metode [[sekuensing\|pengurutan]] [[asam amino]] yang terdapat dalam [[peptida]]. Dalam metode ini, [[residu]] terminal amino dari peptida terlabeli dan terbelah dari rantai peptida tanpa mengganggu [[ikatan peptida]] antar residu-residu asam amino lainnya.		'''Degradasi Edman''', dikembangkan oleh [[Pehr Edman]], adalah suatu metode [[sekuensing\|pengurutan]] [[asam amino]] yang terdapat dalam [[peptida]].<ref>P. Edman. ''Method for determination of the amino acid sequence in peptides''. ''Acta Chem. Scand''. 1950. Vol. 4. hlm. 283–293. doi:10.3891/acta.chem.scand.04-0283..</ref> Dalam metode ini, [[residu]] terminal amino dari peptida terlabeli dan terbelah dari rantai peptida tanpa mengganggu [[ikatan peptida]] antar residu-residu asam amino lainnya.

	== Mekanisme ==		== Mekanisme ==
			[[Fenil isotiosianat]] direaksikan dalam keadaan sedikit basa dengan gugus amino terminal-N peptida yang tidak bermuatan untuk membentuk turunan ''feniltiokarbamoil'' yang berbentuk siklik. Kemudian, dalam kondisi asam, turunan asam amino terminal ini dibelah sebagai turunan tiazolinon. Asam amino tiazolinon ini kemudian secara selektif diekstraksi ke dalam [[pelarut]] organik dan diberikan asam untuk membentuk feniltiohidantoin (PTH) yang lebih stabil. PTH ini adalah turunan asam amino yang dapat diidentifikasikan menggunakan [[kromatografi]] atau [[elektroforesis]]. Prosedur ini kemudian dapat diulangi lagi untuk mengidentifikasi asam amino berikutnya. Kelemahan utama teknik ini adalah bahwa peptida yang diurutkan dengan cara ini tidak dapat memiliki lebih dari 50 hingga 60 residu asam amino (dan dalam praktiknya di bawah 30 residu). Panjang peptida terbatas karena proses siklisasi tidak selalu berjalan sampai tuntas. Masalah ini dapat diatasi dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida yang lebih kecil sebelum pengurutan. Degradasi Edman mampu secara akurat [[sekuensing\|mengurutkan]] hingga 30 asam amino dengan mesin modern yang berefisiensi lebih dari 99% per asam amino. Keuntungan dari degradasi Edman adalah bahwa ia hanya memerlukan sejumlah 10 - 100 [[piko-]]mol peptida untuk memulai proses pengurutan. Reaksi degradasi Edman diotomatisasi pada tahun 1967 oleh Edman dan Beggs untuk mempercepat proses degradasi<ref>Edman P, Begg G. ''A protein sequenator''. ''Eur. J. Biochem''. March 1967. Vol. 1 (1). hlm. 80–91. doi:10.1111/j.1432-1033.1967.tb00047.x.</ref> dan 100 perangkat otomatisasi ini digunakan di seluruh dunia pada tahun 1973.<ref>Niall HD. ''Automated Edman degradation: the protein sequenator''. ''Meth. Enzymol''. 1973. Vol. 27. hlm. 942–1010. doi:10.1016/S0076-6879(73)27039-8. ISBN 978-0-12-181890-6.</ref>

	[[Fenil isotiosianat]] direaksikan dalam keadaan sedikit basa dengan gugus amino terminal-N peptida yang tidak bermuatan untuk membentuk turunan ''feniltiokarbamoil'' yang berbentuk siklik. Kemudian, dalam kondisi asam, turunan asam amino terminal ini dibelah sebagai turunan tiazolinon. Asam amino tiazolinon ini kemudian secara selektif diekstraksi ke dalam [[pelarut]] organik dan diberikan asam untuk membentuk feniltiohidantoin (PTH) yang lebih stabil. PTH ini adalah turunan asam amino yang dapat diidentifikasikan menggunakan [[kromatografi]] atau [[elektroforesis]]. Prosedur ini kemudian dapat diulangi lagi untuk mengidentifikasi asam amino berikutnya. Kelemahan utama teknik ini adalah bahwa peptida yang diurutkan dengan cara ini tidak dapat memiliki lebih dari 50 hingga 60 residu asam amino (dan dalam praktiknya di bawah 30 residu). Panjang peptida terbatas karena proses siklisasi tidak selalu berjalan sampai tuntas. Masalah ini dapat diatasi dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida yang lebih kecil sebelum pengurutan. Degradasi Edman mampu secara akurat [[sekuensing\|mengurutkan]] hingga 30 asam amino dengan mesin modern yang berefisiensi lebih dari 99% per asam amino. Keuntungan dari degradasi Edman adalah bahwa ia hanya memerlukan sejumlah 10 - 100 [[piko-]]mol peptida untuk memulai proses pengurutan. Reaksi degradasi Edman diotomatisasi pada tahun 1967 oleh Edman dan Beggs untuk mempercepat proses degradasi dan 100 perangkat otomatisasi ini digunakan di seluruh dunia pada tahun 1973.

	== Keterbatasan ==		== Keterbatasan ==
Baris 17:		Baris 15:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Degradasi+Edman&oldid=17809646 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 17809646 (2021-01-11T00:12:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Degradasi+Edman&oldid=17809646 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 17809646 (2021-01-11T00:12:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 17809646; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:34:18Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 17809646; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Degradasi Edman''', dikembangkan oleh [[Pehr Edman]], adalah suatu metode [[sekuensing|pengurutan]] [[asam amino]] yang terdapat dalam [[peptida]]. Dalam metode ini, [[residu]] terminal amino dari peptida terlabeli dan terbelah dari rantai peptida tanpa mengganggu [[ikatan peptida]] antar residu-residu asam amino lainnya.

== Mekanisme ==

[[Fenil isotiosianat]] direaksikan dalam keadaan sedikit basa dengan gugus amino terminal-N peptida yang tidak bermuatan untuk membentuk turunan ''feniltiokarbamoil'' yang berbentuk siklik. Kemudian, dalam kondisi asam, turunan asam amino terminal ini dibelah sebagai turunan tiazolinon. Asam amino tiazolinon ini kemudian secara selektif diekstraksi ke dalam [[pelarut]] organik dan diberikan asam untuk membentuk feniltiohidantoin (PTH) yang lebih stabil. PTH ini adalah turunan asam amino yang dapat diidentifikasikan menggunakan [[kromatografi]] atau [[elektroforesis]]. Prosedur ini kemudian dapat diulangi lagi untuk mengidentifikasi asam amino berikutnya. Kelemahan utama teknik ini adalah bahwa peptida yang diurutkan dengan cara ini tidak dapat memiliki lebih dari 50 hingga 60 residu asam amino (dan dalam praktiknya di bawah 30 residu). Panjang peptida terbatas karena proses siklisasi tidak selalu berjalan sampai tuntas. Masalah ini dapat diatasi dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida yang lebih kecil sebelum pengurutan. Degradasi Edman mampu secara akurat [[sekuensing|mengurutkan]] hingga 30 asam amino dengan mesin modern yang berefisiensi lebih dari 99% per asam amino. Keuntungan dari degradasi Edman adalah bahwa ia hanya memerlukan sejumlah 10 - 100 [[piko-]]mol peptida untuk memulai proses pengurutan. Reaksi degradasi Edman diotomatisasi pada tahun 1967 oleh Edman dan Beggs untuk mempercepat proses degradasi dan 100 perangkat otomatisasi ini digunakan di seluruh dunia pada tahun 1973.

== Keterbatasan ==
Karena degradasi Edman berawal dari terminus-N protein, ia tidak akan bekerja jika terminal-N protein tersebut telah dimodifikasi secara kimiawi (misalnya [[asetilasi]] atau pembentukan [[asam piroglutamat]]). Pengurutan akan berhenti jika asam amino non-alfa ditemukan dalam peptida yang diurutkan (misalnya [[asam isoaspartat]]). Hal ini dikarenakan senyawa antara yang berupa cincin beranggota lima yang difavoritkan tidak dapat terbentuk. Degradasi Edman umumnya tidak dapat digunakan untuk menentukan posisi jembatan disulfida. Ia juga memerlukan lebih dari 1 pikomol peptida agar hasil pengurutan dapat terbaca.

== Analisis bergandeng ==
Setelah proses elektroforesis SDS-PAGE 2D dilakukan, protein dapat ditransfer ke membran blot polivinilidena difluorida (PVDF) untuk analisis lebih lanjut. Degradasi Edman dapat dilakukan secara langsung dari membran PVDF ini.

== Lihat pula ==
* [[Degradasi Bergmann]]
* [[Dansil klorida]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Degradasi+Edman&oldid=17809646 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 17809646 (2021-01-11T00:12:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Degradasi Edman - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 17809646; atribusi sumber disertakan.